Mis on patoloogiline rasedus. Õlise vedeliku infektsioon

Sageli on olemasoleva patoloogiaga naistel täheldatud raseduse patoloogilist kulgu. Kardiovaskulaarse süsteemi patoloogia on ülimalt tähtis. Hardeovaskulaarse süsteemi haigustes täheldavad rasedad naised sageli vereringesüsteemis toimuvate protsesside jaotust. Erinevad omandatud ja kaasasündinud südame defektid, müokardiit, kardiomüopaatia, IBS, arteriaalne hüpertensioon võib oluliselt raskendada rasedust.

Seetõttu naisel, kes kannatab mis tahes südame-veresoonkonna haiguste all, peaks kardioloogi järelevalve all kogu raseduse ajal.

Üks patoloogiliste muutuste keha naise ajal röstimine loote võib olla ka ektooopiline rasedus. Rasedus, mis arendab väljaspool emaka ja kõige sagedamini ovidel, on vaja eelnevalt ära tunda ja ravida. Ektopiline rasedus võib olla ohtlik tulevase ema elule ja tervisele.

Etikoopilise rasedusega täheldatakse naine tavaliselt järgmisi märke: tugev, õmblemine kogu kõhuõõnde levib; Sagedane rikkalik verejooks tupe; Iiveldus, oksendamine, pearinglus, nõrkus. Nende sümptomite ilmingu korral on oluline patsient viivitamatult kvalifitseeritud spetsialistiga konsulteerida.

Tunnustada ektopika raseduse on väga oluline ladustamiseks naiste tervise ja võimaluse oma edasise sünnituse. Seda tüüpi rasedus määratakse kindlaks kahe teaduslikult testitud meetodi jagamise põhjal: perioodiliselt korduvast raseduse ja läbipaistva kõrge lahutusvõimega ultraheli instrumendi katsetamine. Ligikaudu 0,05% kõigist naistest sõltub trofoblastse haigusest.

Samal ajal, rasedate mullide mulli ümbritseva rakkude struktuur (millest platsenta moodustub tavalise raseduse ajal), tingimustes, mis on vajalikud platsenta kesta nõuetekohase moodustumise tingimustes terveks lapse istmeks , kuid mulli konglomeraat. Trofoblastilise haiguse arengu põhjus on tavaliselt viljastatud muna kromosomaalne rikkumine.

Teine raseduse patoloogilise arengu tüüp on enneaegne rasedus. Kui tulevane ema kahtlustab, et mingil põhjusel ei saa see vilja tähtaegadele edastada, peaks ta kohe pöörduma arsti poole. Enneaegse raseduse tunnused on pruun belie; Selliste hommikuhastide tugevdamine iiveldus ja oksendamine; üldine toksikool; Kehakaalu vähendamine ja kilpnäärme aktiivsuse vähendamine.

Erakordne, äärmiselt harva esinev haigus on puuviljavähk. Pooltel juhtudel areneb see trofoblasthaiguse pinnasel, SO-40% juhtudest esineb pärast raseduse katkemist ja 1 O-20% pärast õiget rasedust. Selle haiguse tunnused on ebaregulaarne verejooks, mis tuleneb pärast raseduse katkemist, sünnitust või pärast lihvimise eemaldamist; Kasvaja olemasolu tupe, emakas või kopsudes. On äärmiselt oluline tunnustada haigust varases staadiumis ja viia läbi ravi käigus õigeaegselt, kui ema tervist ja selle edasise raseduse võimalus sõltub sellest.

Üks rasedate keha patoloogilisi muutusi on diabeetide mellitus, arendades loote tööriistade ajal. See on üleminekuriik, kus keha ei tekita piisavalt insuliini, vastuseks vere glükoosi suurenemisele. Tõsised tagajärjed emale ja tema lapsele võib tekkida siis, kui suhkru ületamine ema veres tungib loote vereringesse üle lapse koha.

Spetsialistide diabeedi tunnustena märgivad spetsialistid uriinis, raske janu, sagedase ja rikkaliku urineerimise korral. Siiski ei ole vaja muretseda, kuna diabeediga seotud peamised ohud raseduse ajal võib kõrvaldada varase suhkru, vere täpne vaatlus. Kodus on võimalik teha regulaarseid analüüse, aeg aeg-ajalt kontrollida kliinikusse kontrollianalüüse.

Raseduse ajal on võimalik ja selline patoloogiline muutus, kui õli vedeliku infektsiooni tupe ja raseda naise emaka infektsiooni tupe. See võib põhjustada vilja kestade või enneaegsete sünnide enneaegset purustamist. Seda haigust on raske tuvastada, sest erilist testi ei ole infektsiooni olemasolu määramine ja kinnitamine. Sümptomid on siiski alati samad ja eksperimentaalne obster peab meeles pidama järgmisi rasedate osariigi järgmisi omadusi: tahhükardia (kiirendatud süda ... kehatemperatuuri suurenemine üle 38 ° C; Soolaskamber.

Ravimeetodi valimine peab kogenud arst arvesse võtma mikroorganismi tekitamist, mis põhjustas valuliku protsessi ja ema ja loote tervisliku seisundi. Kui selleks ajaks puuviljad on hilja arengu ajal, on soovitatav raseduse lõpetamiseks. Samal juhul, kui puu ei ole veel küps ja ei suuda etektoopilistes tingimustes ellu jääda, kasutatakse säilitavaid aineid koos antibiootikumide suurte annuste samaaegse manustamisega, mis tungivad läbi kesta barjääri, samuti põhjaliku järelevalve loote olek.

Patoloogilised seisundid hõlmavad loote kasvu emakas inhibeerimist. See on tagajärg asjaolust, et emakasisese keskmise keskmise, kus puu ei olnud piisavalt optimaalselt selle nõuetekohaseks arenguks. Selle haiguse põhjused võivad olla mõned ema haigused, selle elu vale pilt, lasteaia toimimise rikkumine - kõik see mõjutab loote ebapiisavalt kiiret kasvu. Kõige sagedamini on loote kasvu emakasisene pidurdamine esimeses raseduse ajal. Rasedate naiste vanus on ka riskitegur: kõige sagedamini esineb see patoloogiline muutus rasedatel alla 1-aastaselt, samuti vanem kui 34-aastased.

Loomekasvatuse kasvu inhibeerimise tekkimist on raske kindlaks teha, kuna enamikul juhtudel ei ole selle patoloogia väliseid ilminguid. Kogenud sünnitusarst, mõõtes kõhu suurust, võib kahtlustada, et emakas või loote suurus on tavalisest väiksem. Sarnane diagnoos võib kinnitada või ümber lükata ainult ultrahelipaistev.

Loote emakese arengu ebaõnnestumiste eest vastutavad vastutavad järgmised eelsooduvad tegurid. On halb sünnieelne hooldus, mille ilmnemise oht võib oluliselt vähendada süstemaatilise sünnitusabi teostamisega; Irratsionaalne toitumine ja kehakaalu liiga väike suurenemine raseduse seisundis (mida saab vältida õige dieediga järgides); Liigne alkoholi kasutamine - antud juhul on see lihtsalt vajalik halva harjumuse vastu võitlemiseks.

Siiski ei tohiks unustada, et mõned tegurid, mis põhjustavad loote kasvu kõrgvalu, kahjuks on kahjuks väga raske või võimatu kõrvaldada. Selliste tegurite hulka kuuluvad rasedate naiste madal sotsiaalmajanduslik ja haridustase, kes ei võimalda neil nõuetekohast toitumist ja sünnieelset hooldust; Lapse eelmine sünnitus hüpotroofia või kaasasündinud puudusega; verejooks raseduse esimeses või kolmandal trimestril; Lasteaia asukoha kõrvalekalle, väljendatuna selle enneaegsetes valikutes või edasi liikudes; tugevalt väljendunud iiveldus ja oksendamine, mis kestab üle kolme kuu jooksul; madal või mitmel viisil; Vale hemoglobiini tase; Puuvilja mulli enneaegne puistamine; Seroloogiline konflikt reesuse tegurisse.

Ema, eelmises raseduse ajal, kes õnnistavad lapse väikese kaaluga, on vaid väike aste sellise lapse uuesti sündi oht. Reeglina näitab statistika kalduvus kasvatada lapse kaalu eelmise ühe suhtes. Liiga väikese lapse lapsepõlve võib lisaks ülaltoodule mõjutada järgmised tegurid: tulevase ema füüsiline või vaimne stress; Plasma koguse ebaõige suurenemine rasedatel naistel, samuti progesterooni puudumisel kehas.

Loote kasvu intramatokallis pidurdamisel saab kodus haiglaravi või ravi rakendada kõigist kirjanduses soovitatud meetoditest. Soovitatav on dieedi paranemine, eriti toidu valgu, raua ja energiaväärtuse kogus; Narkootikumide kasutuselevõtt, mis parandavad lasteaia vere ringlust. 13. juhul, kui patoloogia tugevdamine on nii suur, et ei ole võimalik vähendada eluohust ega ema tervist, on vaja töötada raseduse katkemiseni.

Rasedate rasedate patoloogiliste haiguste hulgas saab eristada ja näiteks tõrjuvat lapsepõlve. Sellisel juhul paigutatakse lapse istme emaka alumisse osa, täielikult või osaliselt sulgeb oma sisemise suu või jõuab selle servale. Reeglina raseduse varajase nädala jooksul on madalaim lapsepõlv üsna tavaline, kuid emaka rasedus ja kasv areneb enamikul juhtudel.

Kuigi isegi nendes olukordades, kus selle rännet ei täheldata emaka kõrgeimates osades, jõuab harva tõsiste kõrvalekaldete tekkimisele. Lasteaia sulgemine sisemine suu võib põhjustada verejooksu välimust. Olukordades, kui lapse koht on täis või isegi osaliselt suhu sisenemisel, on sünnitus tõenäoliselt tõenäoliselt võimatu.

Avastatud lasteaia hariduse oht on kõrgem naistel, kellel oli uterase seinte mehaaniline puhastamine nuristegude või sünnituse tõttu ning naistel, kes on läbinud tseesaarse ristlõike või operatsiooni emaka lihastele. Avatud lasteaedamise tõenäosus esineb olukordades, mis nõuavad platsenta pinnal suurenemist. Sellist embrüo arengut täheldatakse hapniku nälga ja loote häirete osas. Madalad asuvad lapse istme liigub emaka tõmbeosi osaga; Mõnikord juhtub see enne 28. raseduse nädalat, kuid tavaliselt jõuab selle arengu 34-38 nädala vahel.

Kõige sagedamini avaldub see kõrvalekalle lolli verejooksul, millel on kerge punane värvus, mis ei kaasne valu maos, mõõdukas või rikkalik. Laste koht, sisenemise sisemine suu, asub teel loote läbimine läbi geneerilise kanali, see on võimatu kui loomulik viis.

Fenomena voolava lapse istme kütuse olukord on kergesti diagnoositud ultraheliuuringutega, kuid mõnikord see patoloogia jääb märkamata kuni sündi. Ei ole vaja muretseda ilma põhjuse pärast: varajane tunnustatud madal asuv lapseistme enamikul juhtudel kohandatakse enne sünnitust ja ei tekita erilisi probleeme. Enne 20. raseduse nädala algust ei nõua see tingimus ravi. Selle aja möödudes, juhul, kui tulevane ema ei kaebata mis tahes haiguse pärast, on soovitatav muuta mootori tegevuse igapäevaseid mudeleid.

