» Foorum tserebraalparalüüsiga laste vanematele
Kallid foorumi kasutajad!

Mul on hea meel teid meiega tervitada foorum mis on mõeldud suhtlemiseks tserebraalparalüüsiga (CP) laste vanemad! Siin püüame koos teiega koguda meile olulist teavet tserebraalparalüüsiga laste ravi ja taastusravi, suhtleme, vahetame kogemusi ja lihtsalt saame tuttavaks.

Tserebraalparalüüs (CP) on kombinatsioon mitmest haigusest, millel on liikumishäirete kroonilised ja mitteprogresseeruvad sümptomid. Ise ajuhalvatus ei edene, sest ei anna ägenemisi. Kuid ravikuuri jooksul võib patsiendi seisund paraneda, halveneda või muutumatuks jääda.

Tserebraalparalüüsi vormide lai valik toob kaasa asjaolu, et ajuhalvatus on kõige levinum lapsepõlve puude põhjus, mille hulgas esikohal - närvisüsteemi haigused. Ajuhalvatus ei ole pärilik haigus, sellega ei saa nakatuda ja tserebraalparalüüsi peamine põhjus on emakasisene ajukahjustus, enamasti nakkuslike või autoimmuunsete protsesside tagajärjel. Harvematel juhtudel tekib tserebraalparalüüs loote hapnikupuuduse tagajärjel vahetult enne sündi või sünnituse ajal.

Ajuhalvatus ravida ei saa, kuid aktiivsete taastusravi meetmete kasutamine võib oluliselt vähendada haiguse ilmingut. Taastusravi käigus on väga oluline luua tingimused, et laps saaks kasvades ja arenedes oma potentsiaali maksimeerida. Ja alustada tuleb võimalikult varakult – arengupeetuse (või häire) tunnustega beebi varajase diagnoosimisega, sest Haiguse varane tuvastamine võib lapse tervist parandada.

Selleks, et laste vanemad koos ajuhalvatusÄrge raisake oma aega, püüame koguda võimaluste kohta võimalikult palju infot erinevate tserebraalparalüüsi vormidega laste taastusravi. Liituge meie vestlusega ja proovime koos luua endale ja meie lastele hubase nurgakese.

Meie foorumis on spetsiaalne rubriik, kus saame rääkida oma laste lugusid, on fotogalerii, kuhu saate postitada fotosid meie lastest, sest meie lapsed on omal moel ilusad! Ja muidugi ärge unustage võimalust luua meie foorumis isiklikke galeriisid ja ajaveebe.

Kallis inglilaste vanemad- palun registreeruge meie foorumis ja liituge meie suhtlusega!

Tere tulemast meie foorumisse!

Tere pärastlõunast, kallis minu ülevaate külastaja. Elus ei lähe kõik alati nii libedalt, kui tahaksime ja mõnikord sünnivad lapsed mitte päris tervena ning lapsevanemad peavad hakkama saama erinevate ülesannetega, et laps täisväärtuslikku ellu tagasi saata. Annaks jumal, et maailmas leiduks kasulikke inimesi, kes saaksid aidata neid probleeme lahendada.

Laste-Inglite foorumi väga oluline osa on tasuta konsultatsioonid kogenud spetsialistidelt ja saidil on registreeritud tohutul hulgal erikvalifikatsiooniga arste, kes loomulikult ei pruugi isegi teie probleemi lahendada, vaid proovivad võtta vajalikke ennetusmeetmed. Lõppude lõpuks võivad teatud hetkedest ilma jäänud lapsed alati täisväärtuslikku ellu naasta, kuid selleks peate nendega palju koostööd tegema. Lisaks kulutavad vanemad palju raha reisidele ning siis tähendab tundidest loobumine aja- ja raharaiskamist. Seetõttu peate enne tundidesse registreerumist konsulteerima foorumi ekspertidega, nad aitavad teid alati ja annavad teile kasulikku teavet.

Selgub, et mitte kõik arstid ei suuda panna täpset diagnoosi ja teha vahel selliseid asju, et vanemad panevad lihtsalt käed kokku. Isegi kui olukord jõuab ummikusse, ei saa te peatuda, vaid uskuge ainult parimasse ja tulemus tuleb kindlasti. Ja mis kõige tähtsam, peate oma lapsega iga päev koostööd tegema!

Meie riigis on veel häid inimesi, kes aitavad teil probleeme lahendada ilma raha eest maksmata! Ja kahjuks pole meil selliseid foorumeid palju!

