Võrdlusmaterjalid

Sest sõltumatute valmististe seminari ja lõppklasside ning kollokviumide ja eksami kohaletoimetamise teemal:

Inimese embrüoloogia

moskva

Ontogenees

Inimese allika arendamine

Käesolevas juhendis esitatud materjalid on mõeldud nii üliõpilaste sõltumatuks koolituseks kui ka üliõpilaste teadmiste juhtimise jätkamiseks. Kogumine sisaldab: lühiajalist materjali, skeeme, tabeleid, värvifotode, elektronide difraktsioonimustreid ja jooniseid teema paremaks assimilatsiooni jaoks, samuti enesekontrolli elemendid - diferentsiaallaud ja katseülesanded.

! Käesoleva juhendi koostamisel ei kasutatud ka autori väljaandeid. Mitte-auto joonised ja skeemid on antud muutustega!

Inimese embrüoloogia.

« Histoloogia "Neljas temaatilistes kogudes.

« Embrüoloogia ", № 2.

Jagu number 5 - "ontogenees",

JAGU nr 6 - "Inimese embrüoloogia",

Kompilaator - G.A. Demyashkin.

- See on üksikisikute individuaalne areng (inimene) viljastatud muna / zygota / ja surmani. H. Sapiens on kolm etappi:

1 – premonnis (Gametogenees) - suguelundite rakkude (spermatogeneesi) ja naiste (ovodees) arendamine;

2 - embrüogenees või antenataalne areng - embrüo ja loote emakasisene arendamine alates viljastamise hetkest ja enne inimese sündi, kes suudab elada ja toitumist välises keskkonnas elada ja toitumise. Kliiniliselt eraldada mitmeid anttanataalse arengu etappe: 1) blastist (0-15 päeva), 2) embrüonaalne (16-75 päeva), varajane loote (76-15 päeva), varajane loote (76-15 päeva), pelinnane pealt (180 päeva ja enne sündi). Sünniaega nimetatakse intranataalne ja koos hilja loote ja varajase vastsünnataliga ühendatud perinataalne periood .

Rasedus H. Sapiens kestab - 9 Lunar (kalender) või 10 sünnitusaruud või 40 nädalat või 280 päeva. Kliiniliselt rasedus on väljendatud esimese ja teise poolaasta või kolme trimestrina. Rasedus lõpeb sünnitusega.

3 – postnataalne areng (Ontogenees ise) - alates sünnimuusest surmani. Sisaldab järgmisi elutsükli perioode *:

· Üks. Neonataalne (Vastsündinud): Varajane - 1-10 päeva ja hilja - 10 - 28 (30) elupäeva;

· 2. Rind (Imikud) 1 - 12 kuud (kuni 1 aasta);

· 3. Lapsik (Lapsed, lapsepõlve) 1 aastast Pubertata (11-14-aastane):

o 3.1. Jasnel - 1 aasta - 3 aastat;

o 3.2. Eelkooliealine - 3 aastat - 7 aastat;

o 3.3. Juuniorkool - 7 - 10 aastat;

o 3.4. Keskkool (transubertate) - 10 aastat pubertaalse perioodi jooksul;

· Neli. Teismeline (Teismelised) või pubertati või puberteedi või vanemkooli või noorukieas: ♂- 13 - 15 aastat, ♀ - 12-14 aastat;

· Viis. Noorte vanus (Noored mehed ja tüdrukud): ♂- 15 - 20 aastat, ♀- 14 - 20 aastat;

· 6. Puberteet : ♂- 20 - 60 aastat, ♀- 20 - 55 aastat;

· 7. Eakate vanus või pensioniiga: - ♂: 60-75 aastat, ♀: 55-75 aastat;

· Kaheksa. Vanad mehed : 75 - 90 aastat;

· Üheksa. Pikaajalised : 90-aastast ja vanematest.

* Morfoloogide, bioloogide, laste- ja teiste arstide hulgas on postnataalse arengu muude perioodide perioodil, mis allpool toodud tekstis.

Ontogeneesvõi eluring - Üks olulisemaid bioloogilisi mõisteid. Esimest korda kasutas seda mõistet E. Hekkeli tema sõnastamisel biogeneetiline õigus. Termin "ontogenees" hõlmab kogu keha järjestikuse transformatsiooni spektrit kontseptsiooni hetkest kuni elutsükli lõpuni (surm). Isiku bioloogiline areng on keeruline morfogeneetiline sündmus, mis põhineb arvukad morfofunktsionaalsed protsessid: metaboolne (katabolism ja anabolism) - valk, rasvhape, süsivesikud ja vee- ja soolametallid; Somaatilise (mitoosis, amitoosis) ja sugurakkude jaotus koos nende suuruse (füsioloogilise hüpertroofia ja hüperplaasia), blastomeeride ja tüvirakkude diferentseerumise, koe moodustumise (histogeneesi), organite ja nende süsteemide (organogeneesi) diferentseerumine. Samal ajal toimub nii kvantitatiivne muutused (tegelikult kasv) ja kvaliteet Perestroika kõigil elusate ainete organisatsiooni tasanditel - geneetilisest (DNA aktiivsusest) ja fenotüüpiks (elundite vorm, struktuur ja funktsioon, nende süsteemid ja keha tervikuna). Seega oli see keha majanduskasvu ja arengu ajal, et ainulaadne pärilik programm rakendatakse ( genotüüp) Oma välise ilmingu (fenotüübi) mõju ja kontrolli all erinevate ja alati ainulaadsete keskkonnategurite. Ontogeneesi protsessis esinevate transformatsioonidega on ühendatud iga inimese bioloogiliste tunnuste varieeruvuse "esinemine".

Individuaalset inimarengut uuritakse erinevate teaduste embrüoloogia ja bioloogia arendamise, füsioloogia ja biokeemia, molekulaarbioloogia ja geneetika, meditsiini, pediaatria, vanuse psühholoogia ja paljude teiste erialade. Sama probleem on pühendunud bioloogilise antropoloogia - vanuse antropoloogia või auksoloogia (kreeka keeles. Auxano - kasvab).

Iseloomulikku kasvuprotsessi nimetatakse almeetriliseks bioloogiaks (kreeka keeles. Allos - muu). Erinevalt isomeetrilisest kasvust (iseloomulik rida multikulaarse), arendamisel elundite ja osade meie keha suurendab ebaproportsionaalselt üksteisega. Nad kasvavad erinevate kiirusega võrreldes ülejäänud somaatiliste parameetritega ja üksteise suhtes võrreldes, mille tulemus on keha proportsioonide muutus.

Isiku ontogeneesit iseloomustavad järgmised märgid:

· Järjepidevus - Individuaalsete organite ja inimorganismi süsteemide kasv ei ole lõpmatu, see läheb vastavalt teatud piiratud tüübile, mis on tingitud geneetiliselt, st on reaktsiooni kiirus. Inimkeha on avatud bioloogiline süsteem - see on pideva pideva arengu objektiks kogu elu jooksul.

· Tsükliline - Arengutempo (kiiruse muutused) võib aja jooksul oluliselt erineda. Isikul on taaselustamise ja pidurdamise perioodid. Aasta aastaaegadega seotud tsüklilisus (näiteks kehapikkuse suurenemine toimub peamiselt suvekuudel ja sügisel - kaal) ja - igapäevane (näiteks suurim kasvutegevus langeb Ööaegade puhul, kui kasvuhormooni sekretsioon (STG) on kõige aktiivsem ja paljud teised.

· Heterochroniyavõi tähtaeg (alomeetrilisuse alus) avaldub organismi erinevate süsteemide valmimise ebavõrdses kiirusel ja erinevates märkides samas süsteemis.

· Tundlikkus endogeensete ja eksogeensete tegurite suhtes - Kasvumäärad on piiratud või aktiveeritud mitmesuguste eksogeensete keskkonnategurite mõjul. Kuid nende mõju ei kuvata välismaal arenguprotsesse, millel on palju reaktsiooni, määratakse kindlaks pärand. Nende piiride ajal korraldavad arenguprotsess endogeensete regulatiivsete mehhanismide poolt. Käesolevas määruses kuulub märkimisväärne osa tegelikule geneetilisele kontrollile, mida rakendatakse keha tasandil närvisüsteemide ja endokriinsete süsteemide (neuroendokriinse reguleerimise) koostoime tõttu.

· Seksuaalne dimorfism- inimese arendamisele iseloomulik tunnusjoon, mis avaldub oma ontogeneesi kõigis etappides

· Individuaalsus- peegeldab dünaamikat eraldi isiku (individuaalse) ontogeneetilise arengu dünaamika.

Maksimaalne kasvutempo loote on iseloomulik esimese nelja kuu jooksul emakasisese arengu. Muide, kehakaal muudetakse samal viisil, erinevus, et maksimaalne kiirus saavutatakse sagedamini 34. nädalal.
Esimesed kaks kuud emakasisene areng on embrüogeneesi etapp, mida iseloomustavad "piirkondadeks" ja histogeneesi protsessid (rakkude diferentseerumine spetsiaalsete kudede moodustamisega). Samal ajal omandavad rakkude diferentseeritud suurenemise tõttu ja rakuliste rändede diferentsiaal suurenemine, osa kehast teatud piirjooned, struktuur ja kuju. See protsess on morfogenees - aktiivselt kasvab täiskasvanu seisundi juurde ja jätkub vanaduseni. Kuid selle peamised tulemused on nähtavad emakasisese arengu 8. nädalal. Selleks ajaks omandab embrüo inimese peamised iseloomulikud märgid. Sünniajaks (vahemikus 36 kuni 40 nädalat) aeglustab loote kasvutempo, sest selleks ajaks on emakasõõne juba täielikult täidetud. Tähelepanuväärne on see, et kaksikute kasv aeglustab isegi varem - sel ajal, kui nende kogukaal muutub ühe 36-nädalase loote kaaliga võrdseks. Kehapikkus sündi keskmiselt umbes 50 cm. 60 aasta pärast väheneb kasv, mis on peamiselt tingitud elastsuse ja lamedamate intervertebraalsete kõhre ketaste kadumisest, vähendades neuromuskulaarset tooni ja muutuste hormonaalse sekretsiooni muutusi. Keha tühjas on muutus, planeerield arenevad jne.
Praegu on sünnijärgsed keskmised kehakaalud 3,5 kg. Kehakaalu suurenemise kiiruse tipp poistel langeb 15. eluaastale (5,5-6,5 kg aastas), tüdrukutel - 13. (5,0-5,5 kg aastas). Keskmise kehakaalu suureneb järk-järgult umbes 25 aastat ja pärast 60. aastat vastupidi. See on tingitud kudede atroofilistest muutustest ja vähendades veesisaldust. Somatonotic Hormoon (STG) on üks enamiku organismi kudede tugevamaid biosünteesi stimulante. HTH toodetakse hüpofüüsi eesmise osa ja selle heitkoguseid reguleeritakse hüpotalamuse vereringe hormoonides (somatolüberiinid stimuleerivad STGSi sekretsiooni, somatostatiinid - inhibeerivad seda) ja maksa somatoomitud. STGSi sekretsioon toimub kella ümber, kuid selle maksimaalne laekumine veri juurde jõuab une esimesele tunnile. Tavaliselt vastab see ajavahemikuks 22. õhtul 3 hommikul ("Me kasvame, kui me magama). Jätkuvat arengut võib esindada pigem tavalise nähtuse tõttu kasvuprotsessi" kaasamise "tõttu eraldi perioodides ja "Shutdown" teistele. Käesolev määrus ise möödub endo- ja eksogeensete tegurite spektri kontrolli all ". Nende hulgas on ilmsed stressitegurid

Outogeneesi periodiseerimisskeemid. Multifaktoriline nähtus, mis on inimarengu protsess, ei ole lihtsa skeemi kujul lihtne esitada. Fakt on see, et range teadusliku lähenemisviisiga peaks selline perioodimine samaaegselt arvesse võtma bioloogia, psühholoogia ja sotsioloogia alade ja sotsioloogia alade kompleksi kompleksi vanuse varieeruvuse mustreid, ning samal ajal peaks olema üsna lihtne ja visuaalne on sama bioloogia, psühholoogia, meditsiini ja pediaatika praktikas praktikas.