Kui rase naine on verejooks, peab see olema haiglaravi, et täpselt hinnata ema ja loote seisundit. Kui verejooks on mõõdukas ja see on lihtne peatada, sel juhul arstid soovitatakse säilitada ravi, mis hõlmab haiglaravi kohustusliku valetamisega, hoolikas järelevalve rasedate ja lootele, täiendava tarbimise rauast ja C-vitamiin C, vajadusel vajadusel - vereülekanne. Kui tulevase ema seisund ei põhjusta tõsiseid probleeme, võimaldavad arstid mõnikord järgimist kodust voodipunkti järgimist.

On juhtumeid, kui lapse koht kasvab emaka lihaste sügavatesse kihtidesse ja see on sellega pidevalt seotud. Seal on eristatav lapsepõlve ja sissekasvanud lapsepõlve sõltuvalt lapse paikade tungimise sügavusest. Kui lapse koht ei ole kolmanda üldise protsessi jooksul emaka seinad eraldatud, tuleb see kirurgilise tee abil eemaldada verejooksu peatamise eesmärgiga. Kui avatud veresoonte ei ole võimalik peatada ja seeläbi verejooksu peatada, siis arstid ei ole midagi muud, välja arvatud emaka täielik eemaldamine.

Põhjus umbes 25% hilise verejooksu on filiaali või enneaegse lõhe lasteaia seinte emakas. Sellisel juhul riskitegurid on ema vanus, nikotiini kasutamine, suurenenud rõhk, aspiriini vastuvõtmine raseduse hilisemas raseduse hilises või varem edasi lükatud enneaegse osakondade lastekodu. Verejooks lasteaia eraldamisel võib olla mõlemad valgus (eraldamisel madala tasemega) ja tugev (mõõduka kraadi eraldamisel), mida võib kaasneda valu all kõhuga. Samuti võib tulevase ema ja loote olla lõhkamise sümptomid.

Selle patoloogia diagnoosimine toimub uuringu, tervisekontrolli, ultraheliuuringute põhjal. Väikese kraadi eraldamisel on soovitatav tavaline voodirežiim soovitatav, et see aitab verejooksu peatada. Mõõduka lapse osakonna, voodi ja hoolika meditsiinilise järelevalve korral soovitatakse tingimusteta.

Praegu ei ole lasteaeda enneaegsed osakonnad eriline oht ja üle 90% emadest ja vastsündinutest tulevad sellest kriisiolukorrast välja ilma tõsiste tagajärgedeta. Enneaegne puuviljapõis Spank on teine \u200b\u200braseduse patoloogia tüüp, mis asub bouti algusele eelse loote mulli kesta juur. Selle nähtuse sümptom on vedeliku voolu tupest. Päeva jooksul pärast enneaegse põie ulatust on vaja läbi viia põhjaliku meditsiinilise jälgimise rase seisundi. Sel ajal on vaja regulaarselt mõõta kehatemperatuuri ja valgeliblede arvu tulevase ema veres, et vältida nakkuse võimalikku ilmingut.

Kui lahingu alguse korral on iseseisvate puuviljadega, on vaja sünnitust peatada ja enamik sünnitusarstid püüavad viivitada kuni 33-34 nädalat. Kui mull puruneb 37. nädalal või hiljem, on soovitatav alustada sünnituse stimuleerimist, sest sel juhul on nakkuse võimalus suur. Mõnikord on puuvilja kesta vaheajal libiseb läbi emakakaeli või vagiina kaudu, voolava veega pingestatud. Vihmade eelistamist saab kergesti edastada loote esiküljele, mille tulemusena võib see olla ette kujutada, et juua piirangut või hapniku täielikku hapniku puudumist loote hingamiseks. Sageli langeb nabanõelina enneaegsete sündide ajal või juhul, kui loote esikülg ei ole loote pea, kuid kõige sagedamini juhtub see enne emaka suguelundite kärpimise alustamist enneaegset puuvilja kestade alustamist.

Diagnoositud õpilase kaotus on üsna lihtne: teil on langenud juhtmestik võib olla tupe või riputada suguelunditest välja. Kui juhtmestik surub, siis tekib loote hüpoksia oht. Juhul, kui tulevane ema märgib nabanööri juuresolekul tupe või kahtlustab selle kahjumit, peaks see maksimeerima naba nabanööri. Kui emakas on rippunud, on vaja hoolikalt kaitsta seda sooja ja märg-mähe, puhta rätiku või mähega, pärast seda, kui see kohe lähimasse haiglasse minna.

Raseduse ajal sünnitus-, samuti sünnitusjärgses olekus vereringi süsteemis on veenides sageli verehüüve. Selle painduse põhjuseks on looduslike koagulatsioonimehhanismide taaselustamine. Nad avalduvad sünnieelse perioodi jooksul ja on seotud verepöördumise raskustega keha madal asuvatest osadest südamesse suurenenud emaka tõttu.

Pinna veenide ummistus on üsna haruldane kõrvalekalle, see vastab iga 100 rasedusega. Vere koagulatsioon sügavatel laevadel on oht rasedate naise ja loote elule. Riskitegurid antud juhul on vanus ema vanus üle 30 aastat, suur hulk sünnituse, pikaajalise liikumatuse lamamisose, ülekaalulisus, aneemia, veenide laiendamine, operatsiooniasutustele - operatsiooni tangides või caesarean rist -suunaline. Kui blokeerides pinna veenide, kiuline valusat kõvenemine viisi läbimisel veenide reide või kaaviari aladel kaetud punakas nahaga kaetud nahaga. Sügavamate veenide blokeerimisel on üsna sageli sümptomid on kaaviari või puusade valulikkus ja kõrgendatud tihedus, ekstraheerimisturseeal, pinna veenide laiendamine, IRES-i valu (puusa).

Teil on võimalik tuvastada välise ummistuse abil ultrahelieksami või arsti otsese uurimise abil. Ravi on vajalik, kui trombi liigub, põhjustades kopsulaevade ja valu blokeerimist rasketes rakkudes, köha vere värvitud verega, tugevdades südame tööd ja hingamisteede sagedust, huulte moodustumist ja sõrmeotsi. Parim ravi on ennetamine: jäsemete pakkimine trombofli kalduvus ... TU; Istekohtade vältimine fikseeritud kujul tunni jooksul; tugevdamine jäsemete kõndimine ja töötab; Valguse mootori harjutuste täitmine.

Pinna veenide ummistuse ravis tuleb järgida voodirežiimi (patsiendi osa tuleb tõsta). Samuti on vaja rakendada arsti poolt soovitatud sobivaid salvide, et rakendada niiskeid soojendavaid kompensatsioone, seljas elastsete güdrude karmistamist, aspiriini sünnitusjärgsel perioodil. Kui sügava veenide blokeeritakse ja põletikuline, imendumise ravimit tavaliselt intravenoosselt 10 päeva jooksul, kuid pärast tavapäraste boutsi algust tuleb ravimi kasutuselevõtt peatada. Paar tundi pärast sünnitust on soovitatav ravimite manustamisele korrata. Arst võib määrata ravi ka sünnitusjärgse perioodi mitu nädalat.

Enne raseduse 37. nädalat on mõnikord nähtus, mis sai emaka nime "armor või enneaegne proovivõtu aktiivsus". Sellisel juhul on võitlused menstruatsiooni ajal sarnased menstruatsiooni ajal, mõnikord kõhulahtisuse, iivelduse ja muude kahjustuste häirete ajal, valu alumises kõhus, valulikkus ja rõhk vaagna rõngast, kubeme või puusade piirkondades, vesine roosa ja Brown esiletõstetud, prognoositud toodang paksu limatoober pistikuga või kiusamise või voolava veega tupe.

Sellises olukorras on kiire diagnoos äärmiselt oluline. Kuna iga päev loote UNEMUSis suurendab selle ellujäämise võimalusi pärast sünnitust, on vaja kasutada varajase sünnituse ainult siis, kui on tõsine oht elule või laste tervisele ohtlikuks ohuks. Enneaegse proovide vältimiseks soovitavad arstid välja jätta raseduse viimastel kuudel seksuaalseid kontakte ja tõsist füüsilist pingutust ning vajadusel panna tulevase ema haiglasse.

Kahjuks ei ole kõik naised, kes ootavad perekonda lisamist, kõik läheb sujuvalt. Mõnikord vastavad nad raseduse arendamise patoloogiale, keerulisemaks selle perioodi keerulisemaks ja ähvardab tulevase ema ja lapse tervist. Sellised kõrvalekalded hõlmavad trofoblastilist haigust, piimavaba vedeliku nakatumist, üldise kesta katkemist, loote kasvu pidurdamist, emaka varajase töötamist jne.

Sageli on olemasoleva patoloogiaga naistel täheldatud raseduse patoloogilist kulgu. Ülimalt tähtis on rasedate kardiovaskulaarse süsteemi patoloogia. Hardeovaskulaarse süsteemi haigustes täheldavad rasedad naised sageli vereringesüsteemis toimuvate protsesside jaotust. Erinevad omandatud ja kaasasündinud südame defektid, müokardiit, kardiomüopaatia, IBS, arteriaalne hüpertensioon võib oluliselt raskendada rasedust. Seetõttu naisel, kes kannatab mis tahes südame-veresoonkonna haiguste all, peaks kardioloogi järelevalve all kogu raseduse ajal.

Mis muud patoloogia raseduse ajal kirjeldatakse üksikasjalikult selles materjalis.

Ektopiline rasedus

Üks patoloogiliste muutuste keha naise ajal röstimine loote võib olla ka ektooopiline rasedus. Rasedus, mis arendab väljaspool emaka ja kõige sagedamini ovidel, on vaja eelnevalt ära tunda ja ravida. Ektopiline rasedus võib olla ohtlik tulevase ema elule ja tervisele.

Sellise patoloogilise rasedusega täheldatakse naisel tavaliselt järgmisi märke: tugev, õmbleva valu levib kogu kõhuõõnde; Sagedane rikkalik verejooks tupe; Iiveldus, oksendamine, pearinglus, nõrkus.

Nende raseduse patoloogia sümptomite korral on oluline patsient viivitamatult pakkuda kvalifitseeritud spetsialistiga konsulteerimiseks. Tunnustada ektopiilist rasedust on väga oluline säilitada naise tervise ja selle edasise sünnituse võimaluse säilitamise. Seda tüüpi rasedus määratakse kindlaks kahe teaduslikult testitud meetodi jagamise põhjal: perioodiliselt korduvast raseduse ja läbipaistva kõrge lahutusvõimega ultraheli instrumendi katsetamine.

Trofoblastiline haigus ja enneaegne rasedus

Ligikaudu 0,05% kõigist naistest sõltub trofoblastse haigusest. Samal ajal, rasedate mullide mulli ümbritseva rakkude struktuur (millest platsenta moodustub tavalise raseduse ajal), tingimustes, mis on vajalikud platsenta kesta nõuetekohase moodustumise tingimustes terveks lapse istmeks , kuid mulli konglomeraat. Selle raseduse patoloogia põhjus on tavaliselt viljastatud muna kromosomaalne rikkumine.

Teine patoloogia tüüp on enneaegne rasedus. Kui tulevane ema kahtlustab, et mingil põhjusel ei saa see vilja tähtaegadele edastada, peaks ta kohe pöörduma arsti poole. Enneaegse raseduse tunnused on pruun belie; Selliste hommikuhastide tugevdamine iiveldus ja oksendamine; üldine toksikool; Kehakaalu vähendamine ja kilpnäärme aktiivsuse vähendamine.

