Prenatal diagnostika vastavalt rahvusvahelisele FMF standardile. Sünnieelne (sünnieelne) laste arengu rikkumiste diagnoosimine - Tervishoiu- ja Venemaa Föderatsiooni katseprojekt


Sergei Aleksandrovitši, te olete rubriiki ultraheli ja funktsionaalne diagnostika Cir. Kas te saate sõnastada UDS arsti peamine ülesanne sünnieelses meditsiinis?

Alustame asjaoluga, et WSDS arst on reaalne 100% arsti, kes pärast paljude aastate õppimist saab kõrgeima meditsiinilise diplomi diplomi haridusasutus Eriala "terapeutilise juhtumi" andmisega ja veel paar aastat jätkab koolitust valitud suunas, millel on kitsas spetsialiseerumine, näiteks "sünnitusarmi günekoloog". Ja alles pärast seda ja / või paralleelselt peamine koolitus läbib eraldi kursuse ja saab sertifikaadi spetsialist valdkonnas ultraheli diagnostikamis kehtib vaid 5 aastat.

Esiteks arvatakse, et sellises arstil on ülesanne mitte jätta loote varajase väärarengute, määrake haige lapse sündi risk, annab raskete juhtumite raseduse prognoosi. Siin on vaja olla väga peen psühholoog: hindavad võimalusi närvisüsteem Patsient ja kõige neutraalsemad näitavad, et mis tahes diagnoosiga, veelgi tõsisem, on mitmeid võimalusi olukorra väljatöötamiseks, et dünaamikas tuleks täheldada mis tahes tingimust. On väga oluline hoida tasakaalu meditsiinilise vastutuse ja võime empaatilise patsiendi inimese.

Vene professionaalne kogukond viitab täiendav haridus Prentalise diagnoosi spetsialistid kaugmeetodite abil? Mida teha meie riigis?

Venemaal on sünnitusabi ja günekoloogia ultraheli diagnostika arstide ühendus, mis alates 1992. aastast (varem kandis ta teist nime), juhid professor M.V. Medvedev. See toetab sünnieelse diagnoosi populariseerimist, sealhulgas kaugmeetodite populariseerimist - pakub Interneti-platvormi foorumite kogemuste vahetamiseks, korraldab kaugvõistlused, täistööajaga seminarid, aruanded ja konverentsid, tagab nende edastamise ja praktilise ja praktilise kogemuse ja teaduslik töö Sellel teemal väliskeskkondSee võimaldab suurendada teie meditsiinilist reitingut kõik-Vene skaalal.

Kuidas tunnete osalema oma kolleegide kaugemates võistlustes osakonnas?

Kõik mu kolleegid on imelised arstid, ma olen uhke, et ma töötan nendega ja julgustada nende soovi parandada. Vaja on kaugõpet, võistlusi ja sertifitseerimist. Nad loovad rivaalitseva vaimu ja see on alati edusammude soov ja selle tulemusena on meie patsientidel kasulik.

FMF-sertifikaatide valkud on tõelised spetsialistid. Kvalifikatsioonide kinnitamiseks peame igal aastal läbima nende uuringute auditi, mille alusel FMF teeb sertifikaadi laiendamise kohta järeldusi. See on tõsine I. maht tööMida me teeme nende jaoks võimaldab teil saavutada stabiilsust õigete diagnooside seadmisel ja mitte kontrollimatuid vigu.

Nagu te mõistate, tagavad kõik need sündmused tihedate suhete "teaduse meditsiinipraktika". Meie jaoks kõrvaldab see vastastikku kasulikku koostööd maailma täiustatud meetodite mahajäämuse. ultraheliuuringud. Seetõttu kaasaegsed kliinikud, kes hoolivad nende patsientide ja teenuste kvaliteediga, usaldusisiku, võib deklareerida, et koolituse tase oma kodumaiste spetsialistide kaugõppe kogemus FMF vastab maailma standarditele.