Pedagoogias kasutatakse lapsekingade laste ja noorukite jagamist (kuni 1 aasta), koolieelne vanus (1-3 aastat), koolieelne vanus (3-7 aastat), nooremakooli vanus (7-11-st) -12 aastat vana), keskkooli vanus (kuni 15 aastat) ja vanemkooli vanus (kuni 17-18 aastat).
Seda rakendatakse väga edukalt paleoanthropoloogiliste uuringute skeemide praktikas, mis põhinevad hambaravisüsteemi arendamise andmete põhjal, kolju luude ja sisselangemise skeleti luude (periodiseerimise "Infantusaine-Sinilis"). Esimest korda esitati selline skeem R. Martin'i põhitees (Martin R., 1928; Martin R., Saller K., 1956 jne). Viis peamist arenguperioodi määrati edukalt ja täiendavaid modifikatsioone individuaalsete etappide vanusepiirangud (vt näiteks: Alekseev V.P., Debetsk G.F., 1964; WEER J., 1968). Uurimispraktikas reeglina on ka eriti läbirääkimisi vastsündinu (NB, tingimuslikult sünnist kuni 10 päeva elu).

Praktiline rakendus Leia Systems A.V. Nagornochny, I.A. Arshavsky, V.V. Bunaka, a.f. Tour, D. Guyer ja teised. Nad eristatakse 3 kuni 15 etappi ja perioodide.

60ndatel aastatel. Xx sajand A.V. Üldine põhiskeemi tegi ettepaneku oma kooli mägede ja õpilaste poolt, mille kohaselt on imetajate individuaalse arengu täielik tsükkel jagunevad kaheks etapiks: sünnieelne (emakasisene) ja postnatal (mitte-utsalik) ja Viimane on jagatud järgmistel perioodidel:

· kasvuperiood - keha morfoloogiliste, füsioloogiliste ja biokeemiliste omaduste moodustamine;

· küpsusaja - kõik keha omadused saavutavad oma täieliku (lõpliku) arendamise ja jäävad põhimõtteliselt muutmata;

· vanaduse periood - keha suuruse vähendamine ja füsioloogiliste funktsioonide nõrgenemine.

Inimtotogeneesi üksikasjalikku skeemi esindab V.V. 1965. aastal Benak on kõik inimese arendamine jagatud kolme peamise etapina (vt tabelis lk 10).

· progresseeruv - Sisaldab emakasisese perioodi, lapsepõlve ja noorte, progressiivse etapi ajal on keha ja funktsionaalsete parameetrite pikisuunaline kasv;

· stabiilne - rasva kihi suurenemine, kehakaal jätkub, funktsionaalsete näitajate tase on stabiilne;

· regressiivne- Kehakaalu langus on langus funktsionaalsete näitajate vähenemine, keha, kehahoiakute katte muutmine, liikumise kiirus.

Need suured etapid on omakorda jagatud 24 etappi.

Lõpuks võib-olla kõige laiem kasutamine kodumaises teaduses on leidnud skeemi VII kõikides Euroopa Liidu vanuse morfoloogia, füsioloogia ja biokeemia konverentsil (Moskva, 1965) (tabel 11).

Näited modifikatsioon vanuse perioodiliimist Martin R., Saller K:

Bioloogiline ja kronoloogiline vanus . Absoluutarvudes möödunud ajavahemik (mis on aastate jooksul, kuudel, päevadel jne) isiku sündi hetkest selle konkreetse hetkeni nimetatakse kronoloogiliseks või passi, vanuseks.

Isiku vanus, mida hinnatakse individuaalsete märkide ja tähiste märkide arendamise aste (või tähtaega), nimetati bioloogilise vanuse nimeks. Teisisõnu, bioloogiline vanus on organismi saavutatud keha, mida me saame erinevate kriteeriumide väljatöötamise võrdlemisel. Nende hulgas on somaatilise ja skeleti tähtaeg, hambaravi, reproduktiivse süsteemi näitajad, füsioloogilised ja biokeemilised märgid jne. See on loogiline, et rohkem kriteeriume arvestatakse, seda täpsem on meie morfofunktsionaalse staatuse lahutamatu hindamine.

Termin "bioloogiline vanus" teaduslikule ringlusele tutvustamine on seotud V.G. SHTEFKO, D.G. Rokhlin ja P.n. Sokolova (30-40 gg. XX sajand). Bioloogiline vanus peegeldab ontogeneetilise arengu peamisi omadusi ja eelkõige majanduskasvu heterokrooniat, valmimist ja vananemist organisatsiooni erinevatel tasanditel. On selge, et see kategooria realiseerib mitte ainult bioloogilist järjekorda ja me võime öelda näiteks psühholoogilise vanuse, selle kriteeriumide kohta.

Bioloogiliste ainete üldnõuete süsteemi formuleeritakse B.M. Dliman ja välja töötatud OM. Pavlovsky (Pavlovsky OM, 1987). Nende põhimõtete hulgas on mitmeid suuremaid:

· Näitajate mõõtmine - kriteerium (funktsioon), mille kohaselt me \u200b\u200bhindame bioloogilist vanust, tuleks mõõta lihtsalt ja täpselt;

· Näitajate mitmekülgsus ja nende ühendamine kronoloogilise vanusega - kriteeriumi väärtus on otseselt proportsionaalne vanusevahemiku laiusega, milles bioloogiline vanus on õigesti ja kiiresti mõõdetud;

· Näitajate poolt kirjeldatavate muudatuste järkjärguline olemus on rohkem lihtsam on tähise vanusega seotud muutus, seda tõhusam hindamine selle kohta. Näitaja muutus ei tohiks olla perioodiline;

· Näitajate ja nende antimoni muutuste muster - bioloogilise mitmekesisuse bioloogilise mitmekesisuse olemasolu teatavate endogeensete arengumehhanismidega ja selged eeldused nende eksogeensete tingimuste kohta. See avaldub bioloogilise vanuse näitajate vastastikune muutus ja selle muutuse ühendamine üldise põhjusega (juhtiv tegur).

Bioloogilise vanuse peamised kriteeriumid rühmitatakse märkide märke:

· Morfoloogilised küpsuse näitajad - Üldine somaatiline areng; hambatähtaeg; skeleti vanus; Reproduktiivse süsteemi arendamine;

· Funktsionaalsed, füsioloogilised ja biokeemilised indikaatorid - esiteks peamise, süsivesikute ja lipiidide metabolismi indikaatorid; Ensüümide ja hormoonide sekretsioon; Kardiovaskulaarse süsteemi funktsioonid, neurodünaamilised ja neurofüsioloogilised omadused;

· Indikaatorid vanuse dünaamika psüühika - põhimõtteliselt mis tahes muutuja vanuse ja mõõdetud "funktsioone" seotud sfääri psühholoogia ja asjakohane teistele mainitud nõuetele.

Uurimisrühma vanuse ja seksuaalse varieeruvuse mustrite tundmine, eksperimentaalne antropoloog suudab määrata indiviidi põranda, öeldes eraldi luu või isegi luu fragmenti. Kuid selline määratlus on alati väga ettevaatlik - see on tõenäosuslik hinnang (aga vanuse hindamisena). Praktikas on seksuaalne diagnostiline viga kuni 10%.
Geneetika Paulus . Inimestel on 23 paari kromosoome, ühe paari liige toob spermatozoa ja teine \u200b\u200bmunarakk. 22 paari, mõlemad liikmed on üksteisega identsed kujul (morfoloogia). Naistel, 23. paar koosneb ka kahest identsest liikmest ja meestel on kaks 23. paari kromosoomi, on üksteisest täiesti erinevad. Üks - X-kromosoom - langeb kuju naisepaariga, teine \u200b\u200b- Y-kromosoom on oluliselt väiksem. Seega on naistel kaks x-kromosoomi (xx) ja ühe x ja ühe Y (XY) mehed.
Pärast kaalude (spermatosozoa ja muna) moodustumist sisaldab igaüks ainult pool kogu kromosoomide kogumit, mistõttu munarakk sisaldab alati ühte X-kromosoomi ja spermatosozoia - üks x või üks y.

Tulevase lapse põranda määratlus osutub probabiliseks protsessiks: kui muna viljastab spermatosooomi, mis kannab x-kromosoomi, on Zygote'il xx komplekt ja lapse sugu naiselik, kui spermatosozooc Varjab Y, Zygoot sisaldab XY komplekti ja lapse sugu on mees.

Isiku reproduktiivse funktsiooni küpsemise vanus (puberteedi, abortide võime, reproduktiivse perioodi kestus sõltub bioloogilise arengu kursusest ja on arvukate endo- ja eksogeensete tegurite kontrolli all. Samuti on ka kiirendus ja alaarendamine võimalik.

Kromosoomide struktuuri esialgne erinevus suunab keha kas meessoost või naissoost "tee" arengut. Kui "mehhanism on käivitatud", on neuroendokriinse määruse isereguleeruv süsteem äritegevusesse sõlmitud. See tautoloogia on reguleerimise määrus - väga hästi sobib väljatöötamise olemuse kirjeldusele.
Puberteedi periood Bioloogiliste ümberkorralduste ulatuse seisukohast on üks kõige olulisemate etappide vaatenurgast bioloogiliste ümberkorralduste ulatuse seisukohast (Lat. Pubertas - immmonaal). See sisaldab kahte etappi: varakult (prepabertal) ja küps (ventilaator).
Preulberperiood (Adrenarche) algab 6-7-aastastele tüdrukutele, poistele 7-8-aastastele poistele ja kestab 3-4 aastat.

Kõige olulisem etapi sündmus on neerupealiste androgeense tsooni valmimine meeste suguhormoonide tootmisel (androgeenide). Selle protsessi stimulaatorit peetakse prolaktiiniks, mille taseme kasv on öösel märgistatud tervetel tüdrukutel 6-8 aastat. Kuid poisid ei ole sellist korrektsust tuvastanud.