Vähktõve puuvilja kesta ja suhkru diabeet

Erakordne, äärmiselt harva esinev haigus on puuviljavähk. Pooltel juhtudel areneb see trofoblasthaiguse pinnasel 30-40% juhtudest pärast raseduse katkemist ja 10-20% pärast õiget rasedust. Selle haiguse tunnused on ebaregulaarne verejooks, mis tuleneb pärast raseduse katkemist, sünnitust või pärast lihvimise eemaldamist; Kasvaja olemasolu tupe, emakas või kopsudes. On äärmiselt oluline tunnustada sellist raseduse patoloogiat varases staadiumis ja viia läbi ravi käigus õigeaegselt, kui ema tervist ja selle edasise raseduse võimalus sõltub sellest.

Üks rasedate keha patoloogilisi muutusi on diabeetide mellitus, arendades loote tööriistade ajal. See on üleminekuriik, kus keha ei tekita piisavalt insuliini, vastuseks vere glükoosi suurenemisele. Tõsine tagajärjed emale ja tema lapsele võib tekkida siis, kui ema vere liigne suhkru ületamine tungib loote vereringesse läbi lapse koha.

Spetsialistide diabeedi tunnustena märgivad spetsialistid uriinis, raske janu, sagedase ja rikkaliku urineerimise korral. Siiski ei ole vaja muretseda, kuna diabeediga seotud peamised ohud raseduse ajal on võimalik veresuhkru taset täpse vaatluse tõttu kõrvaldada. Teades, millist raseduse patoloogiat saab, on võimalik kodus korrapäraseid analüüse läbi viia aeg-ajalt kontrollianalüüsides kliinikusse.

Õlise vedeliku infektsioon

Raseduse ajal on võimalik ja selline patoloogiline muutus, kui õli vedeliku infektsiooni tupe ja raseda naise emaka infektsiooni tupe. See võib põhjustada vilja kestade või enneaegsete sünnide enneaegset purustamist. Seda haigust on raske tuvastada, sest erilist testi ei ole infektsiooni olemasolu määramine ja kinnitamine. Sümptomid on siiski alati samad ja kogenud sünnitusarst peab meeles pidama: rasedate seisundi järgmised omadused: tahhükardia (kiirendatud südamelöök); kehatemperatuuri suurenemine üle 38 ° C; Soolaskamber.

Valides viis raseduse patoloogia raviks, peab kogenud arst arvesse võtma valuliku protsessi põhjustanud mikroorganismi perekonda ja ema ja loote tervislikku seisundit. Kui selleks ajaks puuviljad on hilja arengu ajal, on soovitatav raseduse lõpetamiseks. Samal juhul, kui puu ei ole veel küps ja ei suuda etektoopilistes tingimustes ellu jääda, kasutatakse säilitavaid aineid koos antibiootikumide suurte annuste samaaegse manustamisega, mis tungivad läbi kesta barjääri, samuti põhjaliku järelevalve loote olek.

Raseduse patoloogia, mis on seotud loote arenguga

Raseduse ajal võib eelisetoimelise pidurdamine loote kasvu võib seostada patoloogiate. See on tagajärg asjaolust, et emakasisese keskmise keskmise, kus puu ei olnud piisavalt optimaalselt selle nõuetekohaseks arenguks. Sellise raseduse patoloogia põhjused võivad olla mõned ema haigused, selle elu vale pilt, lapse koha toimimise rikkumine - kõik see mõjutab loote ebapiisavalt kiiret kasvu. Kõige sagedamini esineb esimesel rasedusel loote kasvu emakasisene pidurdamine. Rasedate naiste vanus on ka riskitegur: kõige sagedamini esineb see patoloogiline muutus rasedatel alla 1-aastaselt, samuti vanem kui 34-aastased.

Loomekasvatuse kasvu inhibeerimise tekkimist on raske kindlaks teha, kuna enamikul juhtudel ei ole selle patoloogia väliseid ilminguid. Kogenud sünnitusarst, mõõtes kõhu suurust, võib kahtlustada, et emakas või loote suurus on tavalisest väiksem. Raseduse patoloogia sarnane diagnoos võib kinnitada või ümber lükata ainult ultraheli läbipaistva.

Loote emakese arengu ebaõnnestumiste eest vastutavad vastutavad järgmised eelsooduvad tegurid. On halb sünnieelne hooldus, mille ilmnemise oht võib oluliselt vähendada süstemaatilise sünnitusabi teostamisega; Irratsionaalne toitumine ja kehakaalu liiga väike suurenemine raseduse seisundis (mida saab vältida õige dieediga järgides); Liigne alkoholi kasutamine - antud juhul on see lihtsalt vajalik halva harjumuse vastu võitlemiseks.

Kuid üks ei tohiks unustada, et mõned tegurid põhjustavad selle loote patoloogia raseduse ajal, kahjuks on väga raske või võimatu kõrvaldada. Selliste tegurite hulka kuuluvad rasedate naiste madal sotsiaalmajanduslik ja haridustase, kes ei võimalda neil nõuetekohast toitumist ja sünnieelset hooldust; Lapse eelmine sünnitus hüpotroofia või kaasasündinud puudusega; verejooks raseduse esimeses või kolmandal trimestril; Lasteaia asukoha kõrvalekalle, väljendatuna selle enneaegsetes valikutes või edasi liikudes; tugevalt väljendunud iiveldus ja oksendamine, mis kestab üle kolme kuu jooksul; madal või mitmel viisil; Vale hemoglobiini tase; Puuvilja mulli enneaegne puistamine; Seroloogiline konflikt reesuse tegurisse.

Ema, eelmises raseduse ajal, kes õnnistavad lapse väikese kaaluga, on vaid väike aste sellise lapse uuesti sündi oht. Reeglina näitab statistika kalduvus kasvatada lapse kaalu eelmise ühe suhtes. Liiga väikese lapse sündi võib lisaks ülaltoodule mõjutada järgmised tegurid: tulevase ema füüsiline või vaimne stress; Plasma koguse ebaõige suurenemine rasedatel naistel, samuti progesterooni puudumisel kehas.

Loote kasvu intramatokallis pidurdamisel saab kodus haiglaravi või ravi rakendada kõigist kirjanduses soovitatud meetoditest. Soovitatav on dieedi paranemine, eriti toidu valgu, raua ja energiaväärtuse kogus; Narkootikumide kasutuselevõtt, mis parandavad lasteaia vere ringlust. Juhul kui patoloogia tugevdamine on nii suur, et ei ole võimalik vähendada eluohtu või ema tervist, peate kasutama raseduse katkestamist.

Lapsepõlve laskmine

Raseduse peamiste patoloogiate hulgas saate eraldada näiteks tõrjuva lapsepõlve. Sellisel juhul paigutatakse lapse istme emaka alumisse osa, täielikult või osaliselt sulgeb oma sisemise suu või jõuab selle servale. Reeglina raseduse varajase nädala jooksul on madalaim lapsepõlv üsna tavaline, kuid emaka rasedus ja kasv areneb enamikul juhtudel. Kuigi isegi nendes olukordades, kus selle rännet ei täheldata emaka kõrgeimates osades, jõuab harva tõsiste kõrvalekaldete tekkimisele. Sulge sobib lapse koht sisemise suu võib põhjustada verejooksu. Olukordades, kui lapse koht on täis või isegi osaliselt suhu sisenemisel, on sünnitus tõenäoliselt tõenäoliselt võimatu.

Avastatud lasteaia hariduse oht on kõrgem naistel, kellel oli uterase seinte mehaaniline puhastamine nuristegude või sünnituse tõttu ning naistel, kes on läbinud tseesaarse ristlõike või operatsiooni emaka lihastele. Avatud lasteaedamise tõenäosus esineb olukordades, mis nõuavad platsenta pinnal suurenemist. Sellist embrüo arengut täheldatakse hapniku nälga ja loote häirete osas. Madalad asuvad lapse istme liigub emaka tõmbeosi osaga; Mõnikord juhtub see enne 28. raseduse nädalat, kuid tavaliselt jõuab selle arengu 34-38 nädala vahel.

Kõige sagedamini ilmneb see kõrvalekalle verejooksul ilma valuta, millel on kerge punane värv, mitte koos valu kõhuga, mõõduka või rikkaliku valuga. Laste koht, sisenemise sisemine suu, asub teel loote läbimine läbi geneerilise kanali, see on võimatu kui loomulik viis.

Majutusteta voolava lapse istme kütuse olukord on kergesti diagnoosida ultraheliuuringutega, kuid mõnikord jääb see patoloogia märkamata sündi.

Ei ole vaja muretseda ilma põhjuse pärast: varajane tunnustatud madal asuv lapseistme enamikul juhtudel kohandatakse enne sünnitust ja ei tekita erilisi probleeme. Enne 20. raseduse nädala algust ei nõua see tingimus ravi. Pärast seda ajavahemikku, kui tulevane ema ei kaebata mis tahes haiguse eest, on soovitatav muuta mootori aktiivsuse igapäevast mudelit.

Emaka armor aktiivsus raseduse patoloogias

Enne raseduse 37. nädalat on mõnikord nähtus, mis sai emaka nime "armor või enneaegne proovivõtu aktiivsus". Sellisel juhul on võitlused menstruatsiooni ajal sarnased menstruatsiooni ajal, mõnikord kõhulahtisuse, iivelduse ja muude kahjustuste häirete ajal, valu alumises kõhus, valulikkus ja rõhk vaagna rõngast, kubeme või puusade piirkondades, vesine roosa ja Brown esiletõstetud, prognoositud toodang paksu limatoober pistikuga või kiusamise või voolava veega tupe.

Sellise emaka patoloogiaga raseduse ajal on kiire diagnoos äärmiselt oluline. Kuna iga päev loote loote emakas suurendab tema võimalusi ellujäämise pärast tarnimist, see tuleks kohaldada ainult siis, kui on tõsine oht ohtu elu või laste tervisele. Enneaegse proovide vältimiseks soovitavad arstid välja jätta raseduse viimastel kuudel seksuaalseid kontakte ja tõsist füüsilist pingutust ning vajadusel panna tulevase ema haiglasse.

Mis muud raseduse patoloogia ja kuidas neid tuvastada

Kui rase naine on verejooks, peab see olema haiglaravi, et täpselt hinnata ema ja loote seisundit. Kui verejooks on mõõdukas ja see on lihtne peatada, sel juhul arstid soovitatakse säilitada ravi, mis hõlmab haiglaravi kohustusliku valetamisega, hoolikas järelevalve rasedate ja lootele, täiendava tarbimise rauast ja C-vitamiin C, vajadusel vajadusel - vereülekanne. Kui tulevase ema seisund ei põhjusta tõsiseid probleeme, võimaldavad arstid mõnikord järgimist kodust voodipunkti järgimist.

Nagu pildil näidatud, sellise raseduse patoloogiaga võib lapse koht kasvada emaka lihase sügavatesse kihtidesse ja sellega seotud pidevalt:

Seal on eristatav lapsepõlve ja sissekasvanud lapsepõlve sõltuvalt lapse paikade tungimise sügavusest. Kui lapse koht ei ole kolmanda üldise protsessi jooksul emaka seinad eraldatud, tuleb see kirurgilise tee abil eemaldada verejooksu peatamise eesmärgiga. Kui avatud veresoonte ei ole võimalik peatada ja seeläbi verejooksu peatada, siis arstid ei ole midagi muud, välja arvatud emaka täielik eemaldamine.

Põhjus umbes 25% hilise verejooksu on filiaali või enneaegse lõhe lasteaia seinte emakas. Sellisel juhul riskitegurid on ema vanus, nikotiini kasutamine, suurenenud rõhk, aspiriini vastuvõtmine raseduse hilisemas raseduse hilises või varem edasi lükatud enneaegse osakondade lastekodu.

Verejooks lasteaia eraldamisel võib olla mõlemad valgus (eraldamisel madala tasemega) ja tugev (mõõduka kraadi eraldamisel), mida võib kaasneda valu all kõhuga. Samuti võib tulevase ema ja loote olla lõhkamise sümptomid.