Loote meditsiinifondi (FMF), kelle juhendaja on professor Kipos Nikyondes, tegeleb uuringu teadusuuringute valdkonnas lootele, diagnoosi anomaaliate arendamise, diagnoosi ja ravi erinevate raseduse tüsistuste. Loote meditsiini sihtasutus juhib spetsialistide koolitust ja sertifitseerimist igat liiki ultraheliõpingute läbiviimises sünnitusarmis, samuti perinataalsete keskuste akrediteerimist ultraheliuuringute sõeluuringute rakendamiseks raseduse ajal. Sertifitseeritud spetsialistid ja keskused saadakse riski arvutamiseks arenenud FMF-tarkvara kromosomaalne patoloogia lootele vastavalt ultrahelile ja biokeemiline sõelumine. Sertifikaadi saamiseks ultraheliuuringu läbiviimiseks nädalatel peate läbima teoreetilise koolituse FMF-i toetatud kursusele; Pass praktiline koolitus akrediteeritud FMF keskuses; Pakkuda FMF ultraheli fotosid, mis näitavad loote TVP mõõtmist, nina luu visualiseerimist, verevoolu doppleromeetria venoosse dopatooriumi ja tricuspid ventiili vastavalt FMF-i poolt välja töötatud kriteeriumidele.


Mida FMF-sertifikaat "annab"? Võime kasutada spetsialiseeritud tarkvara arvutamiseks individuaalse riski sündi sündi kromosomaalsete anomaaliaga on juba esimeses trimestril raseduse. Võimalus kasutada individuaalse riski arvutamisel mitte ainult ultraheliuuringute andmeid, vaid ka biokeemilise sõelumise andmeid individuaalsed omadused patsient. Võttes rahvusvahelise valimi sertifikaadi, võime suurendada oma kvalifikatsiooni, võime osaleda rahvusvahelistes uurimisprogrammides jne.


Teoreetiline koolitus käigus toetab FMF aasta: 2009:








Teoreetiline koolitus FMFi käigus. Samm 1. Minge FMFi veebisaidile. Samm 1. Minge FMFi veebisaidile.





Teoreetiline koolitus FMFi käigus. 4. samm 4. Valige menüüelement Nädalate skannimise etapp 4. Salvestage menüüelement Nädalate skaneerimine




Teoreetiline koolitus FMFi käigus. 6. etapp. Registreerimine. Väljad Märgistatud sinine - tuleb täita. 6. etapp. Registreerimine. Väljad Märgistatud sinine - tuleb täita. Märkus, peate määrama olemasoleva e-posti aadressi! Märkus, peate määrama olemasoleva e-posti aadressi!






Teoreetiline koolitus FMFi käigus. Samm 9. Me ületame katse kontrolli. Lõpus kursuse reageerida mitu lihtsad küsimused. Samm 9. Me ületame katse kontrolli. Kursuse lõpus reageerige mitmele lihtsale küsimusele. Pange tähele vastuse "Hiir" versiooni ja vajutage nuppu Saada. Pange tähele vastuse "Hiir" versiooni ja vajutage nuppu Saada.


Teoreetiline koolitus FMFi käigus. Samm 10. Meil \u200b\u200bon õnnitlused. Professor Krezos Nikyondes "Isiklikult" õnnitleb sind. Samm 10. Meil \u200b\u200bon õnnitlused. Professor Krezos Nikyondes "Isiklikult" õnnitleb sind. Pange tähele "Tick" siin, nii et teie nimi avaldatakse FMFi veebisaidil, spetsialistina, kes on selle kursuse edukalt läbinud! Pange tähele "Tick" siin, nii et teie nimi avaldatakse FMFi veebisaidil, spetsialistina, kes on selle kursuse edukalt läbinud! Nüüd ja teil on võimalus kursust hinnata. Soovi korral saate jätta kirjaliku kommentaari, soovib arendajatele!