Nende morfoloogiliste muutuste tempo eespool. Alates 9 kuni 10 aastat alustavad nad teisese seksuaalsete tähiste moodustumist: kavandatud rindkere, emaka ja vagiina arendamine, siis karvade ilmumine pubis ja lõpuks amoriarvaris depressures. Poola valmimine poisid algab keskmiselt 2 aastat hiljem ja protsess ise on vähem väljendunud: alles lõpuks perioodi lõpuks neil on kiirendatud kasv välise suguelundite.
Kogu tsükkel täiendavate muutuste reproduktiivsüsteemis on seotud toimimise hüpotalamuse → hüpofüüsi süsteem → Gonads, mille kontrolli all on palju funktsioone keha ja ennekõike bioloogiliste rütmid.
Kontroll viiakse läbi eneseregulatsiooniprotsessi alusel, vastavalt negatiivse ja positiivse tagasiside põhimõttele. Protsessi laad muutub kogu lapse arendamisel, alustades emakasisestisest perioodist ja loomulikult sõltub sellest soost. See on hüpotalaamiliste keskuste arendamine ja seisund, samuti nende poolt reguleeritud hüpofüüsi ja suguhormoonide tase, nimetatakse gondestatiks.

Selle süsteemi valmimine on puberteedi (gonaderche) peamine sündmus. Tavaliselt algab see tüdrukutel 9-11-aastasest ja 10-12-aastastest poistes ja lõpeb umbes 17-18 aasta jooksul.
Ilmselt kogu kompleksi eelseisvate muudatuste valmistatakse tingitud tegevus nn. "Hüpotalami kellad" - pärilikul määral kindlaks muutus sugunäärmete tundlikkuses ja hüpotalamuse arcate keskuse tundlikkuses.

Pubertaalse perioodi alguses kasvab väljaannete sekretsioon (RF), mis sisestab hüpofüüsi esiosa ja stimuleerivad gonadotropiinide (FSH, LH ja GSIC) vabanemist. Sellel suurendamisel on ka vastupidine mõju - gonadotroopsed hormoonid stimuleerivad peamiste suguelundite hormoonide sekretsiooni Gonad: testosterooni (androgeeni) ja östradiooli (östrogeeni) sekretsiooni.
Meestes testosteroon koos inhibii, inhibeerivad gonadotroopsete hormoonide sünteesi. Selle tulemusena kehtestatakse bilansiväline riik, kuid uues tasemel. See on nn tooniline reguleerimise tüüp. Protsess võib korrata korduvalt ja jätkub kogu elu jooksul. Näiteks vaadeldakse üle 50-aastastest meestest, kes täheldatakse Andopetooni ja LH sekretsiooni kompenseeriva kasvu ja kompenseeriva kasvu.
Nende endokriinsete muutustega on puberteedi kasv otseselt seotud otseselt, mida iseloomustab keha suuruste kiire kasv ja muutused selle proportsioonides. Ja sekretsiooni näitajad ise on usaldusväärsed hinnangud arendustegevuse käigus.

Meestes ja naistel reguleerivad suguhormoonid koos teiste teguritega (STS, IFR jne) esmaste ja sekundaarsete seksuaalsete meetmete väljatöötamist, mõjutavad metaboolseid protsesse, morfogeneesi, seksuaalset käitumist. Näiteks androgeenid stimuleerivad valgu ja luukoe sünteesit, aktiimosiini kompleksi (lihaste arengut), põhjustab kilpnäärme vanuse vähendamise, mõjutades otseselt lihaste aktiivsust. Estrogeenid tugevdavad "naissoost" funktsioone raskust keha proportsioonides ja rasva ümberjaotamine, osaleda ajufunktsiooni reguleerimises. STG pubertaalse perioodi lõpus hakkavad testosterooni ja östrogeenid inhibeerivat toimet keha lineaarsele kõrgusele ja selle intensiivsuse langemiseni. Reproduktiivse funktsiooni lõplik valmimine lõpetatakse 18-20 aasta võrra.
Kõige olulisemad morfofunktsionaalsed nihked kasvava organismi esinevad suguelundite hormoonide, somatootropiini (STG), insuliini ja insuliini sarnaste kasvufaktorite mõjul ja kontrolli all (IFR1), kortisooli, kilpnäärmehormoonide ja muude reguleerivate asutuste, mis määravad kasvu, ainevahetust, the Seksuaalsete märkide, proportsioonide, funktsionaalsete parameetrite, samuti aju arendamine ja paljude käitumise omaduste arendamine.
Puberteedi kriteeriumid . Nad töötati välja auksoloogias ja pediaatrias, mis põhinevad sekundaarsete seksuaalsete tähiste välimuse, järjestuse ja arendamise ajal, samuti kõige sisuliselt nende tekkimise ja arengu järjepidevuse aste.

Mõlema soo ühised komponendid on:

· bUBAL (häbeme) arendamise aste) Tema usaldus (P), koos Gradations alates P 0 - Lobke juuksed puudub P 4 - levik juuksed vastab täiskasvanule (vastavalt skeemi SHTEFKO V.B., Ostrovsky Ad., 1929). J. Tanneri skeemis kirjeldatakse juhtmestiku astet osalisema skaalaga P 1-P 6). Nende märkide morfoloogia on poistel ja tüdrukutel erinev;

· axioliini arendamise aste (Juuste arendamine amorlaarses piirkonnas) (AH), koos Gradations AH 0 - puudumise juuksed, AH 3 - täis juuksed (vastavalt V.B. STEFKO ja A.D. Ostrovsky).

Poisid ja noored mehed hindasid ka:

· Puberta nibudide turse (c) kolme astmega alates 0 kuni C 2 vastavalt skeemile V.B. SHTEFKO ja A.D. Ostrovsky,

· Areng suguelundite (g) viie etapi G 1 - G 5 (poolt J. Tanner),

· Häälmurd ja muutustega Larjanxi konfiguratsioonis (L) koos Grateratsioonidega L 0 - Laste hääl ja tugeva kilpnäärme kõhre ja rõngaste puudumine Larynx Trahhea, L 2-meessoost hääl- ja erinevatele ravimielementidele (Adamovo Apple) / Skeemi järgi Grimma (Grimm G., 1967) /,

· Keha teiste osade näo murettekitamise aste.

Tüdrukute ja tüdrukute lisaks Bubbal ja Axillecity, võetakse arvesse:

· Rindkere ja nibulide (MA) arendamine, millel on neli arengu kraadi MA 0-st MA 4-le (vastavalt skeemile V.B. STEFKO ja A.D. Ostrovsky)

· Esimese menstruatsiooni vanus (RÜ) (menstruatsiooni fakt ühes vanuses on täheldatud nagu mina (+) või mina (-)), \\ t

· Mõnedes skeemides on vaagna laiendamine puusade ümardamise, pühade pühade mõõtmetega vähem levinud sisemiste reproduktiivorganite struktuuriliste ja anatoomiliste muutuste arvessevõtmiseks (Bunak V.V., 1941

Selliste hinnangute tulemusena kirjeldab igasuguse arengu hetkel individuaalset seda nn. Seksuaalne valem: tüdrukud ja tüdrukud, ta on kaardil Maryma (pluss täiendavaid omadusi), poiste ja poiste - Gcpaxl (pluss juuksed näol ja keha).
Individuaalsete omaduste välimuse ja aste väljanägemise tähtajad on üsna individuaalsed, kuid nende muutuste alguse järjestus on normaalne, väga kokku lepitud.
Seksuaalse arengu esimesed märgid ilmuvad 7-8-aastastele tüdrukutele ja 10-11-aastastele poistele. Tundub märkide tavaline järjestus:

· Naistel, vaagna laiendamine - ümardamine puusad - MA - R - AH -

· Mehed: G - C - R - Ah - l - nägu näole - keha juuksed (kõigepealt rinnal).

Üldiselt tavaliselt on olemas märkimisväärne järjepidevus keskmiste seksuaalsete omaduste ja muude bioloogiliste mõjurite arendamise aste vahel - need näitajad on väga korrelatsioonis. Näiteks on keha suuruste noorukid suuremad ja funktsionaalsed näitajad on need kõrgemad, seda tugevamad puberteedi tunnused on välja töötatud. Tüdrukud varasema menarchemi kuupäevad on suuremad ja morfoloogiliselt rohkem küpsemad kui tüdrukud, kes alustasid menstruatsiooni hiljem. Sellised võlakirjad eksisteerivad paljude bioloogilise vanuse kriteeriumide hulgas.

Menarche vanus ei ole loomulikult ainus näitaja, muutuv sõltuvalt geneetilisest (etnilisest, elanikkonnast jne) ja keskkonnateguritest (kliima-geograafiliste, sotsiaalsete, majanduslike jne). Kuid rääkides rühmade erinevustest, läheneme jällegi tegurid, mis määravad kindlaks majanduskasvu ja arengu protsessi reguleerimine on sama tuttav küsimus bioloogilise varieeruvuse nähtuse geneetilise ja meedia kindlaksmääramise kohta. Seoses seksuaalse arengu osas koguneb kolossaalne teave teabe hulk, sageli väga vastuoluline ja nähtus ise kahtlemata esindab multifactor.

Üksikute istogeneesi insulti tervikliku arusaama jaoks määratakse välja arengu sidusus mitte ainult reproduktiiv-, hambaravi- ja skeleti süsteemidega. Somaatilise ja füüsilise arengu kriteeriumid (keha, põhiseaduse), mitmesuguste funktsionaalsete, füsioloogiliste ja biokeemiliste näitajate kriteeriumid, lõpuks kasutatakse ka erinevaid vaimse sfääri arengu aspekte. tegurid (rahvastiku rände tõttu, epohhastilised võnkumised insolatsiooni perioodide, suhtelise niidumise, temperatuuri režiimi jne);

Iga inimese ontogeneetilise arengu dünaamika on ainulaadne (individuaalne).

Isiku arendamist iseloomustab intensiivistamise ja pidurdamise perioodid. Kasvumäärad on piiratud või aktiveeritud mitmesuguste eksogeensete keskkonnategurite mõjul. Kuid nende mõju ei kuvata välismaal arenguprotsesse, millel on palju reaktsiooni, määratakse kindlaks pärand.

Normaalsel kursusel on majanduskasvu ja arengu protsessid selgelt suunatud ja võimelised ise stabiliseeruma, kuna suure hulga heterogeensete regulatiivsete mehhanismide toiming. Need mehhanismid käivitatakse tänu geeni väljendusele. Iga organismi kasv ühel või teisel viisil on seotud geneetilise aktiivsuse olemusega.

Heritingi programmi rakendamise otsene kanal on ensüümid, hormoonid ja muud endokriinsed tegurid. Nende sekretsiooni taseme muutus ontogeneesi ajal individuaalse arengu tempo reguleerimise juhtiv tegur.

Ontogeneesi kõigil etappidel jääb inimkeha terviklikuks ja avatud bioloogiliseks süsteemiks. Reguleerivate asutuste ja arengutegurite mõju algab enne kontseptsiooni. Siis teised mehhanismid jätkuvalt kontrollida arenguprotsessi ajal kogu sünnieelse perioodi ja postnatal ontogenees, määrates ekspressiooni, tegutsedes otse rakulise ja koe tasandil.

Paljudel nendest mehhanismidest on iseregulatsiooni vara ja enamik on keerukaid interssystemi komplekse, mis ise ontogeneesi ajal moodustatud. Nad käivitavad ja kontrollivad individuaalsete organismi süsteemide väljatöötamist. Meil on ka hea võimalus struktureerida seda pidevat protsessi tingimuslike etappide (ontogeneesi perioodide), määrus, mille jooksul selgub, et see on enam-vähem jäigalt määratud geneetiliselt (tundlik perioodide).
Selle tulemusena on sotogenees terviklik ja dünaamiline pilt etappide muutumisest, mida iseloomustavad erinevad kasvumäärad. Igal sellisel etapil on reaktsiooni vanusekiirus, mis tavaliselt läheneb kesklehele (populatsioon) iseloomulik.