Selle patoloogia diagnoosimine toimub uuringu, tervisekontrolli, ultraheliuuringute põhjal.

Väikese kraadi eraldamisel on soovitatav tavaline voodirežiim soovitatav, et see aitab verejooksu peatada. Mõõduka lapse osakonna, voodi ja hoolika meditsiinilise järelevalve korral soovitatakse tingimusteta.

Praegu ei ole lasteaeda enneaegsed osakonnad eriline oht ja üle 90% emadest ja vastsündinutest tulevad sellest kriisiolukorrast välja ilma tõsiste tagajärgedeta.

Puuvilja mulli enneaegne ulatus on teine \u200b\u200braseduse raseduse patoloogia tüüp, mis on rikutud puuvilja mulli kestaga, mis eelneb bouti algusele. Selle nähtuse sümptom on vedeliku voolu tupest.

Päeva jooksul pärast enneaegse põie ulatust on vaja läbi viia põhjaliku meditsiinilise jälgimise rase seisundi. Sel ajal on vaja regulaarselt mõõta kehatemperatuuri ja valgete vereliblede arvu veres, tulevase ema, et vältida nakkuse võimalikku ilmingut. Võitluste alguse korral peaks puuviljad kaotama sünnituse ja enamik sünnitusarstid püüavad edasi lükata, sünnitada kuni 33-34 nädalat. Kui mull puruneb 37. nädalal või hiljem, on soovitatav alustada sünnituse stimuleerimist, sest sel juhul on nakkuse võimalus suur.

Mõnikord on puuvilja kesta vaheajal libiseb läbi emakakaeli või vagiina kaudu, voolava veega pingestatud. Langusepiiripiooni saab kergesti edastada loote ees, mille tulemusena võib tekkida piirang või täielik hapniku puudumine loote hingamiseks. Sageli langeb nabanõelina enneaegsete sündide ajal või juhul, kui loote esikülg ei ole loote pea, kuid kõige sagedamini juhtub see enne emaka suguelundite kärpimise alustamist enneaegset puuvilja kestade alustamist.

Sellise patoloogia avastamiseks raseduse ajal peate diagnoosima. See on piisavalt lihtne teha: langenud juhtmestik võib olla tupe või riputada suguelunditest. Kui juhtmestik surub, siis tekib loote hüpoksia oht.

Juhul, kui tulevane ema märgib nabanööri juuresolekul tupe või kahtlustab selle kahjumit, peaks see maksimeerima naba nabanööri. Kui emakas on rippunud, on vaja hoolikalt kaitsta seda sooja ja märg-mähe, puhta rätiku või mähega, pärast seda, kui see kohe lähimasse haiglasse minna.

Raseduse ajal sünnitus-, samuti sünnitusjärgses olekus vereringi süsteemis on veenides sageli verehüüve. Selle painduse põhjuseks on looduslike koagulatsioonimehhanismide taaselustamine. Nad avalduvad sünnieelse perioodi jooksul ja on seotud verepöördumise raskustega keha madal asuvatest osadest südamesse suurenenud emaka tõttu.

Pinna veenide ummistus on üsna haruldane kõrvalekalle, see vastab iga 100 rasedusega. Vere koagulatsioon sügavatel laevadel on oht rasedate naise ja loote elule. Riskitegurid Käesolevas asjas on ema vanus, üle 30 aasta, suur hulk sündi, pikaajaline liikumatus lamades, ülekaalulisus, aneemia, veenide laiendamine, töökasvatus - tangide toimimine või keisriosa.

Kui blokeerides pinna veenide, kiuline valusat kõvenemine viisi läbimisel veenide reide või kaaviari aladel kaetud punakas nahaga kaetud nahaga. Sügavamate veenide blokeerimisel on üsna sageli sümptomid on kaaviari või puusade valulikkus ja kõrgendatud tihedus, ekstraheerimisturseeal, pinna veenide laiendamine, IRES-i valu (puusa).

Teil on võimalik tuvastada välise ummistuse abil ultrahelieksami või arsti otsese uurimise abil. Ravi on vajalik, kui trombi liigub, põhjustades kopsude anumate ja rinna valu blokeerimist, köha verega värvitud verega, suurendades südame tööd ja hingamissagedust, huulte moodustumist ja sõrmeotsi käeulatuses.

Selliste raseduse patoloogiate parim ravi on ennetamine: jäsemete pakkimine tromboflebiitide kalduvusel; Istekohtade vältimine fikseeritud kujul tunni jooksul; tugevdamine jäsemete kõndimine ja töötab; Valguse mootori harjutuste täitmine.

Pinna veenide ummistuse ravis tuleb järgida voodirežiimi (patsiendi osa tuleb tõsta). Samuti on vaja rakendada arsti poolt soovitatud sobivaid salmereid, et rakendada niiskeid soojendavaid suruteid, seljas elastsete güdrude karmistamist, aspiriini sünnitusjärgsel perioodil.

Kui sügavad veenid blokeeriti ja põletikud, siis sellise patoloogiaga on rase naine tavaliselt kasutusele absorbeeriv ravim intravenoosselt 10 päeva jooksul, kuid pärast tavalise lahingu algust tuleb ravimi kasutuselevõtt katkestada. Paar tundi pärast sünnitust on soovitatav ravimite manustamisele korrata. Arst võib määrata ravi ka sünnitusjärgse perioodi mitu nädalat.

Artikkel 1 624 korda (a).

Ultraheli lootele geneetiliste patoloogiate identifitseerimiseks on trisoomia identifitseerimine (täiendav kolmas kromosoom loote geneetilises komplektis), mis põhjustab lapse sündi tõsiste pärilike haiguste ja füüsilise inetusega. Tuvastada loote väärarengute ultraheli raseduse arengu esimestel etappidel ultraheli.

Konsulteerimine arstiga vastavalt analüüside või ultraheli - 500 rubla tulemustele. (Patsiendi taotlusel)

Miks ma peaksin ultraheli tegema loote väärarengute tuvastamiseks

1000 vastsündinutel moodustavad 5-7 imikutele suguelundite anomaaliate (pärilike) või somaatiliste (Underthly) rakkudega. Enamasti sureb kromosomaalse rikkumise embrüo raseduse esialgses perioodil, kui naine tekib . Ultraheli abil saate näha erinevaid anomaaliaid ja patoloogiaid, nii et iga raseda naise jaoks on vaja ultraheli uurimist talitlushäirete tuvastamiseks.

Millal ja miks geneetilised patoloogia loote esinevad: vanuse ohud

Loote arendamiseks anomaaliaid on juba ette nähtud sperma munarakkude viljastamise hetkel. Näiteks selline patoloogia nagu triploididena (kolmes kromosoomi juuresolekul ahela rida, mitte kaks, nagu see peaks olema), esineb kahe spermatoosise tungimise korral munarakkudes, millest igaüks jätab ühe kromosoomi. Loomulikult ei saa sellise elusorganismi kogum ellu jääda, nii et teatud etapis on raseduse katkemine või .

Spontaansed joogiarid juhtuvad 50% ebanormaalsest väetamisest. Seega kaitseb looduse inimkonna täieliku degeneratsiooni eest.

Üldiselt jagatakse kromosomaalsed patoloogiad 4 rühma:

  1. Hametopaatia. Patoloogia on ikka veel spermatozoa või muna ise ette nähtud, s.o. See on geneetiline haigus - kaasasündinud patoloogia.
  2. Blastopaatia. Anomalies tekkivad anomaaliad Zygota arengu esimesel nädalal.
  3. Embrüpeatia. Kahju Embrüo saab 14 kuni 75 päeva pärast kontseptsiooni.
  4. Feopaatia. See koosneb loote arengu patoloogia moodustamisel alates 75 päeva pärast viljastamist.

Keegi ei ole kindlustatud lapse sündi geneetiliste kõrvalekalletega. Kui varasem kui riskirühm omistati emad üle 35 aasta, diabeetikud, krooniliste haigustega naised (neerupuudulikkus, kilpnäärme probleemid), siis meie päevadel on haiged lapsed sündinud noortel emadel 20 kuni 30 aastat.

Need statistika kõrkjad tumedatel mõtetes. Niisiis on lapse kromosomaalsete anomaaliatega lapse risk 20-aastaste naistega 1: 1667 ja 35-aastased on juba 1: 192. Kuid tegelikult tähendab see, et 99,5% lapse juhtudest kolmekümne viie-aastase ema sündimisel sünnib terve.

Milliseid geneetilisi haigusi loote saab vaadelda ultraheli ajal

On võimatu öelda, et ultraheli näitab 100% kõigist kõrvalekalletest, kuid suur osa tõenäosuse osakaalust teab naine oma tulevase poiss tervise seisundist. Kogu raseduse jaoks võtab naine vähemalt kolm ultraheliuuringut: 1, 2 ja 3 sees. Neid nimetatakse .

1 semestris 10-14 nädala jooksul (kuni 10 nädalat, ultraheliinformatiivset informeerivat) on rasedad uuring, mida nimetatakse sõelumiseks. See koosneb vere biokeemilisest analüüsist ja embrüo uuringu ultraheli analüüsist. Sõelumise tulemus on tuvastada järgmised patoloogiad:

  • downi sündroom
  • sündroomi PatAau.
  • edwards sündroom
  • sherosezhevsky-Turner sündroom
  • carneria de Lange sündroom
  • sündroom Smith Leemlit
  • prader-Willy sündroom
  • enerneni sündroom
  • langer Gideoni sündroom
  • miller Dickker sündroom
  • anomaalia djori
  • williams sündroom
  • wilms kasvaja
  • triploidia (kui kromosoomid ei ole 46 PO2 iga paari ja 69, s.o kolm, ja mitte kaks)
  • närvilise toru defekt

20. jaanuaril tehakse teine \u200b\u200bultraheli. Ultrahelieksami geneetiliste haiguste hulgas on ultraheliuuringus nähtav 2 semestril, võib märkida:

  • ankephalia (aju puudumine, 100% diagnostiline täpsus)
  • kõhu seina patoloogia (86%)
  • jäsemete arengu patoloogia (90%)
  • seljaaju hernia (87%)
  • arengu patoloogia või neerude puudumine (85%)
  • juuresolekul auk diafragma, mis jagab kõhuõõnde ja rindkere (85%)
  • (100%)
  • südame anomaaliad (48%)

Kolme semestril hoitakse doppleromeetrit - ultraheliuuringut loote, platsenta ja ema veresoonte süsteemi määratlusega. Alates 23-nädalast rasedust, arteri nabamahud, emaka arteri ja keskmise aju arteri. Süstoolne (südamelihase vähendamisega) ja diastoolse (südamelihase lõõgastumisega) verevool. Kooes kromosomaalse kahjustusega verevooluga ebatüüpiline.

Ka 3 semestril on tingimata teha - Mõõtme mõõtmise mõõtmine arengu kõrvalekallete kindlakstegemiseks.


Ultraheliuuringute sordid

Ultraheli diagnostika kujutab endast mitmesuguseid uuringuid. On mitmeid ultraheli tüüpi, mis äärmise täpsusega määrata lapse emakasiseste väärarengute.