Üks levinumaid olukordi siin foorumis on tserebraalparalüüsiga lapsed, kes vajavad pidevat ravi ja hooldust. Kuid mõned ravimeetodid nõuavad palju raha, nii et foorumis saate teada, kuhu saate oma rahakogumiskuulutuse paigutada. See haigus ei jäta suure jälje mitte ainult lapse arengule, vaid ka vanemate vaimsele komponendile, kes on nii mures oma lapse tuleviku pärast.

"Inglilaste" foorum on väga kasulik ja informatiivne portaal, kus saate luua uusi tutvusi, korraldada oma ühiseid väljasõite, leida väga kasulikku teavet, saada tasuta konsultatsioone spetsialistidelt ja lihtsalt saada toetavaid sõnu inimestelt, kes on meie lastele väga olulised. olid alati terved ja suutsid elu täiel rinnal nautida.

Vaatasin hiljuti Ren-TV saadet “Inglite lapsed”, saade on väga liigutav. Kuid vanemad ei anna alla ja usuvad jätkuvalt imedesse ja need saavad kindlasti teoks, kuid mitte mingil juhul ei tohiks loota ja käsi kokku panna. Tõeliselt väärt tulemuste saavutamiseks peate töötama ja uuesti töötama!

Taastusravi kursused on alati suureks stiimuliks loota parimat!

Video ülevaade

Tere! Mina, nagu paljud teised, otsustasin lõpuks meie loo kirja panna. Vabandan juba ette tehtud vigade pärast, kuna pidin ise vene keelt õppima. Kolisin lõpuks Venemaale aastal 2008, nii et alustan lugu enne seda. Minu elu kulges normaalselt nagu kõigil lastel - lasteaed, kool ja siis kolledž, kus kohtasin oma tulevast abikaasat, kohtasin umbes aasta ja õppisime Chişinăus (Moldova) Riiklikus Rahvusvaheliste Suhete Instituudis, tulime suvel Venemaale, töötas ja läks sügisel tagasi ülikooli. Elasime ühes kohas ja pere loomine polnud küsimus ja siis aasta hiljem jäin rasedaks, ütlen kohe ära, et polnud selleks veel valmis, rasedus kulges tüsistusteta teisel kuul tekkis toksikoos, aga see oli talutav. Ja 2006. aasta aprillis sündis minu väike ime. sünnitus läks hästi, kuid töötajad, ma ütlen teile, jätavad soovida, nad rebisid minult 10 tuhat. r (kellele ma nüüd ütlen, on kõik üllatunud) aga siis võtsid nad mu passi ja ei tahtnud seda tagasi anda. ja siis see kõik algas, mu mees ei tulnud meile järgi, vaid naabrimees tuli (suured tänud talle! Ma ei unusta kunagi) ühesõnaga, võtsime takso ja teel koju ei kuivanud mu silmad. pisaratest. nädal hiljem läksime lastearsti vastuvõtule ja küsimusele, et miks laps kauem magas, siis vastus ei olnud väga selge - ta on nii laisk, ei võtnud rinda, imemisrefleksi ei olnud. läks üle pudelile. mõne aja pärast märkasin, et laps hakkab kollaseks minema, jälle registratuuris ja jälle öeldakse, et läheb ära, kui sa mõtled, kus mu nimeline mees oli, siis näed, et ta polnud selliseks asjade käiguks valmis - ta hakkas kõndima ja kellegagi kuhugi kaduma. Sain aru, et mind on reedetud ja läksin koju vanemate juurde. Elu külas läks vaikselt paremaks, mu tütar kasvas lihtsalt targaks ja ilusaks, kuid aastaseks saades hakkas ta märkama, et tal on raske pikka aega jalgadel seista ja ta väsis. kiiresti. Hakkasime massaaži tegema, palju aitas meid ujumine ja lihtsalt loodus. ja pooleteiseaastaselt lakkas ta arenemast. Lõpetasin sel hetkel ütlemise, mida suutsin ja hakkasin vaatama. Vaatasin pikka aega ühte punkti ja ühel päeval hakkas mul ninast verd jooksma. Haiglas öeldi, et see oli lihtsalt päikesepiste. küsimusele, miks laps ei taha kõndida, viitasid kõik sellele, et laps on turske ja seetõttu on tal raske siiani, 2008. aastal tulime temaga Venemaale ja siin hakkasime otsima häid arste, a. tasulistes kliinikutes teaduste kandidaat üldiselt ütles mulle, et ainult tema pedagoogilise hooletuse tõttu on kõik korras.Anti meile vitamiine juua, kuigi immuunsus (ttt) on alati korras ja ta käskis meil minna massaaži, mis ei olnud ka odav. , ja nii hakkasime aega raiskama, kuid siis mõtlesin, et teen kõik õigesti. Selle ajaga on selle areng läinud allamäge ja täna pole meil isegi täpset diagnoosi ning oleme peaaegu 8-aastased ja me ei räägi, kõnnime toetades, me ei hooli endast kesklinna närvisüsteem, oleme juba mitu korda MRT-s käinud ja seal pole midagi ja ka EEG , nüüd saadetakse geneetikute juurde ja nüüd tahan küsida kes on geneetikaga kokku puutunud, küsin nõu millegi kohta. Kui ma arstide juurde lähen, siis nad hingavad sügavalt ja ei tea mida meiega teha, kuhu mujale meid saata, peame ise otsima ja otsima, varem võtsime rohtusid aga see ei aidanud ja nüüd me lihtsalt elame nii ja meid koheldakse, kui nii võib öelda, ebatavaliselt. Minu tütar on väga positiivne ja nii leebe ja hea kommetega, ma näen, et ta üritab midagi teha, aga ta ei saa hakkama ja ta armastab loomi väga! Tahaksin teie kõigiga suhelda, teada saada, mis on meiesuguste inimestega uut. Oleme siin üksi ilma sugulaste ja sõpradeta... vabandan pika kirja pärast.