Inspektsiooni arendamine hõlmab: embrüonaalseid ja loote perioode.

Embrüonaalne periood (8 nädalat või 32 päeva või 2 kuud) - kõige vastutustundliku arengu eest vastutavam. Sel ajal alustavad kõik embrüonaalsed ja mitte-tühjad struktuurid nende arengut. Kolm embrüonaalse lehe moodustunud selle aja jooksul diferentseeruvad erinevatesse kudedesse ja elunditesse. Embrüonaalse perioodi lõpuks ei alusta kõik peamised organite süsteemid mitte ainult nende arengut, kuid paljudel neil on teatud funktsionaalne tegevus. Inimese väljatöötamisel on embrüonaalne periood kriitiline; See kehtib eriti emaorganismi mõju ja väliskeskkonna kõige erinevamate tegurite mõju.

Sperma, kes sisenedes suguelundite teele, edastab protsessi võimendav, mis kestab umbes 7 tundi: glükoproteiini kate ja seemnete plasmavalkude eemaldatakse alatesplasma membraan positys poolt akrosoomide sperma.

Viljastamine - Meeste ja naiste suguelundite rakkude ühendamise protsess (spermatozoa ja muna) ja üherakkude organismi moodustumine - zygotes. Zygoot - Totipotent - otsustas välja töötada kõik organismi rakud. Väetamine toimub emaka toru ampulliosas ja kestab umbes päevas. Sel juhul eristatakse mitu faasi:

1. kauge koosmõju. Sex-rakkudel on haploidne kromosomaalne komplekt ja omandas võime üksteise ära tunda. Spermatozoa muna kauge mõju keskmes mängib positiivse kemotaksia tegurit juhtivat rolli: munarakk iseloomustab ginogamonite poolt, et suurendada sperma liikuvaid kontsentratsiooni gradienti. Teine tegur on negatiivne Reyataxis - see on limaskeste voolu emaka toru, mille vastu spermatozoa liigub. Ja sperma liikumine aitab kaasa emaka toru peristaldasele.

2. Kontakt koostoime. See on immunoloogilise ja retseptori koostoime faas. Hüdrolüseerimine ensüümid (hüaluronidaas, proteaasi) akromembraanid akrosomaalse vacuole'i \u200b\u200bspermatozoa pea lahustada folliikulite kest (särakroon) muna ja seejärel läbipaistva tsooni (tsooni reaktsioon Läbipaistev tsoon). Üks sperma komplekti läheb periviteline ruum - ruumi läbipaistva tsooni ja ochocite membraani vaheline ruum. Spermaga ühendust võtta Plasmasama munaga see on moodustatud võta ühendust kasutajaga Holmi. See on selles valdkonnas, et genitaalide rakkude membraanid tekib ja pea spermatoosooida keha siseneb munarakku. Niipea, kui pea sperma tungib tsütoplasmasse, langeb muna membraani potentsiaal järsult ja kaotab võime vahele jätta teiste spermatozoa. See kiire polyspermia plokk kestab umbes 1 minut ja pakub monospermi tüüpi viljastamist. Järgmine muna tuleb kortikaal Korressiga graanulite vabanemisega, mille toime all on sperma lisamise võime kaotatud - s.t. retseptori aktiivsus on kadunud.

3. Merge Prikleusov(16-18 tundi). Naissoost seks rakk (sekundaarne ochotsüüt) on Metafhase-2. On fusion kahe paari meessoost ja naissoost prduclei kromosoome ja puudumisel tuuma kestad aitavad kaasa "metafaasi täht" moodustamisele ja teisese Ovocyte lõpetab kohe meyoosi teise jaotuse, moodustades teise Polar helistaja. Seega taastab väetamine kromosoomide diploidide komplekt, annab nende struktuuris uusi variatsioone.

Väetamise tulemus on Zygoota purustamise algatamine. Ilma väetamiseta degenereerub OVOCITi 2-e.päeva pärast ovulatsiooni.

Esimese arengu nädal

(7 päeva või 168 tundi)

Jagamine (Fertilisatio) . Selle protsessi bioloogiline olemus on see, et liigimulaarse organismi (zygotes) mitootiliste rajoonide tulemusena moodustub multikuline värvus. See algab kohe pärast emaka toru viljastamist, kus see kestab 3 päeva, ja seejärel veel 3 päeva emakaõõnes, limaskesta, mis implanteeritud blastotsüst implanteeritud. Purustamisprotsess sõltub otseselt BITALi ja selle jaotuse kogusest munarakkudes (H. sapiens - oligolycital, isolecital tüüp). Esimene lõhustumise soon See läbib Meridiano Spermatozoa sissejuhatuse kohas. Pärast teine meridiaaniline soonseal on vaheldumisi meridianoral fursers ekvatoriaalsed (latitooted) furrid. ZyGote jagatakse blastomeeri. Varased blastomerid (1 ja 2 paari) on ka totipotentsed. Samal ajal ei suurene sellest tulenevad tütarettevõtted emade suurusele.

30 tundi - esimene meridianali maakler2. etapi blastomeerid;

40 tundi - teine meridiaaniline soon, neljarakkude embrüo etapp;

72 tundi (3 päeva) - etapi morala ("Tuvet Berry"), emakaõõnes, 12-16 blastomeer;

96 tundi (4 päeva) - hilise morulaadi etappvõi stage blastotsüstid (õõnsuse välimus) emakaõõnes, 32-36 blastomeer. Mitte ainult kvantitatiivsed, vaid ka kvalitatiivsed transformatsioonid esinevad: arenevad blastomeerid on üha erinevamad eelmise geeniekspressiooni (deterministlik protsess), luues tingimused edasiseks diferentseerumiseks.

H. Sapiens Purustamine - täielik, ebaühtlane, asünkroonne, see tähendab: meridian Furrow purustamine Embrüo lõpeb täielikult, mille tulemusena moodustub blastomeeride ulatuse mitte-keeldumine ja nende moodustumise kiirus erinevates purunemisosades zygotes ei ole sama.

Läbipaistva tsooni säilitatakse kogu purustamisperioodi jooksul ja kaob vaid paar tundi enne implantatsiooni.

Moodustunud rakkude populatsioonid hakkavad eristama nii tumedana ja valgusena. Kerged rakud on väikesed ja asuvad piki blastotsüstide perifeeriat, piirates õõnsust, purustage kiiremini. Dark-rakud on suurte rakkude mass klastr blastotsüstide keskosas, need on 10 korda vähem kui valgust. Light-rakkude vorm - trofoblastja tumedate mass - embur.

120 tundi (5 päeva) - 107 blastomeerid; Embrüoblasti ja trofoblasti diferentseerimine, blastotsüstide vaba asend emakaõõnes, läbipaistev tsooni kukutades;

168 tundi (7 päeva) - 1) veealused interstitsiaalsed implantatsiooni blastootsüstid oma emaka limaskesta plaadis; 2) gastratsiooni algus.

Emakas selle aja jooksul on sekretoorne faas. Arterite omandavad spiraali (corkscrew) vaade, endomeetriumi kangast rikkalikult vaskulaarne.

Tihedamini implantatsioonsee esineb emaka esi- või tagaseina peal, selle ülemises osas. Embrüo kastmine toimub "plastide", edasi keha tulevase seljaosa poole.

Trofoblast Lishes epiteeli, ühendades vahekihi ja seina laevade. 24 tundi blastotsüstplunge kohta ⅔ ja 40 tundi (2 päeva) - täielikult. Implantatsioon (Nidatio)koosneb järgmistest faasidest: haardumine (adhesioon) ja sissetungimine (tungimist). Integriinide ja trofoblasti ja endomeetriumi valkude vastastikuse interaktsiooni reaktsioonid esinevad samuti trofoplassi sünteesitud ensüümi kollagenaasi.

Teine arendusnädal

(8-14 päeva või 169-336 tundi)

Arengu nädal, implanteerimise embrüo jätkub, sisemine rakumass on eraldatud - embrüoblastide epiblast ja hüpoverst, amniooti- ja mullmullid moodustuvad gastralatsiooni, diferentseerumise trofoblast kahe kihti: tsütotroforopoblast, ja teised.

HipoVest - Väikesed cuboid vahurakud, mis piirnevad keha blastotsüstidega. Selle rakud on prolifereerivad ja liiguvad külgedele, hajutatud mööda trofoblasti sisepinda, moodustavad õhukesed exoceemiline membraanmis keskendub õõnsusele tuntud kui peamine munakott (mull) - eksoceemiline õõnsus (Ei sisalda munakollast). 2. nädala lõpuks moodustavad esmase munakoti koti katuserakkude väljatöötamine, migreeruv ja proliferatsioon, moodustavad uue õõnsuse teisejärguline(lõplik) kollane kott oluliselt väiksemad suurused kui esmane. Teise nädala lõpuks leitakse väike paksenemine hüpotesti peaosas, tuntud kui proportsionaalne plaat(Ta juhib tulevikus suu). See kõrge rakkude valdkond, mis on tihedalt seotud epiblastiga.

Epblast - ordly paigutatud rakud, mis meenutavad pseudo-kihi prisma epiteeli. Epiblastide rakkude vahel ilmuvad väikesed õõnsused, mis ühendavad, moodustavad koguõõnde - esmane amniotiline mull, Tulevane amniotiline õõnsus.

Aga siis laiendatud epiblastide külgsektsioonid moodustavad voldid suunatud ülespoole (Amnioni ektermarma), mis ühendavad, moodustavad amniotilise õõnsuse täieliku katte - amnioni mull . Ülejäänud epiblast, moodustunud amniotilise mulli komponent - on ketasMilline on kõigi embrüonaalsete lehtede materjal.

Gastri- (2 nädalat või 14 päeva või 336 tundi). See on diferentseerumise derigiratsiooni etapp, milles esimesel blastotsüstidest esimesel hulgal on kolm erinevat embrüonaalset lehte, mis seejärel konverteeritakse tulevase embrüo embrüo kestadeks. Bioloogiline olemus gastroaktsiooni on see, et tuumarakud on prolifrated ja liigutatakse sellele.

Loomades tekib gastralatsiooni teel järgmiselt: intuusception (Mõned rakumassid on kastetud teises), epiboolia ("Flipping" mõnede rakumasside teistele), demonteerimine (rakumasside lõhustamine), ränne (Aktiivne väljatõstmine ja liikumine rakumass). H. Sapiens eraldada järgmised faasid:

I - demonteerimine (7 päeva). Embablice jagatakse epiblast ja Hildueland;

II - sisseränne (7 päeva). Esmase riba moodustumine.

Ajavahemikul 9-14 päeva jooksul embrüo piirkonnas, nähtav diferentseerumisprotsess ja rakuliste elementide liikumine, haridus esmane riba. See on tingitud rakuliste masside ebaühtlast ja asünkroonset proliferatsiooni: mõnede osade kogumine peavad liikuma tsoonidest aktiivsematest tsoonidest vähem aktiivse proliferatsiooni. Mobiilside liikumist teostab nende rakkude hästi arenenud tsütoskeleti. Rakud prolifereerivad kõige aktiivsemalt perifeeriale, nad liiguvad ketta, leiduvad ja kasvavad silindri suunas ja kasvavad kohalike rakkude elementidega, moodustades esmane sõlme (Genzen Nodule). Esmase riba rakulise massid kannavad sõlme rakkudesse ja koos nendega migreeruvad epiblastide ja hüpotesti vahelisele piirkonnale. Lõppude lõpuks on epiblastide rakud (esmane riba) kraani osakonnale, osalevad ketta ülejäänud rakud moodustumises germinaalne ektoderma.