Standardne ultraheli. See on tavaliselt kombineeritud biokeemilise vereanalüüsiga. Seda teostatakse mitte varem kui 10-nädalast raseduse ajal. Esiteks paljastab loote krae paksus, mis ei tohiks ületada 3 mm, samuti nina luu visualiseerimist. Alla sündroomiga poiss on krae tsoon paksem kui normist ja nina luud ei ole välja töötatud. Ka paksuse suurenemise suhtes mõjutavad järgmised Tegurid:

  • südamehaigus
  • vere stagnatsioon emakakaela veenides
  • lümfoodroenaga rikkumine
  • aneemia
  • intrauteriinse infektsioonid

Doppleromeetria - E.see ebatavaline ultraheliuuringud, mis hindavad loote verevoolu. Erinevus saadetud ja kajastatud signaali vahel näitab ahela "puuvilja-platsenta-ema" normi või patoloogiat.

  1. Võimaldab näha lapse värvilist pilti, vaata jäsemeid, põhjalike sõrmede puudumist, vähearenenud peatumist jne. kraede diagnoosimise täpsus suureneb 30% võrra. Arst võib kindlasti öelda, kas närvistoru arendamiseks on patoloogiaid.
  2. Tööpõhimõtte kohaselt ei erine see lihtsamate võimaluste hulgast, kuid tal on massiline kasum. Arst näeb kolmemõõtmelist pilti südamest, erinevate nurkade viljaliik. On 4D, et diagnostika lõpuks paneb kõik punktid üle "I", kas on kromosoom anomaaliad või mitte. 100% täpsusega võib väita, kas närvisüsteemi arendamiseks on defekte, skeleti düsplaasia, huulepuhastusvahendid või hundi sügisel.

Mis on ultraheli üldine patoloogia lootele: foto ja dekodeerimine ultraheli tulemused

Geneetilised patoloogiad on mõlemad spetsiifilised (alla sündroom, Wilms kasvaja) ja üldine, kui sisekeha arendab valesti. Ühiste anomaaliate tuvastamiseks on loote anatoomiline uuring. Seda peetakse 2 semias alates 20-nädalast rasedusest. Selle aja jooksul näete väikelapse nägu ja määravad selle soo.

Anatoomilise ultraheliga kuvatakse kõik loote organid sektsioonis ja valge värv on hetktõmmis ja pehmed kuded on erinevad halli toonid. Spetsialisti on aju struktuur selgelt näha, samuti on võimalik näha arengut anomaaliaid. See muutub ülemise kihi märgatavaks jagamiseks, mida nimetatakse Püha huuleks.

Üksuse pikisuunaline ja põiki projektsioon kinnitab või lühendab luude õiget asukohta, saate veenduda kõhu seina terviklikkuses. Heart Patoloogiate puudumine kinnitavad samu kodade ja vatsakesi suurusi. Umbes tavapärase töö kõhuga räägib oma kaaspüügitud vete täielikkust. Neerud peaksid asuma nende kohas ja nende jootmine on põie sisenemiseks tasuta. Arst näeb selgelt loote lõplikkust, välja arvatud jalad jalad.

Geneetiline puuviljapatoloogia: mida nad vaatavad ultraheli ja patoloogia prognoosi

Patoloogia

Kuidas ja millal paljastada

Mis on patoloogia olemus

Konkreetsed tunnused

Vaimne ja intellektuaalne areng

Downi sündroom

Chorioni biopsia viiakse läbi, suurenenud kraeruumi lootele, nina luud, suurenenud

põie, tahhükardia lootele

Kromosoomi 21. paari asemel asetatud 2 esitatud 3 ahelas

Kollekteeris mongoloid silma lõigatud, sõltumata lapse rassist, vähearenenud nina, madalas varjupaigad, poolringi lame kõrv, lühendatud kolju, lamedad tagasi,lühike

Intellektuaalse arengu viivitus, väike sõnavara, abstraktne mõtlemine, vea kontsentratsiooni puudumine, hüperaktiivsus

Prognoos

Elada kuni 60 aastat, harvadel juhtudelpakutakse pidevaid klassid lapsega, on selle sotsialiseerumine võimalik.Selline laps vajab pidevatjärelevalve

Sündroomi PatAau.

Väike pea 12 nädala jooksul ultraheli, asümmeetrilised poolkerad, ekstra sõrmed

13. kromosoomis on trisoomia

Lapsed on sündinud mikrokefahaldusega (aju vähendamine), madal otsmik, kalde silma lüngad, huuled ja nina clefts, sarvkesta lähemal, südame defektid, neerud suurenenud, ebanormaalsed suguelundid

Sügav vaimne aeglustamine, mõtlemise ja kõne puudumine

Prognoos

95% Patau sündroomiga lastest surebkuni aasta, ülejäänud elab harva3-5 aastat vana

Edwards sündroom

CHORION BIOPSY, Intrauteriin veri veri nabanööndist ultraheli kohta on nähtav mikrokefaalia

18. kromosoomis on trisomia

Tüdrukud on sündinud peamiselt (3/4) ja meeste sugu puu sureb emakas. Madalad jooned otsaesine, väike suus, silmamuna, ülemise huule ja nina lõhenemine, kitsas kuulmispass, kaasasündinud dislocations, konvolutsioon, südame ja seedetrakti lõksu rasked kõrvalekalded, aju

Laste kannatavad oligofreenia (ajukahjustuse orgaaniline kahjustus), vaimse alaarengu, imbektiivsuse (keskmise vaimse alaarengu), idiootia (kõne ja vaimse tegevuse puudumine)

Prognoos

Esimese eluaasta jooksul sureb90% haigetest lastest kuni 10-aastastele - vähem kui 1%

Sherosevsky-Turneri sündroom

Luu loote struktuuride röntgenkiirte, MRI müokardi

Anomaalia esinenud X kromosoomi

Kohtub tüdrukute sagedamini. Lühendatud kaela voldid, haava harjad ja jalad, vaekirja. Shot alumise huule, madal juuksekasvu liin, vähearenenud alumise lõualuu. Täiskasvanueas kasv ei ületa 145 cm. Düsplaasia liigesed. Anomaalne hammaste areng. Sugu infantiillus (mitte folliikule ei ole munasarjades), piimanäärmete väheneva

Veetsõna tähelepanu. Intellektuaalsed võimed ei ole katki

Prognoos

Ravi teostavad anaboolsed steroidid, 14-aastased tüdrukud on ette nähtudnaiste hormonaalsed ravimid. Sissemõnedel juhtudel on võimelised tervisehäireid lüüa ja naine võib rasestudaeCO meetod. Enamik patsientejääge viljatu

Polisomy X-kromosoomi poolt

Raseduse 12. nädala sõelumine, chorrioni biopsia, amnioni analüüs vedelikud. Suurendab suurenemist kaelatsoon

Kahe X-kromosoomi asemel on kolm või enam

See on tüdrukute ja poiste harva. Iseloomustab soo infantiillus (sekundaarsed seksuaalmärgid), kõrge kasv, seljaaju kõverus, naha hüperpigmentatsioon

Antisotsiaalne käitumine, agressioon, vaimne aeglustumine meestel.

Prognoos

Koos püsivate klassidega õpetajategaja kaasamine tööjõu tegevusvõimalik sotsialiseerumine lapse

Polisomy Y-kromosoomi kohta

Hy-kromosoomi asemel on ekstra Y-kromosoom

Kohtub poistega. Kasvage kõrge kasv 186 cm, raske massiivne alumine lõualuu, kumer kastvarraste, kitsaste õlgade, laia vaagna, kraami, kõht rasva

Vaimne mahajäämus, agressioon, emotsionaalne ebastabiilsus

Prognoos

Lapsega peate tegema, saatketema rahumeelne tegevus, meelitadaspordile

Carneria de Lange sündroom

Rasedate naise vere analüüsimisel seerumis ei tuvastatud valgu-a plasma (RARR-A), mis on tavaliselt palju

mutatsioonid NIPBL või SMC1A geenis

Õhukesed põhjalikud kulmud, lühendatud kolju, kõrge suulae, ebatavaliselt lõikavad hambad, vähearenenud jäsemed, marmorist nahk, siseorganite kaasasündinud defektid, majanduskasvu aeglustumine

Sügav vaimne alaareng,

Prognoos

Keskmine eluiga 12-13 aastat

Sündroom Smith Leemlit

Ultraheli näitab loote loote loote kõrvalekaldeid, mida riber ei näe luud

mutatsioon DHCR7 geenis, vastutab kolesterooli tootmise eest

Kitsas otsaesine, langetatud silmalaud, squint, kolju deformatsioon, lühikese nina, madal asub kõrvad, vähearenenud lõuad, suguelundite kõrvalekalded, sõrme võitlus

Tõstetud erutuvus, agressioon, lihaste tooni vähenemine, unehäired, vaimse areng, autism

Prognoos

Teraapia toidu abilkolesterool

Prader-Willy sündroom

Seal on madal loote liikuvus, vale positsioon

15. kromosoomi ei ole kromosoomi isaosa

Rasvumine madala kasvuga, halb koordineerimine, nõrk lihaseline toon, squint, paks sülje, halvad hambad, viljatus

Vaimse arengu hilinemine, kõnelahud, suhtlemisoskuste puudumine, väike väike liikuvus. Poolte patsientide keskmine tase luuretase, saab lugeda

Prognoos

Püsivate klassidega saab laps õppida lugema, lugema, mäletab inimesi. Peaks võitlema ülekuumenemisega

Angelmani sündroom

Alates 12. nädalast on täheldatud lAG areng loote majanduskasvu ja Kõige rohkem

UBE3A geen ei ole või muteerimata 15. kromosoomis

Sageli ebamõistlik naer, väike treemor, palju tarbetuid liikumisi, lai suu, keel langeb välja, kõndides absoluutselt sirged jalad

"Õnneliku nuku sündroom": laps naerab sageli ühtlaselt. Vaimne viivitus, hüperaktiivsus, liikumise koordineerimise rikkumine, kaootilised majumaad käed

Prognoos

See viiakse läbi epilepsiavastase teraapia, lihaste hüpotoonus vähendab massaaži, parimal lapselõpivad suhtlemis- ja iseteeninduse mitteverbaalseid oskusi

Langer Gideoni sündroom

4D ultraheli kohta on märgatav maxillofacial anomaalia

trichorinoflading sündroom, mis koosneb rikkumise kaheksanda kromosoomi

Pikad nina pirnikujulised madalama lõualuu alaereveloperatsioon, väga lootes kõrvu, ebatasasus jäsemed, seljaaju kõverus

Vaimse arengu viivitus, erineva kraadi vaimne aeglustumine, kõne puudumine

Prognoos

Halvasti parandus on madaloodatav eluiga

Miller Dickker sündroom

Ultraheli märgatava ebanormaalse struktuuri kohta kolju, näo tasakaalustamatus

Patoloogia 17. kromosoomis, põhjustades ajude silumise. Põhjustatud loote joobeseisust aldehüüdid kuritarvitamiseks ema alkoholi

Danisorfia (alkoholi sündroom), südame, neerude, krampide vices

LISSENSPHALIA (Suure poolrasside siledus), aju vähenemine, vaimne alaareng

Prognoos

Survival kuni 2 aastat. Lapsed saavad õppida, kuidas silmade naeratada ja vaadata

Anomaalia djori

Mõnel juhul tuvastatakse ultraheli lapse erinevad väärarengud, eriti südame (Tetradi Fallo)

Immuunsüsteemi haigus, 22. kromosoomi krundi rikkumine

TIMUS HYPOPLASIA (arendamise eest vastutava asutuse alaeremisvõime immuunrakud), näo deformatsioon ja kolju, südamehaigused. Puudus parachitoidsed näärmed vastutavad kaltsiumi ja fosforivahetus

Ajukoore atroofia ja cerebellum, vaimse arengu viivitus, raskused ja kõne keerukus

Prognoos

Ravi immunostimulantide, Tjasi siirdamisega, arvutusraviga. Lapsed elavad harva kuni 10 aastat, surevad immuunpuudulikkuse mõjust

Williams sündroom

Ultraheli näitab ebavõrdsuse arendamise skelett, elastsus liigeste

Geneetiline haigus, mis on tingitud seitsmenda kromosoomi puudumisest

Elastinvalgu süntees on häiritud, lapsed tavaliselt "ELF nägu": soodsate silmalaugude turse silmad, vürtsikas lõug, lühike nina, lai lebi

Suurenenud helitundlikkus, impulsiivsus, obsessiiv-seltsiväärsus, emotsionaalne ebastabiilsus, Ärevus, väljendusrikas kõne

Prognoos

Kõne hästi arenenud, isegi parem kuitervete eakaaslastega. Väljendunudmuusikalised võimed (absoluutnekuulujutt, muusikaline mälu). Raskused matemaatiliste ülesannete lahendamisega

Bekvita-Vidmani sündroom

Anomaaliliselt märgatav ultraheliga ebaproportsionaalsed jäsemed liigne kehakaal, neerupatoloogia

Geneetiline haigus, mis on tingitud ühe lingi puudumisest 11. kromosoomis

Kiire kasv varases eas, ebanormaalselt suured siseorganid, vähi kasvajate kõrval. Lapsel, nabanõel, anomaalselt suur keel, mikrokefaalia (aju vähendamine).