Fotopank Lori

Kui Miša sündis, öeldi tema vanematele kohe isegi sünnitusmajas: võib-olla ei saa ta kunagi nii nagu kõik teised lapsed. Raske sünnitus koos platsenta irdumise ja selle tulemusena lapse aju pikaajaline hapnikuvaegus ei andnud talle praktiliselt mingit võimalust normaalseks eluks, kuid ta jäi ellu.

Halvim on möödas – arvasid Miša vanemad Sergei ja Oksana, kui Miša lõpuks ventilaatorist lahti võeti ja ta sai ise hingata. Ta oli nii väike ja nõrk, kuid nii kauaoodatud ja nii ilus, et Oksana ja Seryozha ei suutnud mõeldagi tema sünnitusmajja jätmisele, nagu noor neonatoloog selgelt vihjas.

Nelja kuu pärast sai selgeks, et Miša ei saa vaevalt kõndida ega isegi istuda. Üheksa kuu pärast pandi talle lõplik diagnoos, millest sai tema surmaotsus: tserebraalparalüüs, kõige raskem vorm. Tema vanemad ei heitnud meelt ja panid kõik linna- ja piirkonnaarstid kõrva taha: uued massaažitehnikad, stimulantide kursused, võimlemine fitballil, füsioteraapia, nõelravi ja harjutusravi...

Rohkem kui korra pidid nad kuulma kohutavat lauset: miks? Miks püüda seda last eluga kohandada, kui ta ei saa kunagi, mitte mingil juhul olema nagu kõik teised? Miks nad sellest ei loobu ja ei sünnita "tavalist"? Oksana vastas kõikidele sellistele küsimustele alati lihtsalt ja ilma kibeduseta: me ei saa teda maha jätta, ta on meie poeg ja me armastame teda nii, nagu ta meie maailma tuli. Ta on meie laps ja me hoolitseme tema eest alati.

Mis on tserebraalparalüüs?

Tserebraalparalüüs on tserebraalparalüüs. See on terve rühm kesknärvisüsteemi mõjutavaid haigusi, mis mõjutavad motoorset ja lihaste aktiivsust koos liigutuste koordineerimise häirega.

Tserebraalparalüüsi põhjuseks on ühe või mitme ajuosa kahjustus kas loote arengu ajal või sünnituse ajal (või vahetult pärast seda) või imiku-/imikueas. See juhtub tavaliselt keerulise raseduse ajal, mis on enneaegse sünnituse esilekutsuja. Samuti võib põhjus olla emakasisene infektsioon, geneetiline tegur ja aju kasvajad (tsüstid).

Tserebraalparalüüs väljendub suutmatuses hoida normaalset kehahoiakut ja sooritada aktiivseid liigutusi, millega võivad kaasneda kõne-, psüühika-, nägemis- ja kuulmishäired. Kahjustuse aste võib varieeruda kergest kuni äärmiselt raskeni. Haiguse raskusaste ja selle erinevate ilmingute ulatus sõltuvad sellest, kui palju ja millised ajuosad on kahjustatud.