Kõrgeima pinge asemel tekib esimese laine sisserändajate väljatõstmine, mis tähendab Genzen Nodule'i, mis moodustab tulevase akordipea (NOTCHORD). "Sisserändajad 2. lainete" on sisseehitatud hüpogest, asendades selle raku, moodustades idaneva komaanja ülejäänud hüpotesti rakud - ekstraksimaarne mesodermsee võtab ruumi eksocomic membraani ja trofoblasti infolehe vahel ning seejärel piirkonnas tulevase kaudaalse osa embrüo moodustab tihe rakke - Ühendamine varsmis seob amnioni ja munakollase mullid trofoblastiga. "Immigrandid 3. lainete" vormi tiivad mesoderma (sisemine germinaalne leht). Chord jätkub ka seente suunas.

Gastroaktiivsuse protsessi väärtus.Selgroogsete loomade ja H. sapiente tulemusena moodustatakse sapiens embrüolehtede alguses ja seejärel idanevate elundite ja tugivahendi alguses.

Moodumi mehaanika Gastrun:

1. Ainult gastraulil muutuvad blastomeerid rakkudeks, st nende spetsialiseerumine toimub tuuma-tsütoplasmaatiline suhe. Kui te lagundate rakkude rakkude, siis nad tunnevad endiselt üksteist ja alustavad assinaalsete lehtede moodustamist. Seda seletab asjaoluga, et nendel rakkudel on nende pinnal spetsiaalsed retseptorid, mis tähendab spetsiaalsete RNA sünteeside jaoks spetsiaalseid organereerimist;

2. Seega see on rakkude moodustumine, mis on saavutanud teatud diferentseerumise aste;

3. Igasuguste kudede puhul ei ole ainult spetsiaalseid rakke ja tüvirakke. On kudede avatud histogeneesiga (vere moodustumine, spermatogenees, epiteeli), seal on statsionaarsed kangad.

Kontakti ajal omandab endomeetriumiga blastotsüstid - aktiivselt kasvav trofoblast omandab selgelt väljendatud kahekihilise struktuuri.

Tsütotrofoblast (Sisemine kiht) - tuvastatakse selgete rakkude piirid. Mitosid on nähtavad tsütotrofublast.

Syzitotrofoblast (Väliskihiline) - esindab Sytsyties juhuslikult asuva nuclei. Syzitotrophobblast omandab varsti massiivsete mitmemate protoplasmaatiliste masside liik, mis on kõige rohkem arenenud embrüoblastis piirkonnas. Mitoosi näitajate sünkroblastis ei kasva äärmiselt kiiresti, mis võimaldab tsütotofblastide rakkude integreerida sünstranklasti kihile oma membraanide kadumisega.

Aktiivselt arendades sünkroonimisrophblast, isoleeritud ruumid ilmuvad - lünk. Syzitiotrofoblasti Lükisega 2. arengu lõpuks sisenevad laiendatud endomeetriumi kapillaarid ja emade vere languse süsteem. Protsess edeneb ja vähendab järk-järgult emaka-platsentaalset ringlust. Trofoblasti kasvavad kihid (Chorioni tulevane epiteeli) moodustavad väljakasvatused - esmane vile.Nende keskus hõivata tsütotrofofoblastrakkude ja sünkroonimistofofoblastide perifeeria.

Blastootsüsti 9. päevaks kastetakse täielikult stromomeetriumi stromomeetriumile, kus välja töötatud nidiation valdkonnas dEXIDUAL RECORT (Väljalaskeava, vaskularisatsiooni, glükogeeni ja lipiidide sekretsiooni) limaskesta defekt ja implanteerimisraater täidetakse fibriini massiga, mille segamine on kumerate vere ja emade osakeste seguga. Endomeetriumi epiteeli 12-13. päeval katab emaka täiesti defekti seina.

Kokkuvõte: K. 15 päeva juba olemas:

· Amnioni mull; Kollane mull;

· Amnioni või idujalg; idu kilp;

· Epiblastide derivaadid: idanevate ekterma, mesoderma, germinaalne entadermia;

· Hipovestandi derivaadid: erakorraline Enteroderm, erakorraline mesoderma;

· Trofoblasti derivaat on koorioni moodustumine.

3 - 5 nädalat

(15 - 35 päeva või 337-840 tundi, 1. kuu).

Kolmas arendusnädal

(15 - 21 päeva või 337-505 tundi)

Selle aja jooksul moodustuvad kolm gerstinalehte täielikult, suured struktuurid moodustuvad ka peamised ribad, akordi, närvistoru.

Embrüo sel perioodil pöördub lameda peaaegu ümmarguse struktuuriga laiendatud laia peaga (närvistoru pea aktiivse kasvu tõttu) ja kitsas kadulite otsas.

Selle nädala protsessi sel nädalal moodustub primaarse riba rakumasside sisserände sisserände ajal - lähtekood ja mesodermaalsed lehtede ja tulevase entromerma materjali allikas.

Juba alates 17. arengupäevast jagab geriiniline mesodermmi kiht täielikult Epiblastide (tulevase ECTODERM) ja ENTODERM, välja arvatud prepromplaadi ja kellamembraani pindala primaarse ribade kaudses otsas. Esmane riba ise vähendatakse järk-järgult suurusega ja kaob täielikult neljanda nädala lõpuks.

Akorte kasvab jätkuvalt ja muutub aksiaalse skeleti (selgroo, roomaja, rinnaku, ja nii edasi) keskel-teljeks ja aluseks, see tähendab, et selle ümber on selgroo post. See degenerates ja kaob, kui seda ümbritseb selgroolülid, ja seda avastatakse juhtivketaste tselluloosi tuuma tuuma kujul.

Etoderma, mis asub akordiga, on närvisüsteemi fitness materjal ja moodustab ajutise väikese neuroPestec Canalamniotilise õõnsuse ja munakotiga ühendamine. 18. päeval närviplaat (Ectoderma paksenemine preproreeritud plaadi suunas) Invagine, moodustades närvisüsteemi närvisüsteemi rullidega mõlemal küljel. Viimane 21. päev on suletud (tulevikus emakakaela piirkonnas) ja vormi närvistoruSeejärel kasvab see kadaalses suunas. 4. nädala lõpuks sulgeb närviplaat lõpuks ja vormi: peaosas - esikülgja Kaudaalses piirkonnas - tagumised Neatorid. Etoderma moodustavad ka närvikauss (Asetage veinderma neuraalsete ja nahaosade ühendus), mille rakud migreeruvad kogu kehasse ja diferentseeritakse perifeersete närvisüsteemide rudimenti.

Mesodermia külgede kaldeprotsessi küljed pikisuunas on segmenteeritud sümmeetriliste cuboidpaari struktuuride abil - somiti. Esimene on moodustatud 21. päeval ja seejärel lisatakse päevas 2 - 3 Somite'i, määrates embrüoaega. Kaudaalses piirkonnas on mitte-valents - nefrogeenne kangas. Eraldatud Somelite poolt segmenteeritud õhesed mesodermaalsete rakkude kihid (kaubanduslikud jalad - nefrotooma) Ühendage mesodermi külgplaadiga ja moodustavad õõnsuse - embrüonaalne tervikmis eraldab kaks kihti: välistingimustes (entromerma suunas) - parietal mesodermavõi somatopopolav ja sisemine (ENTODERMA suunas) - visceral Mesodermavõi splantoplavid. 2. kuu embrüogeneesis, embrüonaalne tervik on jagatud kolme õõnsuse - perikarde, pleura, kõhu.

Alates 15. päeval finkellulaarne kasvatatud tagaseinast Wolk koti hakkab moodustama - allntois . See on seotud veresoonte ja vere moodustumise ekstradualsete moodustumisega (põie arendamisega muutub laenuks).

Proportsionaalne plaat kolmandal arengunädalal nimetatakse AS orofarseerimine membraan, Põnev eToderma Entoderma, hiljem see murrab läbi ja seostuvad seas amnioniõõnde ja primaarse soole.

Kolmanda nädala alguses munakollase koti ja šorioni erakorralises mesodermaas ning ühendusalas ilmuvad esimesed veresooned (angioblastide isoleeritud veresaarid, hemotsütoblastid ja primaarsed erütroblastid).

Kolmanda nädala keskel pumbatakse munakollase ülemine osa embrüo kehasse, moodustades esmane soolestik. Seejärel moodustamine ees ja reals.

Kolmanda arengu nädala jooksul on mitmete süsteemide ja muude struktuuride kihid juba tuvastatud:

· Kahekambri südame ja suurte vaskulaarsete trummelite meik;

· Primitiivne südame-veresoonkonna süsteem;

· Abraght (Perestros);

· Plaate moodustumise esialgsed etapid trofoblastist ja erakorralisest mesoderma moodustuvad kesk- ja tertsiaarseks (koos arteriovenoosse võrguga) Vilrowi, mis aitab kaasa chorioni "sidemetele" endomeetriumi kudedesse;

· Embrüo ja ema vahel on suur jagamispind.

Neljanda arengunädal

(22-28 päeva või 506-672 tundi), lava 30 - 32 paari sooni.

Selle aja jooksul on voldite (põiki, külje ja pikisuunaliste) moodustumise tõttu esinenud embrüo välimises kujul iseloomulikud muutused lamedalt silindrilises vormis. Embrüonaalne klapp muutub kumeriks (C-kujuline vaade) ja tõstetakse amnioniõõnes.

1. Sondiitide ventraalse ja mediaalse seina diferentseerimine - sclerotomja selja seina sisse - miosom(Tulevaste skeleti lihaste oma segmendi) ja rakud etoderma - dermati (Tulevane dermis ja nahaaluse kangas).

2. 25 päeva - 20 Sondits, 27 päeva - 25.

3. Aju pikendamine,

4. selgroo närvide ja gangliumi moodustumine.

5. Süda omandab S - kujuline konfiguratsioon ja hakkab võitlema, paremale ja vasakule vatsakestele.

6. Suurendab mõõtureid - adenogipofoos, kilpnäärme ja paratüreoid näärmed, valgus- ja kõhuõpetajad arenevad kõhunäärme dorsaalkaardil, maksas epiteeli-trabekulaarse struktuuri kujul.

7. Cloaca moodustumine.

8. EXPRUMMA derivaatide moodustumine - kõrva ja objektiivi plakoodid, nina liigutused.

9. Glomite ja kanali mesonfrofoonide väljatöötamine.

10. grükivärvide migratsioon kõigepealt kaudses sooles ja seejärel mesonefrose mediaalseks osaks.

11. Isegi Chorion Villaina arv ja nende hargnemise keerukus kasvab.

12. Emade kangas (Decidua basalis) - platsenta emaosa - veresoonte võrgustik kasvab, avaneb intervallikruumi, vahepealsete rakkude arv suureneb.