Emotsionaalne ja vaimne areng mõnel juhul ei ole normi taga maha jäänud. Mõnikord on väljendunud vaimne alaareng

Prognoos

Eluiga nagu tavalineinimesed, kuid on kalduvus vähi kasvajatele

Terecher Collins sündroom

Ultraheli kohta, väljendunud asümmeetriafunktsioonid

Geneetiline mutatsioon 5. kromosoomis, põhjustades luu struktuuride katkemist

Laps on praktiliselt mingit nägu, väljendunud füüsilise inetuse

Absoluutselt tavaline psühho-emotsionaalne areng

Prognoos

Teostati operatiivseid sekkumisideformatsioonide kõrvaldamiseks

Loote patoloogiate põhjused: mis mõjutab geneetiliste puudega laste sündi

Tegur, mis soodustab laste sündi geneetiliste anomaaliate sisaldab:

  1. Geneetiline eelsoodumus. Gennes on nii vanematelt esitatud teave. Määratakse sellised näitajad nagu kasv, silmade värv ja juuksed. Samamoodi on paigutatud ka mitmesuguseid kõrvalekaldeid, kui mõlemal vanematel on kahjustatud geen. Seepärast on keelatud abielluda lähedaste sugulastega. Lõppude lõpuks suureneb geneetilise patoloogiaga loote tööriistade tõenäosus. Mis partner, millel on vastupidine geneetiline komplekt, rohkem võimalusi sünnitada terve laps.
  2. Vanemate vanus. Riskide grupp hõlmab vanemaid kui 35-aastaseid ja paavst üle 40-aastased. Vanusega väheneb immuunsus, kroonilised haigused ja naise immuunsüsteem lihtsalt ei märka " geneetiliselt kahjustatud spermatozoa. See kujutab endast ja kui noor naine on organism ise muutub defektseks puuks, vanuses ema rasedus toimub rahulikult.
  3. Kahjulikud harjumused Ema. Peaaegu 90% patoloogilistest rasedustest möödub madalasse. Suitsetamis naisel on puuviljad hüpoksia, aldehüüdide lagunemise tooted (alkoholid) raseduse algperioodil põhjustavad mutatsioone ja kõrvalekaldeid. AlcolicalIchek 46% juhtudest on lapsed sündinud geneetiliste patoloogiatega. Alkoholid "murda" geneetilisi ahelaid ja isad, kes armastavad juua.
  4. Nakkus. Eriti ohtlikud haigused nagu grip, punetiste, tuuleveski. Kõige haavatavam lootele on kuni 18. nädalani, kuni moodustub poolmull. Mõnel juhul pakutakse naist .
  5. Vastuvõtt ravimid. Isegi tavaline kummeli tee rasedale naise jaoks on mürgine. Narkootikumide vastuvõtmist peaks kaasnema arsti nõuanne.
  6. Emotsionaalsed šokid. Nad põhjustavad närvirakkude surma, mis mõjutab alati loote arengut.
  7. Halb ökoloogia ja kliimamuutused. Premenhenev ajal ülejäänud Tai, seal on võimalus koos rasedus tuua ohtliku infektsiooni, mis algab aeglaselt areneda native servad, mis mõjutavad tervise tervisele.

Kuidas vältida loote vices ja kuhu teha ultraheli loote Peterburis

Vältige enamikku loote koorumis- ja patoloogiate probleeme, saate planeerida eelnevalt rasedust. Mõlemad partnerid annavad analüüside üle, mis näitab selgelt geneetiliste kõrvalekallete tõenäosust. On ka spektri testide infektsioonide, mis võivad põhjustada inetus poiss ( ) Ja muud uuringud.

Kutsume teid läbima ultraheli loote patoloogiale Peterburis. Oleme installinud viimaste ultraheli aparaadi Doppleriga. Uuring viiakse läbi 3. ja 4. odopaate. Kätele väljastatakse rekordiga ketas.

Pigem tõsine test tulevase emme muutub analüüsib patoloogia tuvastamiseks. Tavaliselt viiakse need läbi 10-16 nädalast, st esimeses trimestril. Mõnel juhul on arstid sunnitud kaasama kaasasündinud või geneetilisi kõrvalekaldeid, mille tõttu abort on soovitatav. Mis on kõige ohtlikumraseduse patoloogia varases staadiumis, kuidas ta saab lapse mõjutada ja tõmbuvad võimalused vältida?

Lugege käesolevas artiklis

Põhjustab varakult uurimist


Analüüsides loote emakasisese arengu etapis, peab kahjuks tegema palju parusid. Fakt on see, et geneetiliste kõrvalekallete mõjutamine hakkab arenema teatud tegurite mõju lapsele. Rees defektide arendamiseks võib olla:

  • halb ökoloogia;
  • mürgiste, kemikaalide, kiirlite, uimastite mõju mõju;
  • eraldatuste ülekandmine vanemast lootele (pärilike perekonna haiguste) või omandamise pärast kõrgekvaliteedilise geneetilise teabe sidumise ühendit;
  • vere abielud;
  • naised, kellel on kurb kogemus varasemate raseduste, sealhulgas korduvate nuristegede, surnud laste sündi, seletamatu etioloogia viljatus;
  • kuni 18-aastased naised ja "laenamine" vanuses 35 aastat;
  • ema nakkushaigused, endokinaalsete ja immunoloogiliste süsteemide häired.

Nende tegurite juuresolekul on geenimutatsioonide arendamise võimalused lootele palju rohkem.Patoloogiate identifitseerimine raseduse alguses võimaldab tuvastada mitte-elujõulisi embrüoid. See toob kaasa peamiselt külmutamise raseduse või laste sündi kõrvalekaldetega.

Laste geneetiliste kõrvalekaldete liigid

Geneetilised defektid jagunevad omandatud ja kaasasündinud (trisomia ). Teine kohtumine sagedamini, kõige kuulsam neist - alla sündroom. Nad võivad ka lihtsalt põlvkonna põlvkondadelt edasi minna. Näiteks, kui vanaema on mürgiste ainete mõju all juba ammu olnud, ei ole see asjaolu, et see mõjutab tema last. Toksiinide tegevuse tulemus võib ilmuda juba lapselapsed.Raseduse patoloogia See võib mõlemad täielikult muuta tulevase isiku struktuuri, selle füsioloogilisi võimeid ja ainult vähe kahju teatud organite.

Downi sündroom

See avaldub kolmanda kromosoomi juuresolekul, hoolimata asjaolust, et need on tavaliselt kaks. Lisaks välistele erinevustele on selliste kõrvalekallete kõige olulisem oht \u200b\u200bsüdame vices, mis esinevad 40% juhtudest. Samuti on teadlased juba ammu olnud korrektsuse ema vanuse ja sündi lapse alla sündroomi: pärast 45 aastat, iga paari 14 kujunenud päikesepaisteline laps ilmub, see tähendab, poiss trisomy 21st kromosoomi . Isa vanusena mõjutab see vähem loote.


Nagu Siddro dauna poolt väljapoole avalduvad

Edwardi sündroom ja PatAau sündroom

Selliste kõrvalekaldete geneetika puhul vanemate lootehäirete geneetika puhul ei ole midagi julgustada: 90% juhtudest surevad lapsed esimesel eluaastal, samas kui südame defektid esinevad 80% -ga neid.

Terecher Collins sündroom

See toimub geenide põlvkonna tulemusena loote arendamise varajastes etappides. Üsna haruldane kõrvalekalle, mis avaldab ennast kolju näo jäme deformatsioonidesse, kõrvade puudumise või kumerusega, kuulmispuudulikkusega, toidu tarbimise probleeme ja neelamist üldiselt hingamisteede. Sellegipoolest arendab laps par koos eakaaslastega.

Angelmani sündroom

Hälve tekib äärmiselt harva, kuid see on ka võimatu välistada. Arengu viivitustes, epilepsiahoogudes. Kõige kuulsam laps sellise geneetilise kõrvalekalle sündinud näitleja Colin Farrell.

Kuna päikeseenergia sündi hakkas sageli kohtuma üsna sageli, soovitame lugeda artiklit. Sellest õpid, kuidas patoloogia näitab, millised testid aitavad kõrvale kalduda ja õpivad ka nõu vanematele, kes on sellise diagnoosiga kokku puutunud ja ei tea, mida teha.

Ebasoodsa söötme mõju tulemused puuviljal

Loote patoloogia raseduse alguses see võib esineda välise keskkonna mõju all. See tähendab, et teatud tegurite toimimise all on täiesti tervislik embrüo patoloogiliste kõrvalekaldumise. Põhimõtteliselt tööstuse tsoonide läheduses elavate naiste riskirühmas taimede, keemiliste tööstusharudega töötavad kemikaalide ja raskmetallidega laboratooriumis.

Kõigi nende tegurite mõjul võib loote hakata aeglustama arengut, deformatsiooni, vääriliste elundite töö rikkumist. Kuid see halvim, pikaajalise mõju kahjulike ainete mõju, puu võib surra ema emakas. See on põhjus, miks naine peaks olema väga ettevaatlik nendes ja mitte lihtne üheksa kuud ootab. Erilist tähelepanu tuleks pöörata täpselt esimesele trimestrile, sest selle aja jooksul on embrüo kõige haavatavam.

Loote patoloogia, mis areneb ebaõige elustiili tõttu

Suitsetamine, narkootikumid, alkohol - on kaugeltki tulevase ema parimad satelliidid. Isegi raseduse planeerimise etapis tuleb nad loobuda sellest, et asutusel on aega, et puhastada ja jõuda tugevust tervisliku lapse toita.

Nikotiini mõju puuviljadele

Nikotiini tegevuse all loote, hüpoksia (hapniku nälg) hakkab arenema, mille tulemuseks on oluliste elutähtsate elundite, aju kestade ja kopsude mõju. Statistika näitamisena sünnib laps ja kasvab nõrgem kui üheaastane, sagedamini haige ja füüsilises arengus maha jäänud maha. Lisaks suurendab nikotiin oluliselt surnud lapse, nuristegevuse, verejooksu jne riski.

Alkoholi mõju puuviljadele

Aga suurim oht \u200b\u200blootele on. Sellistes vanemates on lapse sünni tõenäosus kõrvalekaldete ja geneetiliste patoloogiate tõenäosus oluliselt suurem. Peaasi on see, mida alkohol mõjutab aju. Sellega seoses võib poiss märkida tulevikus vaimse alaarengu ja mõnel juhul tõsiseid vaimse kõrvalekaldeid.