Sageli on lastel, kellel on diagnoositud tserebraalparalüüs, vaatamata raskele füüsilisele seisundile täiesti terve intelligentsus. Just see sai lõpuks Miša vanematele stiimuliks jätkata teiste jaoks kasutuid meetmeid lootusetult haige lapse rehabiliteerimiseks: ta nägi, kuulis, oskas suhelda žestide ja silmalaugude liigutustega, sai kõigest aru, absoluutselt kõike. Ta armastas ema ja isa väga. Ta tahtis elada.

Tuleb rõhutada, et isegi kõige lootusetuma võimalusega saate lapse üldist seisundit parandada ja selle kergemaks muuta. Just seda tegid Oksana ja Seryozha, püüdes leevendada Mishino seisundit, leevendada suurenenud lihastoonust ja vähendada kramplikku sündroomi.

Jah, ta ei õppinud kunagi iseseisvalt kõndima, sirgelt istuma, rääkima ega sööma. Kuid osutus võimalikuks õpetada teda lugema, klaviatuuril tippima ja suhtlema lihtsate žestidega. Selgus, et tal oli hästi arenenud kujutlusvõime, uskumatud kunstilised võimed ning väga tundlik ja haavatav hing. Ta kirjutab (trükkib ühe sõrmega) oma perele hämmastavaid kirju, armastab muusikat, filmib loomadest ja joonistab kaunilt, kui ema aitab tal selle käigus leevendada parema käe suurenenud lihastoonust. Oksana tänab endiselt jumalat, et ta ei kuulanud neid, kes soovitasid tal laps hüljata ja spetsialiseeritud internaatkooli saata.

Märkus vanematele.

Väga oluline on mitte jätta märkamata tserebraalparalüüsi varajasi ilminguid! Esimesel kuul ei pruugi tserebraalparalüüsiga laps tervest erineda - ta valetab, nutab, sööb, liigutab käsi ja jalgu, avab silmad, kuid on loid ja nõrk. Tserebraalparalüüsiga vastsündinutel säilivad pikemad "esmased refleksid" ehk automaatsed kehaliigutused, mis tervetel lastel kaovad esimestel elunädalatel või -kuudel.

Tserebraalparalüüsiga lapse arengu käigus võib märgata, et ta hakkab hiljem pead hoidma, ümber rulluma, istuma jne. Samuti võib tekkida probleeme toitmisega - laps närib ja neelab halvasti ning sageli lämbub toiduga. Mõnikord märkavad vanemad, et lapse keha on suplemise, riietumise või mängimise ajal kange. Kui laps on pikali, on võimalik, et pea on sageli või alati ühele küljele pööratud, sirgunud käe pöial on rusikasse surutud, jalad pinges, põlved kokku surutud. Jaladele toestamisel ja toestamisel toetub see varvastele ja jalad risti. See on tõsine mure! Sest mida varem taastusravi meetmetega alustatakse, seda tõenäolisem on ajupiirkondade kahjustuste hüvitamine. Tserebraalparalüüsiga lapse jaoks on suurim kaotus ajakaotus.

Atoonilis-astaatilisel kujul on liigutuste koordineerimine ja tasakaal häiritud, seda saab kontrollida, paludes lapsel mänguasja väljasirutatud käega katsuda – esimese korraga ta seda teha ei saa.

Hüperkineetilises vormis kogeb laps aeglasi, tõmblevaid või ootamatult kiireid jalgade, käte ja näo liigutusi. Kui laps soovib sooritada mis tahes liigutust, tekib tema käte ja jalgade lihastes suur hulk kontrollimatuid mitmesuunalisi liigutusi, mis takistavad tal põhitoimingut sooritamast.

Mõne tserebraalparalüüsi vormi puhul esinevad krambid – tõmblused erinevates kehaosades või kogu keha kumerus ja pinge koos teadvusekaotusega või ilma, silmade pööritamine, hingamise seiskumine. See peaks teid kohe hoiatama! Tea, et praegused krambid ilma ravita pärsivad oluliselt lapse vaimset arengut!

Samuti tuleb märkida, et tserebraalparalüüs ei ole progresseeruv haigus, seisundi paranemine on igal juhul võimalik, kuid kahjuks on kahjustatud ajuosasid võimatu taastada. Seetõttu on vaja spetsiaalselt õpetada lapse motoorseid oskusi, arendades tema motoorseid võimeid. Väga oluline on aidata tserebraalparalüüsiga lapsel kasvada inimeseks, kes suudab elada võimalikult täisväärtuslikku elu ja olla iseseisev! Kõik pereliikmed peaksid õppima, kuidas aidata haigel lapsel vajalikke oskusi omandada ja seeläbi vältida sekundaarsete liikumispuude teket.