13. Ülemiste ja alumiste jäsemete jäikud jälgivad, 4 paari Gill Arcs.

Viies arengunädal

(29 - 35 päeva või 673-840 tundi), 42 - 44 paari Sondiitide.

1. Ulatuslik peakõrgus, mis on seotud aju kiire arenguga, selle jagamise osakondadeks: Meltencephalon, Diephalon, Mezentsefaloon, Metenzofalon ja MieltenceFalon.

2. moodustavad kraniaalsed ja paljud seljaaju närvid.

3. Ülemine jäisus muutub vompaatiaks ja madalamate - Lasto-sarnase.

4. kopsu arendamise triikimisfaas muutub kanaliseerivaks (sekundaarse bronhide ja aktsiate primitiivseks).

5. Areng Metanephros algab.

6. Väikeste soolte moodustab primaarse soolestiku silmuse.

7. Trahhea eraldatakse söögitorust.

8. Moodustub rullid.

9. südame ventriinides eraldavad müokardi trabekulaar- ja kompaktsed kihid

Kuues arengunädal

(36 - 42 päeva või 841 - 1008 tundi või 1½ kuu)

1. Embrüo juures ilmub varaline nägu, torso ja kaela.

2. Jäsemed on selgelt erinevad ja muutuvad määratletavad.

3. Kõrva tuberkulli (vahemikus 1 kuni 2 paari Gill ARC-d) ilmub kõrva kesta ja väliskuudi läbipääsu arendamise algust.

4. Silm muutub märgatavamaks, mis on seotud pigmendi tulekuga võrkkesta.

5. Aju ja Cerebelli silla konfiguratsioon ilmuvad.

6. Moodustub rindkere näärmete laps.

7. Gonads eraldatakse Mesonfros, nende struktuuril on juba seksuaalsed erinevused.

8. Bronchopillage kopsude segmenteerimine.

Seitsmes arengunädal

(43 - 49 päeva)

1. Primitiivse soolestiku ja munakoti vaheline suhe väheneb suhteliselt väikese kanaliga - kollane vars.

2. Ülemine jäsemed ulatuvad südame alla, tulevased sõrmed on selgelt määratletud.

3. Soolte ahelate sisalduvad ekstrambrüüli tervikuna nabanööri proksimaalses osas (nabanõela hernia).

Kaheksanda arengunädala

(50-56 päeva)

Embrüo omandab inimese välimuse ja on "poksija" kujutis.

1. Sõrmed on veebeerunud, süvendid ja nädala lõpuks nad omandavad selge välimuse.

2. On veel saba, kuid see on juba praht.

3. Silmalaud kohtuvad üksteisega ja suletakse nende silmad, väljendatute pikenad kaared.

4. Ilmub kraniaalne veresoonte plexus.

5. PUPOVIINA väheneb suurus.

6. Väliskeelsete suguelundite vahel on erinevusi, kuid see on äärmiselt raske kindlaks määrata.

Histogenees ja Organogenees

Histogeneesi ja organogeneesi protsessi algab 3. embrügeneesi lõpust. Selleks ajaks oli paljude, eriti elutähtsate asutuste järjehoidja (närvisüsteem, süda, valgus, esmane soolestik, pakkumine ja mesonefros, gonada). Sellisel juhul esineb tüvirakkude diferentseerumine teatud (geneetiliselt kindlaksmääratud ja deterministlikes) diferentsiaalides, mis on rakendatud peamistes kangastes rühmades (epiteeli, sidumis-, lihas- ja närvikoe). Kangad osalevad organite elundite ja süsteemide moodustamisel. Alates 5. - 6. nädalast embrüogeneesi alustab rakkude populatsioonide kompleksi spetsialiseerumist, paljude elundite kudede, nende kestade tüsistamist ja valitsemist (kihid) ja / või parenhüümi.

Embrüo peamine omadus loote perioodi alguses (arengu dünaamika):

Aju. Selle areng algab 2. embrüogeneesi lõpus. Intraeeriini arendamise 9. nädalal on kõik (viis) aju mullid teleclephalonis närvikoe kimp-materjali. Aju kõrval arendab silma silmaplektode'i silma (etapp).

Selgroog. Orel on juba seljaaju kanali keskel. Eppudimotsüüdid pika protsesside puhul on "ehitus" materjal. Korjakihi neuronites rühmitatakse see, st kernel hakkab moodustama. Neuroni protsessid, mis ületavad kinokihi ja piirkondliku loori, on kaevandamine. Seljaaju pikisuunalisel lõikes määratakse võimas ajumullid - need on ganglioniplaadid, mis annavad hiljem materjali neerupealiste ajustava aine jaoks (kromafiin rakud). REFLEX ARC olemasolu aitab kaasa skeletilihaste arengule.

Endokriinsüsteem. Areng hüpofüüsi jätkub. Pärast rakkude tasku moodustumist esineb kahe seikluse rakkude proliferatsiooni - ekdermia (suuõõne katus) ja neuraalse (vahepealse materjali) ja esi- ja tagumise lipofilise moodustumise. Kilpnäärme asub hingetoru ees. Selle folliikulid on struktureeritud, nende õõnsused sisaldavad kolloidi, hormoonide tootmist (T3, T4, kaltsitoniin). See on võimas induktori arendamiseks paljude organite, eriti kesknärvisüsteemi. Sekundaarsete neerude ülemise postide kõrval määratakse neerupealiste suurte suuruste kõrval. Nad töötavad - toodab steroidid valgu anabolismi jaoks (valkude akumulatsioon lootekoores).

Tallus (väljas raud). Orelil on valju välimus. Igas viiludes saab eristada kortikaalset ja ajurstanti. Tallus lahendatakse T-lümfotsüütidega (on olemas aktiivne antigeeni sõltuv diferentseerumine ja proliferatsioon). Selle aja jooksul teostab tüümus palju loote olulisi funktsioone.

Kardiovaskulaarse süsteemi. Süda on töötanud pikka aega (loote palpitatsioon kuulates), õige vatsakese on tugevam, kuna see on lihaslaevade tõttu kõrge resistentsus. Oluline osa müokardi lahtisest jaguneb kompaktseks ja trabekulaarseks (hästi väljendatud). Muudab vatsakeste mahtu - rakkude surma (apoptoosi) surma (apoptoosi) tõttu suureneb õõnsus. Perestroika lihaseelemendid esinevad kahe nädala jooksul. Lihas tüüpi vereringelaevad. Nad annavad sissepääsu vajaliku koguse kopsudesse. Lahkade kaudu siseneb verevool suure vereringe ringi. Lahkade sündi tõttu muutub kanaliks sidemeks ja lumeni sulgub. Laevad on rohkesti suure hulga kollageeni elemendid, seina elastse komponendi moodustamine suureneb, mis aitab kaasa hemodünaamilise resistentsuse vähendamisele.

Veri Tuumaeksütrotsüütidega ilmub esimest korda embrüogeneesi 3. nädala jooksul munakollase seinas. Kuni kolmas kuu, erütrotsüütide endovaskulaarse vere moodustumise tekib rakud säilitavad võime reprodutseerida. Lõpliku tüübi tüvirakud tulevad maksa ja normaroblastid hakkavad moodustama. Leukotsüüdid ilmuvad. Samal ajal ei ole vereringes lubatud ebaküpsed ja defektsed rakud. See on hepato-kinnipidamisprotsess.

Hingamisteede süsteem. Pärast rauatappi on kopsud nende arendamise kanali etapis, st tekib bronhide puidu arendamine. Trahhea visualiseeritakse kihitoruna, kus kõik kestad, see on väga tugev epiteeli areng ja kattub luumeniga. Patoloogias parandusmehhanismi tugevdatud lahendamisega mesenhüümi, mis toob kaasa arengu defekte. Mis puudutamata kanalit söögitoru ja hingetoru vahel, tekib tracheo-söögitoru fistula moodustumine.

Seedetrakti.Seedetrakti toru on juba suletud ja kihiline. Suuõõnes on mitmekihilise epiteeliga kaetud keel, mis on moodustatud nibud. Epiteeli esofalia on kogu seina arendamise algataja. Epiteeli vormid lumen epiteelipistikutes - see näitab söögitoru füsioloogilist embrüonaalset atesiaatset. Kui mesenchüül kasvab nendesse pistikutesse, viib see väärarenguid. Sisselaskega areneb limaskesta oma plaat, mis annab raua võimaluse idanema sublimimaalseks aluseks. Maos näete primaarseid mao kaevandusi, mille allosas asuvad mustad neerud, nende rakud meenutavad limaskesta maitseainete maitseainete rakke. Gatekeeper moodustab lihasmassi. Kõhu on mesentery koos järjehoidja pankrease: kõigepealt kujul toru (tulevase peakanaliga) ja siis pärast Rustoling siin Mesenchyma, lolland nääre ilmub. Dorzal osa mesntenry teenib järjehoidjat põrna - see tundus "tule välja" mao. Kaks kaksteistsõrmiksoole on peensoole progressiivne osakond. See on suur ja hästi arenenud, see on sügavad voldid, mis toob kaasa füsioloogilise

Sarnane teave.

Isiku närvisüsteem areneb välimisest idapartnerist - etodermast. Samast osast embrüo protsessi arendusprotsessi, organite tundeid, naha ja seedetrakti süsteemid moodustuvad. Juba 17-18ndal päeval emakasisese arengu (rasedus) struktuuris embrüo, kiht närvirakkude eraldatakse - närvplaat, millest see hiljem, kuni 27. raseduspäevani, moodustub närvistoru - kesknärvisüsteemi anatoomiline prekursor. Närvittoru moodustumise protsess nimetatakse "neuralatsiooni". Selle aja jooksul on närvilise plaadi servad järk-järgult pandud, ühendatud ja kasvavad koos üksteisega (joonis 1).

Joonis 1. närvilise toru moodustamise etapid (kontekstis).

Kui te vaatate seda liikumist ülevalt, võib tõmblukuga ühendus (joonis 2).

Joonis 2. närvilise toru moodustumise etapid (ülemine vaade).

Üks "tõmblukk" kinnitatakse kesklinnast embrüo peaosasse (neuroulatsiooni rostraalne laine), teine \u200b\u200bon keskelt keskelt saba otsa (neuroulatsiooni caudal laine). Samuti on olemas kolmas "tõmblukk", mis tagab närvilise plaadi alumiste servade splaissimise, mis on "kinnitatud" peaotsiku suunas ja tekib seal esimese lainega. Kõik need muutused tekivad väga kiiresti, vaid 2 nädala jooksul. Neurouli lõpuleviimise ajaks (31-32 päeva rasedust), mitte kõik naised isegi teavad, et neil on laps.

Kuid selleks ajaks algab aju tulevast isikust, mis puudutab kahe poolkera muret. Hemiskera kasvab kiiresti ja 32. päeva lõpuks on ¼ osa kogu aju osa! Samal ajal võib tähelepanelik uurija juba näha tserebelli argpükse. Selle aja jooksul algab ka mõtete organite moodustumine.