Statistika - kangekaelne asi. Vastavalt alkohoolsete jookide viimastele andmetele, kes regulaarselt kasutavad alkohoolseid jooke, on spontaansed abordid 29% -l 22% juhtumitest ja enneaegsetest sündmustest, 34% juhtudest, sündinud enneaegselt ja 26% rasedatest naistest kannatanud toksikoosi. Üldiselt loodi patoloogia lapse sisenemisel 46,5% juhtudest ja sünnituse probleeme 56% juhtudest.

Väärib märkimist, et lapsed ema-alkohoolik on sageli sündinud alkoholi sündroom. See tähendab, et laps sõltub juba alkoholidest ja selle keha mõjutab toksiinid.

Narkootikumide mõju puuviljadele

Laste sõltlased sisenevad suurima riskirühma. Lapse sündi geneetiliste kõrvalekalletega emale, kes kasutasid barbituraadid ja muud keha mürgistus on väga kõrge. Aga see väärib märkimist, et kui vanemad regulaarselt "istus nõela", see tähendab, et heroiin ja kokaiin oli tõenäoliselt võetud, siis suure tõenäosusega nad ei näe nende last elus, sest suure tõenäosusega ta sureb emakas. Kui puuvilja langeb selle vähese protsendi ellujäänute, sel juhul võib see arendada vaimse kõrvalekaldeid, raskeid haigusi, mille tõttu ta jääb puudega elu. Suure tõenäosusega ei jõua narkomaanide lapsed kunagi eakaaslaste arengusse.

Moms! Mõtle selle üle! Kas kujuteldav rõõm võib püsivalt võta teid emaduse rõõmust ja teie laps on õnnelik ja tervislik tulevik?

Patoloogia, mis areneb mürgistuse mõju all

Sageli muutub laps "spontaanseks kingituseks", mis vanemad ei liigu vajalikke uuringuid infektsioonide uuringud. Kuid puuvilju mõjutabsuguelundite ja ekstrageenital (viiruslik ja bakteriaalsed, mitte seotud suguelunditega) nakkus. Igaüks neist kannab embrüo tõsist ohtu.

Aga olenemata sellest, kuidas paradoksaalselt kõlab,raseduse patoloogia märgid võib panna nii absoluutselt terved mommiesid grippi. Sõltuvalt haiguse kulgu raskusest varases tingimustes (kuni 12 nädalat), embrüo kas ellu jääb ja arendab normaalselt või sureb emakas. Teises ja kolmandal trimestril võivad igasuguseid patoloogiaid platsentaga saada gripi tagajärgedeks, mis lõppkokkuvõttes viia hüpoksia jaloote hüpotroofia.

Samuti on ohtlikud järgmised haigused:

  • listerioos;
  • süüfilis;
  • tuberkuloos;
  • gonorröa;
  • tsütomegaalia ja;
  • hepatiit (A, B, S, D);
  • HIV-nakkus.

Iga haigus kannab tõsist ohtu. Näiteks sellise väikese probleemiga probleemi nagu Rurella, esimese 90 päeva jooksul pärast kontseptsiooni arstide pakutakse teha kunstliku abordi. Lapse säilitamisel on kurtuse, glaukoomi, luu kahjustuste tekkimise oht.

Üks ohtlikumaid haigusi - toksoplasmoosi. See areneb rasedatel naistel, kes regulaarselt kokku puutuvad kassidega. Tulemuseks on aju kastmine, meningoentsefaliit, mikrokefaalia, silmakahjustus ja kesknärvisüsteem. Sellepärast on parem anda lemmikloomale mõneks ajaks teisele perekonnale. Väärib märkimist, et väikesed lapsed on ka ebasoovitavad, et kassi regulaarselt pöörduda.

Kui vanematel on hepatiit, siis on tõenäoline, et peaaegu 50 * 50: 40% lapse juhtudest on võimalik ravida ja 40% lastest sureb alla kahe aasta jooksul. Isegi kahjutu esmapilgul, herpes, mis on rohkem kui 30% inimestest planeedil, kui loote nakatamisel, võib põhjustada tsirroosi, lühendatud käe ja jalgade, pimeduse ja teiste kõrvalmõjude tekkimist.

Sellepärast tasub raseduse planeerimisel väärt , selleks, et maksimeerida kaasasündinud kõrvalekalded ja lapse kadu.

Loote patoloogia arengu diagnoosimine

Loote kaasasündinud ja omandatud patoloogiate määratlus on keeruline protsess. Nherky vere sõelumine rase määratakse 12 nädala jooksul, seejärel veeta korduvad uuringud 20 ja 30 nädala jooksul. Ema võtab läbi väärarengute katseid. Samal ajal toimub uuring absoluutselt kõigile, olenemata sellest, kas naine on riskirühmas või mitte. Kõige populaarsem sõelumisest on analüüs alfa-fetoproteiini. Soovitatav on teostada kuni 12-nädalast rasedust, optimaalne periood on 10-11 nädalat. Tulemuste täpsus ulatub 95% -ni. Kohustuslik lisamine onUltraheli loote patoloogia ja emaka patoloogia kohta.

Biopsia chorione

See vereanalüüs patoloogia jaoks suurepärane täpsus võimaldab teil määrata mis tahes geneetilisi kõrvalekaldeid. Ja see on see, kes on kõige hirmunud tulevase mammy. Lõppude lõpuks peab käsi võtmaväike kogus koe (ChorIon Viljom) loote platsentast ja selleks on vaja õhukese nõela kõhuõõnde purustamiseks või materjali saamiseks emakakaela kaudu.

Väärib märkimist, et rase menetlus on ebameeldiv, kuid praktiliselt valutu. Tõenäosus kahju lootele või provotseerida raseduse katkemist samal ajal on äärmiselt minimaalne, mitte rohkem kui 1%! Pärast protseduuri, väike valu ja nõrk verejooks on võimalik. Häire on väärt beat ainult siis, kui on palju verejooksu, kinnitusdetailid on tunda või tõsiseid tervisehäireid.

Amniotsentees

Kharioni biopsia analoog, ainult sel juhul võetakse õlise vee tara. Arvatakse, et see on turvalisem, kuigi tegelikult on riskid ligikaudu samad: kõrvaltoimete tõenäosusega pärast menetlust on 0,5% -1%. Kuid puudustest võib märkida, et see viiakse läbi ainult 15 nädala pärast pärast kontseptsiooni.

Tulemused ja esimene ja teine \u200b\u200banalüüs saadakse kahe või kolme nädala jooksul. Keelduge neid - potentsiaalselt valmis sünnitama geneetiliste puudega lapse sündi.

Ultraheli puu


Kui eelmineanalüüs loote patoloogia kohta võimaldab tuvastada geenihälbed, ultraheli kõrvaldab kaasasündinud patoloogiad. Siiski on võimalik ainult siis, kui spetsialist on kogenud küsimustes Tööstuskompleksi sünnieelne diagnostikaJa ka 20 nädalat pärast kontseptsiooni. See ei ole soovitatav salvestada, keerates odavamate diagnostikakeskuste. On tõenäoline, et nad kasutavad vananenud seadmeid, millega patoloogiat ei ole võimalik tuvastada.

Kahjuks meditsiiniline tunnistus raseduse katkestada (Kaasasündinud ja omandatud patoloogia arengu protsessis) saab tavaliselt vaidlustada. Kui ema otsustatakse sünnitada isegi hoolimata arstide hoiatustest võimalike kõrvalekaldete ja lapse elutähtsa tegevuse ohtude kohta, siis rasedus on kogu perioodi vältel valvsa kontrolli all. Re-elluviimise ajal pannakse naine automaatselt riski rühmasse ja on kohustuslik sundida kõiki patoloogiate teste kõikide testide läbimiseks.

Patoloogilised tingimused sünnitusalases praktikas, mis tekivad rasedusega ja selle loomuliku voolu rikkumisega. Esialgsetes etappides ei pruugi nad kaasata kliiniliste sümptomitega, seejärel ilmuvad kõhu allosas valu allosas, tupeliikumise katkestamine, peavalud, turse. Ukraan emakas ja lootele, MRI peelviomeetria, laboratoorsed testid, invasiivseid sünnieelseid meetodeid, CTGSi ja muid meetodeid kasutatakse diagnoosimiseks. Sõltuvalt naise ja tulevase lapse seisundist võib ravi suunata säilitamisele või raseduse katkestamiseks.

Üldine

Spetsialistide sõnul sünnitusabi ja günekoloogia valdkonnas esineb füsioloogiliselt ainult umbes 30-50% rasedustest ja see protsent väheneb pidevalt. Kõige tavalisemad rasedusperioodi komplikatsioonid, mis ei arvesta varajase toksikoosi, on salatsäined, mis lõpetavad kuni 15-20% rasedustest ja enneaegsetest perekondadest (6-10%). Samal ajal kannatavad 30-80% sügavalt enneaegsetest lastest keelavate haiguste tõttu. Ligikaudu 8% rasedatest naistest esineb 3-8% - preclampsia ja eclampsia, 2-14% - rasedusasutuste mellit. Iga viiekümnes rasedus on ektopika ja iga kahesaja platsenta ilmub. Ülejäänud tüsistuste liigid rasedatel naistel on vähem levinud.

Raseduse tüsistuste põhjused

Tõsteperioodi keeruline kursus võib provotseerida erinevate teguritega ema või loote teguritest. Kõige tavalisemad tüsistuste põhjused raseduse ajal on:

  • Ekstragolyteral somaatiline patoloogia. Südame-veresoonkonna haiguste (hüpertensioon, südame defektid, arütmiad) ja uroloogilised haigused (glomerulonefriit, pyelonefriit) suurendab hilise gestoosse ohtu. Gestration võib kaasa tuua ka peaaegu iga kroonilise haiguse dekompensatsiooni.
  • Endokrinopaatia. Hüpotalamuse-hüpofüüsi reguleerimise häirete ja munasarjade endokriinse funktsiooni häiretes kannatavad viljastatud muna implanteerimise protsessis, Myomeetriumi muutuste kontraktsiooni aktiivsus. Suhkru diabeet provotseerib mikrotsirculatoorseid häireid nii naise kehas kui ka fethoplatsentaatsüsteemis.
  • Põletikulised günekoloogilised haigused. Salpintiitiga, Adnexites, endometriit suurendab ektopiilise torukujulise ja teravilja raseduse tõenäosust. Krooniline emakakaelanik võib provotseerida Easc ja emakakaela puudulikkust. Põletikuga on võimalik emakasisene loote infektsioon.
  • Emaka arengu anomaaliad. Entrateriinse vaheseinaga naistel on kaksik, Saddot või infantiilne emakas, spontaansed abordid sagedamini diagnoositud, enneaegse generaadi, fetoplanentaažipuudulikkus, platsenta eraldumine ja loote hüpoksia.
  • Patoloogiline rasedus ja sünnitus minevikus. Ülekantud raseduse katkemine ja varajane tööjõud suurendab loote tavalise mitte-varjamise tõenäosust. Kaela armi deformatsioon pärast selle purunemist on ida- ja emakakaela puudulikkuse peamine põhjus. Pärast emaka sünnituse purunemist on tõenäoline, et selle vahe on järgmise raseduse hilinenud tähtaegadel, eriti mitmekordselt.
  • Mitu rasedus. Kahe ja rohkemate puuviljade juuresolekul emakas, krooniline ekstrageenitatiivne patoloogia sageli teritatakse, on hiline toksikoosi, seal on mitmepoolne, leke akumuleeruvate vete, oht enneaegse katkestamise raseduse.
  • Nakkushaigused. Viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid võivad tekitada raseduse katkemist, varajase sünnituse, süvendada gestoos, kroonilisi somaatilisi ja endokriinseid haigusi, põhjustada komplikatsiooni loote kestade põletiku kujul. Mõned patogeenid on võimelised puuvilju nakatuma.
  • Immunoloogilised tegurid. Raseduse tavalist mitte-leostumist täheldati sagedamini ema ja loote kokkusobimatuse vastuolul vastavalt AV0-süsteemile või reesusegurile, antifosfolipiidi sündroomi esinemisele.
  • Geneetilised puuviljade anomaaliad. Kõige tavalisem raseduse lõpetamise põhjus on varajane raseduse katkemine - vastuolus loote arendamise defektide eluiga.
  • Yatrogeensed tüsistused. Amnoskoopia, Amniotsente, Cordo-randade ja Chorioni biopsia sooritamine, sumbluse kehtestamine emakakaelis suurendab amniotilise mulli, infektsiooni ja raseduse varajase katkestamise riski.