Ja Mishal läheb nüüd nii hästi kui võimalik oma raske ajuhalvatuse vormiga. Ta elab, armastab oma lähedasi, suhtleb ja tunneb suurt rõõmu spetsiaalses ratastoolis kõndimisest, mis on kohanenud tema atroofeerunud puusaliigesega. Ta naerab sageli, naudib aastaaegade vaheldust, armastab lugeda ja Oksana ütleb tema kohta sageli: „Ta on imelaps, väga andekas ja oskab peenelt tunda. Meie Miša on lapsingel, ainult ilma tiibadeta.

Nagu iga ema, unistas Natalja, et tema ainus poeg saab parimaks. Minu abikaasa on teaduste doktor ja ta on lõpetanud Moskva Riikliku Ülikooli geoloogiateaduskonna. Milline laps võiks veel kasvada koos nii haritud inimestega? Siis tundus õnnelikele vanematele, et nad suudavad kõige eest hoolitseda...

Isegi kolmeaastaselt rõõmustas Pasha oma ema ja isa oma annetega ega lakanud ümbritsevaid hämmastamast oma hea välimusega. "Milline imeline laps!" - ütlesid kõik ümberringi.

Kui Pavlik lasteaeda läks, muutus kõik... Lapsel hakkas kõne kaduma, ta lõpetas suhtlemise ja tõmbus endasse. Kõik majas olevad rahalised vahendid olid mõeldud selleks, et Pashast saaks sama avatud ja rõõmsameelne laps, kes ta oli. Lõputud ravimid ja visiidid arstide juurde, kes ei näinud ravil mõtet, muutsid beebi elutuks olendiks. Ja vanemad klammerdusid ikka iga lootuse külge, neile tundus, et natuke veel ja temast saab ikka nagu kõik teised, natuke rohkem ja ta läheb kooli, aga aina hullemaks läks. Siis ei saanud Natalja veel aru, et mida rohkem ta üritab oma poega parandada, seda enam ta endasse tõmbub, jättes lähedastelt ilma, et nad leiaksid oma maailmaga vähemalt mingit kontakti...

Esimene kõige olulisem küsimus, mille Natalja spetsialistidele esitas, oli see, kas tema laps saab kõrghariduse omandada. Nüüd oleks tal hea meel, kui Pashkast saaks vähemalt korrapidaja.

Moskva parimad psühhiaatrid püüdsid noorpaari veenda jätma oma last vaimuhaigete internaatkooli, kuid Natalja usub, et Jumal annab igaühele risti, mida nad on võimelised kandma. Ta ei jätnud oma haiget poega maha, kuid ei mõistnud hukka ka neid inimesi, kes valisid teistsuguse tee.

Natalja jaoks oli liiga hilja aru saada, et ta peab lapse aktsepteerima ja armastama sellisena, nagu ta on. Lõppude lõpuks saab ainult armastav süda imet korda saata. Tasapisi, samm-sammult, suutsid nad ikka õnne leida.

Seetõttu tegi Nataša kindla otsuse õpetada teisi selle haigusega silmitsi seisvaid vanemaid olema oma laste üle uhked ja õnnelikud.

Oluline on õpetada lapsi mõtlema stereotüüpidest väljaspool

Natalja hakkas otsima organisatsioone, kes abistavad vaimselt alaarenenud lapsi, kuid ei teda ega tema selleks ajaks 18-aastaseks saanud poega kuhugi vastu ei võetud, sest inimesed pidasid Pashat ühiskonnale ohtlikuks - 320 kg kaaluvat ja üle 2 meetri pikkune laps. .

Kunagi laste suvelaagris töötades mängis ta rolli väikeses näidendis, mille publikuks olid lapsed nagu tema poeg. Ja äkki mõistis ta, et poisid ei olnud huvitatud teiste tegemiste jälgimisest, nad tahavad ise osaleda. Ilma erihariduse ja oskusteta hakkas Natalja tegema väikseid etteasteid. Tal oli 10 päeva aega, et lavastada etendus kõige raskemate lastega. Esimene etendus rääkis merimehest, kelle jutt meenutas osaliselt tema poja saatust - ta ei meeldinud kõigile ja kartsid teda, kuid ta oli hingelt lahke. See oli uskumatult raske, kuid tal õnnestus luua kordumatu, jäljendamatu vaatemäng.