Kahju mõju sel perioodil võib viia närvisüsteemi arendamiseks mitmesuguseid defekte. Üks levinumaid vices on seljaaju välja hernia, mis on moodustatud teise "välklambi nuppimise" (neuralatsiooni caudaalse laine häirete tõttu). Isegi kustutatud, peaaegu nähtamatu variantide sellise seljaaju hernia mõnikord vähendada kvaliteedi lapse elu, mis viib erinevatel inkontinentsivormide (uriinipidamatuse ja väljaheitega). Kui lapsel on selline probleem Enuresi (uriinipidamatuse) või Enchnozeri (väljaheidete inkontinents), on vaja kontrollida, kas tal on seljaaju hernia kustutatud vorm. Seda võib leida lumbosacral selgroogi MRI. Spinaa seljaaju hernia lahtiühendamisel kuvatakse operatiivtöötlus, mis toob kaasa vaagnafunktsioonide paranemise.

Minu praktikas oli juhtum 9-aastane poiss, kes kannatas enchnoprez. Ainult 6. katsest tehti kõrge kvaliteediga MRI Shot, mis näitas seljaaju hernia kohalolekut. Et tohutu kahetsuseni, kuni selle punkti, laps oli juba täheldatud psühhiaatri ja sai asjakohase ravi, kui neuroloogid olid häiritud teda, uskudes, et tal oli probleeme psüühika. Lihtne operatsioon võimaldas poiss naasta normaalse elustiili, kontrollige täielikult nende vaagnafunktsioone. Veelgi täpsem oli lugu 16-aastasest teismelisest, kes kannatas Enchnop Cyrus kogu oma elu. Neuroloogid saatsid ta gastroenteroloogide, psühhiaatrisse gastroenteroloogide. Meie kohtumise ajaks oli ta juba saanud psühhiaatrilise ravi kümne (!!!) aasta jooksul. Keegi pole teda kunagi MRI-uuringusse ametisse nimetanud. Tulenevalt asjaolust, et meie ümberhindamise soovitused viidi läbi, näitas mees nimmepiirkonnas tõsiseid häireid, mis viis närvide pigistamiseks ja vaagnaameti tundlikkuse vähenemiseni. Ilmselgelt on psühhiaatriline ravi, samuti psühhoteraapia või muud psühholoogilise mõju meetodid kõigil nendel juhtudel täiesti kasutu ja ehk isegi kahjulik.

Selliste väärarengute tekkimise vältimiseks seljaaju herniaks soovitatakse raseduse alguses raseduse ajal kasutada foolhapet. Foolhape mängib närvisüsteemi rakkude kaitsja rolli (neuroprotektori) rakud ja selle korrapärase vastuvõtu ajal nõrgendab erinevate pahatahtlike tegurite mõju oluliselt.

Selleks, et maksimeerida väärarengute väljatöötamise ohtu, tuleb tulevast ema vältida ka keha erineva kahjuliku mõjuga. Selline kokkupuude sisaldab fenobarbitaali sisaldavate rahustite vastuvõtmist (sh valohokordini ja COVALOL), hüpoksia (hapniku nälg), vanema organismi ülekuumenemine. Kahjuks põhjustab mõnede krambivastaste ravimite kohandamine ka kahjulikke tagajärgi. Seega, kui naine, kes sunnitud võtma selliseid ravimeid, kavatseb rasestuda, peab ta konsulteerima tema osaleva arstiga.

Kogu raseduse esimene pool lapse tulevikus ajus sündis väga aktiivselt ja arendades uusi närvisüverakke (neuronite). Kõigepealt esinevad uute närvirakkude päritolu protsessid aju vatsakeste ümbritsevas tsoonis. Teine tsoon sündi uute neuronite on hippokampuse - sisemine osa ajukoore ajalise piirkondade paremale ja vasakule poolkera. Uued närvilised rakud ilmuvad jätkuvalt pärast sündi, kuid vähem intensiivselt kui emakasisese perioodi jooksul. Isegi täiskasvanud inimesed hipokampuses leidis noorte neuronite. Arvatakse, et see on üks mehhanisme, mille tõttu vajadusel inimese aju saab paigutada taastada, taastada kahjustatud funktsioonid.

Ainult noroonsed neuronid ei jääks paigale, vaid "ülekaaluka" oma konstantse "dislokatsioon" kohti aju kooriku ja sügavates struktuuridesse. See protsess algab lähemal raseduse teise kuu lõpule ja jätkub aktiivselt kuni 26-29 nädalat emakasisese arenguni. FETEENE aju 35. nädalaks on juba täiskasvanu koorikule omane struktuur.

Iga neuronil on protsesside abil, mille abil ta suhtleb teiste keha rakkudega.

Joonis 3. Neuron. Pika protsess - Akson. Lühike hargnevate protsesside - dendrites.

Neuronid, kes võttis oma koha ajus, püüavad luua uusi suhteid teiste närvirakkudega, samuti keha teiste kudede rakkudega (näiteks lihasrakkudega). Koht, kus üks puuri on teisele ühendatud, nimetatakse "Synaps". Sellised ühendid on väga olulised, kuna see on tingitud ajust, mis moodustab keerulisi süsteeme, milles teavet saab ühest rakust teise kiiresti edastada. Raku sees edastatakse teave keha suhtes elektrilise impulsi kujul. See impulss provotseeritakse vabanemise sünaptiliseks pilu spetsiifiliste kemikaalide (neurotransmitterid), mis on salvestatud neuroni lõpus ja mille abil informatsioon edastatakse neuroni järgmisele lahtrisse.

Joonis 4. Sinaps.

Esimesed sünapid leiti embrüotes 5-aastase vanusena emakasisese arenguga. Neuronite vaheliste sünaptiliste kontaktide kõige aktiivsem moodustumine toimub 18-nädalase emakasisese arenguga. Uued lingid närviliste rakkude vahel moodustub peaaegu kogu elu. Sügapside aktiivse moodustumise perioodil on lapse aju tundlik narkootiliste ainete negatiivsetele mõjudele ja mõnedele neurotransmitterite vahetamisele mõjutavatele ravimitele. Nende ainete hulka kuuluvad eelkõige neuroleptikumid, rahustid ja antidepressandid - ravimid, millega vaimseid häireid töödeldakse. Kui tulevane ema on sunnitud võtma sarnaseid ravimeid, tuleb konsulteerida tema osaleva arstiga. Ja muidugi tuleks psühhoaktiivsete ainete kasutamisel vältida rasedat naist, kui see on mures oma lapse vaimse arengu pärast.

Neurotöötajad on spetsiifilised keemilised ühendid, tänu sellele teabele edastatakse närvisüsteemis. Nende nõuetekohast vahetusest sõltub palju inimese käitumises. Sealhulgas tema meeleolu, tegevus, tähelepanu, mälu. On tegureid, mis võivad mõjutada nende vahetust. Üks neist, kahjustavad tegureid - suitsetamise emad raseduse ajal. Nikotiini mõju tekitab korraga mitme mõju. Aju tunnistab nikotiini ainena, mis aitab kaasa selle aktiveerimisele ja hakkavad arendama selle suhtes tundlikke süsteeme. Lihtsalt, elementide arv tajuvad nikotiini elemente aju suureneb, edastamine läbi viidud nikotiini on paranenud. Samal ajal on negatiivne mõju nende neurotransmitterite vahetamisele negatiivselt, mida peaks tootma aju ise. Esiteks puudutab see neid aineid, mis on seotud emotsioonide tähelepanu ja reguleerimise tagamisega. Uuringud näitavad, et suitsetamise emad raseduse ajal mitu korda suurendab lapse sünni riski puudujäägi sündroomi ja hüperaktiivsusega (ADHD). Nikotiini emakasisese tarbimise teine \u200b\u200btagajärg pärast ADHD-d on vastulause põhjustav häire, mille jaoks selliseid ilminguid iseloomustab ärrituvus, vihanevus, pidevalt muutuv, sageli negatiivne, meeleolu, pahatahtlikkus. Teine suitsetamise mõju on laevade riigi halvenemine, loote toitumine. Suitsetamismaste lapsed on sündinud madala kaaluga ja madal kaal sündi on iseenesest ohtu järgnevate käitumisprobleemide väljatöötamiseks. Tänu nikotiini mõjule põhjustatud laevade spasmi tõttu sõltub loote aju isheemilisest löögist - aju verevarustuse rikkumine teatud aju osadele, nende hüpoksiale, mis on väga negatiivselt mõjutanud kõiki hilisemat vaimset arengut.

Üks tähtsamaid protsesse, mis esinevad formatiivses ajus, ei ole veel sündinud lapsi, mis hõlmab närvirakkude pikki lõppu (axons) müeliini (müeliiniseerimine). Axon-kaetud melin on kujutatud ühel eelmise joonise (neuroni joonis). Myelin on aine, mis on traadi katva isolatsioon. Tänu sellele liigub elektriline signaal neuroni korpusest aksoni lõpuni väga kiiresti. Esimesed müeliiniseerimise märgid leidub 20-nädalaste puuviljade ajus. See protsess toimub ebaühtlaselt. Esimene müelin on kaetud aksonitega, moodustades visuaalseid ja mootorsõna teed, mis peamiselt tulevad koos vastsündinu lapsega. Veidi hiljem (praktiliselt enne sündi) hakkavad kuulmisrajad olema kaetud.

Üks aju kudede rakud - neuroglia tootvad müeliin on väga tundlikud hapniku puudumise suhtes. Samuti võib loote aju mõju mõjutada toksiinide, narkootiliste ainete mõju toidust (eriti vitamiinidest, rauast, vasest ja joodi vitamiinidest) vajalike ainete puudust, mõnede vale vahetust Hormoonid, näiteks kilpnäärme hormoonid.

Alkohol on normaalsete vooluprotsesside äärmiselt kahjulik. Ta takistab müeliinisatsiooni ja selle tulemusena võib põhjustada tõsiseid vaimseid häireid, millega kaasneb lapse vaimne aeglustumine. Alkoholi mõjul võib olla ka mittespetsiifiline mõju, mis viib erinevate väärarengute tekkimiseni.

Kui intensiivselt arendab emakast, kes on emakas, räägib vähemalt asjaolu, et ajavahemikul 29 kuni 41 nädalat suurendab aju peaaegu 3 korda! Paljudel viisidel on see tingitud müeliiniseerimisest.

Lapse psüühiline areng emakasisese perioodi jooksul on tuntud suhteliselt vähe. Samal ajal on huvitavaid fakte.

Alates 10-nädalast emakasisene areng, lapsed imevad pöidla (75% - paremale). Tuleb välja, et tulevased paremad käitajad eelistavad enamasti paremat sõrme imeda ja tulevased vasak-käitajad jäävad.

Rasedate naiste heliga kokkupuute korral (37-41 nädalat rasedust) kõrvaklappide kaudu leiti usaldusväärne aktiveerimine nelja ja eesmise esiküljel asuvates ajalises piirkondades - ühes puuviljades - ajukoore kõige tsoonid, Seejärel osaleb kõneteabe töötlemisel. See viitab sellele, et lapse aju valmistab aktiivselt eksisteerimiseks tema jaoks mõeldud söötmes.

Kirjandus:

Nomura Y., Marks D.J., Halperin J.m. Sünnieelne kokkupuude emade ja vanemate suitsetamisega tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse sümptomitele ja diagnoosimiseks järglaste // J NER Mine DIS. 2010. aasta september; 198 (9): 672-678.
Lugege originaal artiklit \u003e\u003e

Tau G.z., Peterson B.s . Brain Circuits // Neu Neurpsühholoogiate arvustused (2010) 35, 147-168
Lugege originaal artiklit \u003e\u003e

Savelyev S.V. Närvisüsteemi embrüonaalne patoloogia. - m.: Plii, 2007. - 216 lk.