Praktiline eksam Samm 11. Saadame pilte. On vaja saata 3 skaneeritud fotosid loote TVP mõõtmise fotodest. Samm 11. Saadame pilte. On vaja saata 3 skaneeritud fotosid loote TVP mõõtmise fotodest. Piltide allalaadimine peab selle lingi hiirega "klõpsama"










Samm 12. Teie piltide hindamine. Postitamise kontrollimine, FMF-i tähed ootamine. Samm 12. Teie piltide hindamine. Postitamise kontrollimine, FMF-i tähed ootamine. Pärast teatud aja pärast FMF-i, umbes selline sisu tuleb: vaadata oma pildi hindamise pead "klõpsa" hiirega selle lingiga. Praktiline eksam


Samm 12. Teie piltide hindamine. Me osaleme isiklikul lehel. Samm 12. Teie piltide hindamine. Me osaleme isiklikul lehel. Teie isiklik leht FMFi veebisaidil avaneb, kus muu hulgas on selline tabel: pildi hindamise vaatamiseks peate selle lingi lingile klõpsama. Praktiline eksam




Samm 12. Teie piltide hindamine. Me osaleme isiklikul lehel. Samm 12. Teie piltide hindamine. Me osaleme isiklikul lehel. Kui teie pilte on auditeeritud, on teil väljastatud praktilise kursuse eduka lõpuleviimise sertifikaat. Kui pildid ei ole skaneerimisele läbinud, saate vaadata praktilise eksami raportit, mis sisaldab soovitusi pildikvaliteedi parandamiseks. Raporti vaatamiseks peate selle lingi vaatamiseks klõpsama selle lingi vaatamiseks, mida peate sellel lingil sellel lingil klõpsama. Praktiline eksam

Fettal Medicine Foundation (FMF), käsi sissevytel, mis I. sisseprofessor Krezos Nikyondes tegeleb teadusuuringutega sisseannal sisse Meditsiinivaldkonnad loote, diagnoosi anomaalia sisseerinevate tüsistuste diagnoos ja ravi rasedus. Fettal Medicine Foundation Pro sisseodita koolitus ja sertifitseerimise spetsialist sisse PRO sõnul sissekohtumine sissesechi sisseio sisse Ultrakas sisseuch sisseoH Uuringud sisseangy sisse tähtsus sissee, samuti perinataalse keskuse akrediteerimine sisse kõrval sisseusk sõelumine sisseuH Ultras sisseuch sisseoH Uuringud sisseinni Po rasedus. Sertifitseeritud sisseaNNO spetsialistid ja keskused saadakse arenenud FMF-tarkvara poolt loote kromosomaalse patoloogia riskide arvutamiseks ultraheli andmete kohaselt sisseuch sissewow ja biokeemiline sõelumine. PRO sertifikaadi saamiseks sissetähendus Ultras sisseuch sissebusiness sisseannal sisse 11 13 +6 nädalat FMF-i toetatud kursuse teoreetilise koolituse läbimine on vajalik; Pass praktiline koolitus sisse akrediit sisseann FMF keskus; Üldine sissesee sisse FMF Ultras sisseuch sissefotod, mis näitavad loote mõõtmist sissenina luude isulations, doppleromeetria KRO sisseheli sisse sisseenogeense kanalisatsioon ja Tricuspid ventiil vastavalt FMF poolt välja töötatud kriteeriumidele. Koshose Nickyondes tegid ettevõtte ja eesmärgi sisseoYI eluaeg sisseiII II sissekromosomaalse puuviljapatoloogia lahkumine sisse Kliiniline praktika. Viimase 5 aasta jooksul FMF sissekuradi toetused pro sissetähendus sisseja koolituse spetsialist sisse üle 3 miljoni sisse Funt sisse Sterlingo sisse. Kirjeldus sissepatsiendi tulemus Trisomy 21 sisseiga sisseraisatud sisselenandon Danoma sisse 1866 ja ainult sisse XX viimane kümnend sisseeSA rep sissenende kirjeldus rakendati lootele sisse Lai kliiniline praktika. 1990. aastate alguses sisse sisse Väikeseeria uuringud sisseanonya teatas sisseumbes sisseaNIII sissezoimos sisseyazi vahel sisseyy. sisseultraheli juures sisseuch sissema õpin sisseaNIII sisse Periood 10. 13 - Nädal rasedus Hüpoetogeenne struktuur sisse sisseoraman sisseoh loote tsoon ja kromosomaalse patoloogia olemasolu. Kirjeldatud pilt sisseanya sisse Vene keelt kõnelev kirjandus sisse" sisseoraman sisseoE ruum sisseumbes ". Seejärel need arvukad uuringud sisseabya, pro sisseisegi sisseiSIMI uuringud sisseatebels sisse erinevad riigid maailm, alus sisseyerdili, mis sõeluvad kromosomaalsed haigused, avatud 8 ultrahelieksam 11 13 +6 raseduse nädalat