Nüüd töötab Natalja vaimse alaarenguga lastele mõeldud tasuta rehabilitatsioonikeskuses 18-liikmelise rühmaga. Selle aja jooksul on ta loonud ja lavastanud juba üle 20 muinasjutu, millest igaüks esitatakse vaid korra. Ta seisab alati silmitsi väga olulise ülesandega - luua mängu atmosfäär ja siduda kõik väikesed, halvasti läbimõeldud stseenid kokku, sest kogu tegevus, mis toimub, on täielik improvisatsioon. Iga kord on erinev stsenaarium, erinev süžee, erinevad artistid.

"Sõltuvalt sellest, millised lapsed sel päeval osalevad, leiab igaüks neist etenduses mingi koha, et ennast väljendada ja oma individuaalsust realiseerida. Ükskõik, kuidas inimene on üles ehitatud, millised tahes vaimsed võimed tal on, on oluline teda hinnatakse, et talle aplodeeritakse.Kui ta läheb lavale ja näeb, et tal on huvitav, et ta on teinud midagi, mille eest publik teda plaksutab, juhtub väikseid imesid," räägib Natalja.

Natalja püüab kõiki oma esinemisse kaasata - keegi võib pidada suure monoloogi ja keegi võib lihtsalt välja tulla ja kummardada. Isegi need lapsed, kes ei oska rääkida, hakkavad oma esimesi keerulisi fraase hääldama.

Ta usub, et väga oluline on õpetada lapsi, ka tavalisi, mõtlema väljaspool stereotüüpe, sest loovus on olemas selleks, et iga inimene väljuks piiridest ja vaataks ümbritsevat maailma omal moel.

Isegi kui etendusi vaatavad inimesed, kellel pole probleeme, on nad üllatunud, kui harmoonilised lapsed seal välja näevad. Väga sageli nutavad vaatajad, kes lavastusele tulevad, sest nad ei suuda laval toimuvat uskuda, sest nende silme all puhkevad sõna otseses mõttes õide lootusetult haiged lapsed.

Iga roll lavastuses on lapse unistuse täitumine. Laste soovid kangelast mängida aitavad Nataljal uusi muinasjutte välja mõelda. Näiteks ei ole tema Baba Yaga hirmus vana naine, vaid kaunis paljulapseline ema.

Lapsed klassis võivad mürada ja mängida, aga kui etenduseks ettevalmistused algavad, püüavad nad kõik mobiliseeruda ja teha seda, mis neile on määratud.

Kahjuks jätab Natalja, kui keskuses on esinemised, Pasha abikaasaga koju, sest teda ei saa toimuvast segada, sest keegi ei tohiks end puhkusel kohatuna tunda.

Lapsed tulevad maailma selleks, et muuta meid paremaks inimesteks.

Natalja näeb oma lastega töötamise üheks peamiseks ülesandeks meeskonna ühendamist. Muidugi tuleb ette konflikte, kuid ta püüab alati lapsi lepitada ja näidata, et nad peavad teineteisesse hoolivalt suhtuma.

Kõik teised rehabilitatsioonikeskused, lähtudes lapse “teisuse” seisundist, püüavad teda tõmmata mingitesse pedagoogiliselt tavapärastesse vormidesse, unustades, et selliste lastega töötamisel on peamine armastus ja aktsepteerimine. Sellel taustal ehitab Natalja oma tunde ja esinemisi.

Autismiga lastel on hämmastav maailmavaade, mistõttu saavad nad arendada paljusid võimeid – mõned maalivad vapustavaid abstraktseid maale, teised on laitmatu kuulmise ja häälega. Iga inimene on omal moel andekas, vanematel on oluline seda näha ja haigel lapsel end realiseerida.

Natalja jaoks on tema lapsed tõelised inglid, igaüks neist on individuaalne isiksus. Alati, kui ta teiste vanematega suhtleb, püüab ta neid veenda, et nad ei üritaks muuta oma last samasuguseks nagu kõik teised.

Nad tulevad siia maailma mitte nagu meie, nad pole meist halvemad ega paremad, nad on lihtsalt need, kes nad on.

Natalja usub, et isegi kui ta laps oleks terve, poleks ta ikkagi õnnelikuks saanud - ta oleks oma karjäärist, mõnest elu välisest aspektist kaasa haaranud ega oleks kunagi teadnud, mis on inimese sisemaailm, milline õnn ja harmoonia on hinges. Ja nüüd on tal see kõik olemas tänu teda ümbritsevatele lastele.