Täiendavad provotseerivad tegurid, kus raseduse tüsistused on sagedamini täheldatud, sõltuvus (nikotiinne, alkohoolne, narkootiline), asotsiaalse elustiili. Riskirühm kuulub ka rasedusele alla 18-aastastele ja vanematele kui 35-aastastele patsientidele, kellel on irratsionaalne toitumine ja rasvumine, naised, kes käituvad madala tõhusa eluviisi, kogevad liigseid füüsilisi ja psühholoogilisi koormusi.

Klassifitseerimine

Raseduse tüsistuste kliiniline klassifikatsioon võtab arvesse, kes ja millisel tasemel on patoloogilised muutused - ema, loote, "ema-puuviljade" süsteemis või embrüonaalsetes struktuurides. Naise peamised tüsistused on:

  • Rasedusega seotud tingimused ja haigused. Patsiendis võib esineda varajase toksikoosi, lamavalt, aneemia, rasedusasutuste ja türotoksikoos, veenilaiendid. Funktsionaalsed muutused tassi naeru süsteemi aitavad kaasa põletikuliste uroloogiliste haiguste kiirele arengule.
  • Olemasolevate haiguste tüsistused. Rasedate keha keha koormused tekitavad kroonilise endokriinse ja somaatilise patoloogia dekompensatsiooni - türotoksikoosi, hüpotüreoidismi, diabeedi, kardiomüopaatia, hüpertensiivse haiguse, seedetrakti haiguste. Organide ja süsteemide funktsiooni rikkumine jõuab mõnikord rikke astme (kardiovaskulaarse, neeru, maksa) tasemeni.
  • Raseduse katkestamise ja lahkumata jätmise oht. Gestratsiooni saab lõpetada enneaegselt varakult või hilinenud spontaanse abordi (kuni 22 nädalat kaasava) või varajase sünnituse (23-37 nädalat).
  • Ektopiline rasedus. Puuviljamuna kinnitamisel väljaspool emakast on täheldatud ektopilist rasedust. Praegu lõpetatakse see osa 100% juhtudest loote surma ja tõsiste tüsistuste esinemise tõttu naises (sisemine verejooks, hüpovoleemiline šokk, äge valu sündroom).

Mõnel juhul esinevad loote kehas põhilised patoloogilised muutused. See komplikatsioonide rühm on:

  • Geneetilised anomaaliad. Geneetiliste defektide põhjustatud arengufektid muutuvad raseduse katkemise põhjuseks ja raseduse ajal raseduse ajal - tõsised neuroloogilised, vaimsed ja somaatilised häired lapses.
  • Intrauteriinne infektsioon. Infektsiooni võib põhjustada bakterid, mükoplasmad, klamüüdia, seened, viirused. Selle tüsistused rikuvad loote valmimist, raseduse varajase katkemise, mitmekordse arengu defekti, loote surma, patoloogilist tööjõu voolamist.
  • Hüpoksia puuviljad. Sellist riiki märgitakse ebapiisava hapniku vooluga, võib põhjustada isheemia ja nekroosi erinevates organites. Pikaajalise hüpoksia tulemus on vastsündinu või sünnituse loote surma kaasasündinud patoloogia.
  • Hüpotroofia. Mis väljendunud kohalik tegevusrühma areng loote rasedusaja jooksul, on võimalik esineda üldise hüpoksia, probleemide sõltumatu hingamisega, aspiratsiooni mekonium, mille hilisemate kopsupõletik, häirete termoregulatsiooni, ajukahjustusi.
  • Vale positsioon ja eelvaade. Vaagna ja kaldu eelvaate tõenäosus tüsistuste sünnituse, koos põikse sõltumatu genera muutunud võimatu.
  • Raseduse mõõtmine. Lapse emakasisene surm emakaõõnde säilitamisega toob kaasa tõsiste põletikuliste tüsistuste väljatöötamisele - mädane endometriit, peritoniit, sepsis, mis esindab ohtu naise tervisele ja elule.

Komplikatsioonides embrüonaalsete struktuuride, mis pakuvad toitumise ja loote kaitse, on tulevane laps kõige sagedamini põletikuliste haiguste, hüpoksia, hüpotofia, kaasasündinud patoloogia või sünnituse surma. Lisaks tekitavad sellised tüsistused enneaegse ja patoloogilise genesi. Võttes arvesse kahjustuste taset eristada:

  • Platsenta patoloogia. Platsentaalsetes koes võivad tekkida tsüstid ja kasvajad, nakkusohtlikud ja põletikulised protsessid (lehtlik, maniit, intelligentsus) arenevad. Seal võib esineda anomaaliaid platsenta ketta, häireid kinnitades platsentat Callopian seinale - tihe kinnitus, juurdekasv, Rooglemine ja idanemine. Tõsised tüsistused on madal asukoht, säilitamine ja enneaegne eraldamine platsenta.
  • Pärpi patoloogia. Kui põletikuline protsess levib nööri kangast, toimub funnuliit. Nabade arendamise peamised kõrvalekalded on selle lühendamine, pikenemine, kesta kinnitus, vale ja tõelised sõlme, tsüst, hematoom, teratom, hemangiom.
  • Patoloogia kestad. Kõige tavalisemad tüsistused puuviljakotist - väikese ja mitmepoolse, enneaegse lõhe ja veepuhastuse, amniotiliste seiskumiste moodustumine, chorioamnionitis.

Eraldi tüsistusrühma on esindatud ema ja vilja vahelise suhtluse süsteemi rikkumiste eest. Peamised on:

  • Konflikt. Tingimusele on kaasas loote erütrotsüütide hävitamine ja erinevate tüsistuste väljatöötamine hemolüütilisest kollaastist lapse surmani.
  • Fetoplacentar puudulikkus. Morfoloogilise struktuuri rikkumine ja erinevate põhjuste põhjustatud platsenta funktsioon toob kaasa hüpoksia, hüpotroofia ja eriti raskete juhtumite - loote surma.

Komplikatsioonide klassifitseerimisel on võrdselt oluline võtta arvesse nende esinemise aega. Varased tüsistused eristatakse sageli raseduse katkestamist ja hilja, mõjutades loote arengut ja töövoogu.

Raseduse tüsistuste sümptomid

Hoolimata teatavate patoloogiliste tingimuste ja rasedusperioodi vahelist seost, on mitmeid üldisi funktsioone, mis näitavad keerulist raseduse kulgu. Esimene neist on kõhuvalu. Tavaliselt nad lokaliseerida allosas kõhuõõnde, nad võivad anda kubeme ja alaselja. Vähem sageli algab valu epigastriumis ja siis läheb kõhu põhjas. Valu sündroom esineb ektopiilise raseduse ajal raseduse ohust ja enneaegset perekonda, ähvardab emaka purunemist (rasedatel naistel emaka armiga). Sellistel juhtudel on täheldatud nõrkus, pearinglus, mõnikord - teadvuse kadu. Põletikuliste haiguste valu kombineeritakse sageli suureneva temperatuuriga.

Raseduse komplikatsiooni tõendab vaginaalne tühjenemine. Ilmsentri katkemine, enneaegne perekond, eraldumine või platsenta olemasolu kaasnevad verised heitmed. Põletikuliste protsesside puhul täheldatakse mädane ja limaskesta-mädased orjad. Heakskiitmise vesine iseloom on enneaegsete basseinide jaoks iseloomulik või spindli vee leke.

Praktiliselt võivad naise üldise tervise muutused olla võimalike tüsistuste märk. Rasedate naiste trimestri muretseb iiveldust, oksendamist ja muid varajase toksikooli märke. Hilinenud gestoos, pearinglus esineb, valu Occipita piirkonnas, välimus "kärbes" enne silmi, turse jalad, iiveldus, oksendamine. Soovitava temperatuuri tõusu võib täheldada põletikuliste tüsistuste või nakkushaiguse arengus. Rasedad võivad täheldada ekstragnatsioonil patoloogiale iseloomulikke sümptomite väljanägemist või tugevdamist - suus kuivus, sagedased südamelöögid, õhupuudus, kõrvetised, veelaadid laevad jne.

Raseduse tüsistused lootest avastatakse sageli liikumiste sageduse muutmisega. Kui liikumise ei tundnud rohkem kui 4 tundi, ei reageeri tavalistele stiimulitele reaktsiooni (kõhu, muusika, toidu), on vaja kiiresti pöörduda Akerter-günekoloogi poole. Hüpoksia jaoks iseloomustab aktiivne liikumine ja loote tunne.

Diagnostika

Raseduse komplikatsiooni kahtluse korral anamneesi kogumise protsessis peegeldavad provotseerimisfaktorid, määrake ülevaade rikkumiste tüübi ja astme määramiseks. Diagnoosi jaoks soovitatav:

  • Outdoor sünnitusabiõpe. Emaka suurused ja kuju määratakse kindlaks, selle lihatoon, valu osad.
  • Kontroll peeglites. Võimaldab tuvastada valiku, hinnata limaskesta ja emakakaela seisundit.
  • Mikroskoopia ja Bakposspevi vaginaalne kiri. Näidata, et hinnata tupe salajase seisundi, nakkushaiguste põhjuslike ainete avastamist.
  • Vaagnaorganite ultraheli. Selle eesmärk on määrata kindlaks emaka suurus, selle seina seisund ja arm (kui üldse), hinnata loote suurust ja seisundit, platsenta, nabanööri vett.
  • MRI peelviomeetria. Ultrahelieksamiga kahtlustatava loote ja embrüonaalsete kestade arendamiseks ilmneb tõhusalt anomaaliad.
  • Invasiivne sünnieelne diagnostika. Amnioskoopia abil, Amniotsente, Chorion Biopsia, Cordo-langenud, plaatide ja fetoskoopia abil kõrvaldavad kaasasündinud kromosomaalsed anomaaliad, hinnata loote kestade olekut, amniotilise vedeliku kogust ja värvi.
  • Invasiivsed Express-testid. Konkreetsete markerite määratlus võimaldab kahtlemata juhtudel diagnoosida etektoopilise raseduse diagnoosimiseks, amnioni vete lekke loomiseks kinnitage sündi enneaegne algus.
  • Raseduse laboratoorse jälgimise. Hormoonide taseme määramine - HGCH, tasuta beeta-HGCH ja Estriot, Papp-A, platsentaallaktogeen ja alfa-fetoproteiin - soovituslik kui platsenta häired, loote patoloogiate olemasolu ja toluimisprotsessi tüsistus.
  • Taskulamp. Seroloogiliste uuringute käigus diagnoositakse nakkushaigused emakasisese hõõrdumise - toksoplasmoosi, punetiste,