sisseanyny fettal TVP mõõtmiseks sisse 10–13 nädalat rasedus, sisse Kombineerides S. sisseozroist ema annab sisseÜritus sisseyy. sissesee 75% puuvilja sisseVõttes kromosomaalse patoloogia, sageduse valesti positiivseid tulemusi sisse Test 5%. 1990. aastate keskel sisse See oli seatud sisseleno, et kui rarr-a kontsentratsiooni vähenemine (koos sissepozanny raseduse valgu plasmaga sisseja a) ja sissehingeõhk või vähenenud kontsentratsioon sisserIM β-subühik HGCH sisse a sisseorothka Kro. sisseja rase naine sisse 10–13 nädalat rasedus sissekromosomaalse patoloogia olemasolu stabiilsus loote olemuses sisseenno sissevalgus. See näidati, et RARR-A ja β-HGCH kontsentratsioon sisse Pra sisseja ema ja paksus sisseoraman sissewow ruumi sisseja lootele I. sissene. sisseiSIMY-märgid ja neid saab kasutada sisseanna S. sissekohalikult, et määrata kindlaks kromosomaalse patoloogia esinemise oht lootele. Mõju sissesellise meetodi ekraaniteenused ulatuvad 85-90% -ni. 2001. aastal näidati sisuliselt sisseumbes sisseanya sissezoimos sisseyazi ei sissewee. sisseisualing noso. sisseloote luud sisse Lõppu. sissetrimester rasedus ja Dauna haiguse esinemine. Selle markeri lubamine sisse Combiniro programmi sisseaNOSi sõelumine sisse iga sisseom Trimestre Ply sissesõidab u sissetrisomia sageduse eliit on 21-95% või rohkem. Hetkel sisseultraslaas sisseuch sisseoH sõelumine kromosomaalsete puuviljade patoloogia sisse 11 13 nädalat rasedus I sisse"Gold Standard" ja umbes sissemõnikord sisse Kõige rohkem sissee aeg sissekutsus maailma riiki. Spetsialisti probleem sisse Avama sissetVP mõõtmine ei ole kadunud sisseoh muud asjakohasus. Hoolikas koolituse spetsialist sisse ja standardi täitmine sisse TVP mõõtmistehnoloogia I sissekohustuslikud tingimused on kohustuslikud sissehaige saavutuseks sisse"Kliiniline praktika tahm sisseustama sisseuro sissenya. " Veelgi enam, Sukeldumise edu sisseoH-programm otse sisseisitis pro sissesoojendab alalise auditi ja kontrolli sisseja saadud pildid. Sisse sissekäed on vene väljaanne raamat redigeeritud kipos Nikyondes "Ultras sisseuch sisseoe teadus- sisseanya sisse 11 13 nädalat rasedus», sisse mis on esindatud sisselen S. sisseturvavöö sissepaju sisseküsitlused, POS sissekromosomaalse puuviljapatoloogia diagnoosimine. Loodame, et see raamat on kasulik Venemaa avaldamise eessõnale 9

Fettal Medicine Foundation - King's College Haigla (London, Suurbritannia)

Peterburi Riikliku Ülikooli ja Peterburi rahvusvahelise perinataalse meditsiiniõppeasutusega abiga

Rahvusvaheline seminar "ekspertide taseme ultraheli uuring (täiustatud ultraheli kursus)"

9.-10. Juunil 2007 Peterburi

Loote meditsiinifond (loote meditsiini sihtasutus -FMF - pea - professor Krezos Nikyondes.), rahvusvaheline meditsiiniline universaalne organisatsioon, mis tegeleb teadusuuringud Prenataalse meditsiini valdkonnas ja koolituse spetsialistid, loote väärarengute diagnoosimine ja raseduse tüsistused.


Viimase viie aasta jooksul maksis FMF-i makstud toetusi juhtimiseks rahvusvahelised uuringud Paljude maailma riikide koolitusspetsialistid summas on üle 3 miljoni naelsterlingi.


Uuringud rakendatakse rahaline toetus FMF:

  • feete väärarengute varajane diagnoosimine
  • fettuse kromosomaalse patoloogia sõelumine
  • loote emakasisene protseduurid loote raviks
  • avastamise ja hoiatuse põhjused enneaegne katkestus Rasedus
  • sPERRERERARY ARENGU HOIATUS üldine tegevus platsenta puudulikkus ja edasilükkamine loote kasvu, mitme raseduse voolu tüsistused
  • Turvaliste tehnoloogiate arendamine loote kromosomaalse patoloogia sünnieelse diagnostika jaoks

Fettal Medicine Foundation (FMF) juhib spetsialistide koolitust ja sertifitseerimist, et viia läbi igat liiki ultraheliõpinguid sünnitusarmis, samuti perinataalsete keskuste akrediteerimist ultraheliuuringute sõeluuringute rakendamiseks raseduse ajal. Sertifitseeritud spetsialistid ja keskused saadakse väljatöötatud FMF-tarkvara poolt kromosomaalse puuviljapatoloogia riski arvutamiseks vastavalt ultraheli ja biokeemilisele sõelumisele.


Et saada sertifikaat ultraheliuuringu läbiviimiseks 11-13 +6 nädala jooksul, on vaja läbida teoreetilist koolitust FMF toetatud kursusele; Pass praktiline koolitus akrediteeritud FMF keskuses; Esitage FMF-i echhograms, mis näitavad TVP mõõtmist, nina luu visualiseerimist, verevoolu doppleromeetria venoosse dopatooriumi ja tricuspiidi ventiili vastavalt FMFi väljatöötatud kriteeriumidele.


Esitame teie tähelepanu kahepäevase kursuse jaoks, mis võimaldab teil teoreetilise eksami läbida teoreetilist eksamit, et saada FMF-sertifikaat ultraheliuuringu jaoks raseduse esimeses trimestril.

Kursuse programm

"Eksperdi taseme ultraheli uurimine"

Täiustatud ultraheli kursus)

kontrollima


Kursuse avamine


Meditsiinilise statistika põhialused

Prof Anton Mihhailov

Loote kromosomaalse patoloogia sõelumine 11-13 + 6 raseduse nädala jooksul. TVP, nina luud, venoosse kanali ja tricuspiidi ventiili doppleromeetria. Näo nurk. Biochemical markerid kromosomaalse patoloogia lootele.

Prof Kipereza Nikyondes.

11.00 - 11.30

Kohvipaus


Ultraheli fromosomaalse patoloogia lootele teise trimestri raseduse

Prof Kipereza Nikyondes.

13. 3 0 - 14. 3 0

Õhtusöök


preclampsia diagnoosimine ja ennetamine.

Prof Kipereza Nikyondes.

16.00 - 16.30

Kohvipaus


enneaegse töö diagnoosimine ja ennetamine

Prof Kipereza Nikyondes.



Loote kromosomaalse patoloogia järjestikune läbivaatamine.

Prof Kipereza Nikyondes.

11.00 - 11.30

Kohvipaus


Spetsialistide sertifitseerimine ja audit. Uus FMF-tarkvara

Prof Kipereza Nikyondes.

13. 3 0 - 14. 3 0

Õhtusöök


Inspektsiooni sekkumised mõnede loote defektide parandamise eesmärgil

Prof Kipereza Nikyondes.