Lapse emakasisene areng on kolmes etapis. Esimene esialgne - kui muna leitakse spermaga, moodustub Zygoot, mille rakud hakkavad jagama. Ja see väike looming hakkab ENTERAS-i liikuma oma seina implanteerimiseks. Teine periood on embrüonaalne. See kestab kuni 12-nädalast rasedust. Selle aja jooksul nimetatakse last embrüoks. Teise perioodi eristusvõime on see, et see on nende kolme kuu jooksul, et kõik elundid ja organismi süsteemid toimuvad. 12 nädala pärast algab loote (vilja) arenguperiood. Laps kasvab kiiresti, kaalu, selle keha parandatakse. Olgem kaaluda neid kolme perioodi lapse emakasisene areng rohkem ja määratleda nende peamised tunnused ja vastavalt neile anname soovitusi tulevastele emadele.

Esimene periood. See tuleb enne menstruatsiooni latentsuse algust naisel, kui tal ei ole tõendeid tema raseduse kohta. Ja seetõttu paljud daamid ei tee alati tervislikku eluviisi: võib võtta alkoholi, suitsetamise, juua narkootikume, mis ei ole lubatud raseduse ajal, et teha röntgenkiirte jne. Rasedus. Aga mitte kõik on nii hirmutav. Fakt on see, et sellises varases perspektiivis ei põhjusta kahjulikke tegureid emakasisese patoloogiaga. Kui kahju on liiga suur, siis rasedus lihtsalt ei tule, viljastatud muna sureb. Palju ohtlikum teratogeenne toime pärast menstruatsiooni viivituse algust. See tähendab, et rohkem kui 4 raseduse sünnitusaeg (sünnitusaeg kaalutakse menstruatsioonitsükli esimesest päevast, mitte ovulatsiooni või kontseptsiooni kuupäevast).

Teine periood, Võib öelda, et lapse emakasiseseesisese arengu otsustav. Kui midagi läheb valesti, on tõenäoliselt nurisünnitus. Tema laps ja teaduslik embrüo võib näha ultrahelieksamiga monitori ekraanil, kui tal on ainult 2 millimeetri suuruse. 4,5-nädalase raseduse nädala alguses hakkab väikese südame vastu võitlema, puhgad on ultraheliga fikseeritud. Ja see on peamised tõendid selle kohta, et rasedus ja laps arendavad normaalselt. Ligikaudu 7 nädalat embrüo näib puutetundlikke tunnet. Ja 9 nädalat ja maitset.

12 nädalat - kolmanda lapse arenguperioodi algus. Tema arstid on juba kutsutud vilja. Ja see on sel ajal, et esimene oluline ultraheli uuring viiakse läbi. See on nn esimene sõelumine. See võimaldab suuremat täpsust, et määrata geneetiliste ja muude kõrvalekaldete sünniriski oht. Kui arstil on kahtlused emakasiseste defektide või kromosomaalsete kõrvalekallete kahtlused, võib naise soovitada invasiivse diagnoosi - cordocentise või amniotsentesi teostamiseks. Kuid see küsimus lahendatakse tavaliselt pärast teise sõeluuringut 16 nädala jooksul ja 20 nädala jooksul ultraheli. Kui on tõsiseid kõrvalekaldeid, võivad arstid soovitada raseduse katkestamiseks. Meditsiinilistel põhjustel võib seda teha igal ajal. Samuti tahaksin täiendada, et geneetilised kõrvalekalded on kõik sagedamini kui vanemad vanemad. Aga me ei ole halb. Mis toimub lapsega, milline on lapse emakasisene areng nädalatel teises ja kolmandas trimestril.

Umbes 13 nädala jooksul Laps eristab suguelundeid. Seega, ultraheli, sõltub oma põllumajandusettevõtte hea aparaadi ja kogenud arsti, saate juba määrata lapse soo. Tõsi, mitte liiga palju.

14 nädala jooksul Laps hakkab kuulma, tõe tajub kõlab nagu vibratsioon. Ja see on selle arengu oluline etapp. Ta mäletab ema, muusika ja teiste ümbritsevate helide häält. Kõik see on ilmselgelt jälgida pärast sündi tähelepanelikke vanemaid. Seetõttu soovitavad sünnieelse arengu eksperdid tulevase ema lugeda muinasjuttudest valjusti, kuulata klassikalist muusikat, nii et isegi enne sündi õpetada lapsele ilusat, installige hea maitse. 28 nädala jooksul eristab laps juba selgelt helisid, saagi intonatsiooni.

25 nädala jooksul Laps hakkab nägema ja aeg-ajalt avage silmad. Ultraheli puhul on selgelt näha, et laps reageerib kergetele stiimulitele, katab tema silmi käega. Ja sel põhjusel ei ole tulevase ema ultraviolettkiirte kahjulike mõjude tõttu päikeseloojangu külastamiseks soovitatav pikka aega soovitatav. Beachi puhkus on parem edasi lükata.

28 nädalat - Teine pöördeperiood lapse elus. Kui ta on sündinud, on tal suured võimalused ellu jääda, tänu kaasaegse meditsiini, kvaliteetsete seadmete võimalustele.

Kõik ülejäänud ajad ema emakas, laps jätkab närvisüsteemi ja hingamisteede, peade peaga nahaaluse rasva. Jooksva kaalu kiiresti. Umbes K. 37-38 nädal Laps on elu jaoks valmis väljaspool ema emakast.

Inimeelu tsükkel on seeria võitude ja kahjustuste, rõõmude ja leina. Ja üks tähtsamaid saavutusi on lapse sündi. See on hetk, mil mees õnnelike emotsioonidega ülerahvastatud mees hakkab tundma olulist ja vajalikku. Lapsed on elu lilled, mis aitavad kaasa nende vanemate esitamisele ja teha mulle rohkem mälestusi oma lapsepõlvest.

Beebi elu algab selle kontseptsiooni hetkega ja muidugi tulevastele vanematele on väga oluline jälgida, kuidas lapse emakasisene areng toimub. Kogu rasedus koosneb 40 nädalast ja on jagatud kolmeks etapiks.

Arenguetapid

Lapse emakasisese arengu etappe sünnitusalasesse praktikas nimetatakse trimestriteks. See on selline jagamine kogu raseduse kolme identse perioodi jooksul, mille kohaselt hinnatakse loote hindamist, analüüsitud analüüse ja ultraheli ning mõõta ka rasedat naist. Tulevase ema kehas olevate füsioloogiliste ja psühho-emotsionaalsete muutuste tekkimine on teatud trimestri iseloomulik ja kui nad ei ole patoloogilised, peetakse seda normiks.

I trimester

See algab 1 nädalast ja lõpeb kell 13. Seda peetakse kõige ohtlikumaks, kuna see on sel ajal, et loote muna on lisatud emaka seinale, kui see ei juhtu - rasedus ei toimu.

Ka sel ajal hakkavad tulevaste elundite ja kudede jäigad moodustama, seega on väga oluline jälgida teie dieeti selle aja jooksul, puhata õigeaegselt ja sagedamini värske õhku. Praeguses etapis võib naine sellise ebameeldiva sümptomi tõttu ületada toksikoosi. Selles ei ole midagi kohutavat, kui ta ei ole väga väljendunud ja pikaajaline, antud juhul on kõige parem konsulteerida arstiga. Mõned naistel esimesel trimestril võivad olla sellised muudatused:

• toiduainete tajumise rikkumine;
• sagedane meeleolu muutus;
• unisuse ja peavalu välimus.

Kõik see on sageli tingitud hormonaalse tausta muutusest ja keha koolituse algusest lapse kanda ja sündi.

II trimester

Algab 14 nädalast ja lõpeb 26. See trimester iseloomustab kõige lõdvestunud ja meeldivam raseduse periood. Lapse emakasisene areng jätkub ja samal ajal ilmuvad uued tunded - see on loomulikult lapse liikumine, mida tulevane ema hakkab selgelt tundma. Kõigepealt juhtub see 18-24 nädala jooksul ja korduvalt näha 13-st, sest nad on juba sünnitanud varem ja teavad, mis see on.

III trimester

Algab 27 nädalast ja lõpeb sünnitusega. Lapse arengu kõige ohutuim emakasisene periood, kuid samal ajal on väga rahutu. Laps on peaaegu moodustunud ja enneaegsete sündide puhul on sõltumatuks olemasoluks valmis. Rase naine hakkab ilmuma häire ja hirmu tunne, lapse sagedased liikumised on erinevamad ja isegi mõnedel hetkedel võib isegi märgata kõhuga "läheb käija." Sellised ebameeldivad sümptomid ilmuvad kõrvetiste ja õhupuuduse tõttu suurenenud emaka rõhu tõttu kõhule ja diafragmale.

Lapse arendamise füsioloogiline protsess on tavaline 3-perioodiliseks jagamiseks:

Uzi raseduse ajal

Praegu on hindamiseks vajalik ultrahelieksam.

loote elu ja tuvastada kaasasündinud defektid. Vaid raseduse perioodil peab see protseduur olema 3-4 korda. Esimest korda 12 nädala jooksul, teine \u200b\u200b- 21-24, kolmas kord, 32 nädalat. Selle protseduuri käigus hinnanguliselt:

• lapse emakasisene arendamine;
• raseduse tähtaja järgimine;
• lapse kaal ja kasv;
• selle positsiooni emakaõõnes;
• kaasasündinud defektide olemasolu;
• kas on olemas juhtmestik;
• platsenta osariik ja koguda veekogud, samuti nende arv.

Rasedus erilisi muutusi keha naise ei täheldatud. Selle aja jooksul esineb muna sperma väetamine ja Zygoota moodustumine, mis jagavad aktiivselt ja lähevad emakaõõnde juurde.

2 kuud. Intrateriinse arengu lapse teisel kuul iseloomustab asjaolu, et laps on jalad ja nupud ja neile sõrmede. Kõik sisemised süsteemid arenevad ja hakkavad võitlema südame sagedusega 140-150 lööki minutis. Loote kaal on 4-5 grammi ja kõrgus on 2,4-3 cm.

3 kuud. Sel kuul lõpetab lapse arendamine jätkub ja samal ajal hakkavad helistama sidemed, keel, juuksed ja küüned moodustama. Suuõõnes ilmuvad hammaste esimesed kilbikud. Seedetrakti ja vereringe alustab nende tööd.

4 kuud. Selle aja jooksul muutub laps suuremaks. Kõik selle elundid ja süsteemid on aktiivselt töötavad ja laps ise on juba võimeline painutama ja segab jäsemeid, suruge jalgu. Erimuutustest on võimalik märkida aju, kõrva-valamute ja väikeste sõrmede nõuandete individuaalse joonise väljanägemise arendamine, samuti laps muutub väliste helide suhtes tundlikuks.

5 kuud. Kõiki süsteeme ja elundeid parandatakse jätkuvalt, kui räägime lapse emakasisest arengust kuude pärast, siis viienda kuu on ehk kõige meeldejäävam rasedate esimest korda. Sellel ajal võib see tunda ja tunda lapse ise. Kopsud on endiselt vähearenenud, nii et see peaks olema parem järgida nende tervist enneaegse sünnituse vältimiseks.

6 kuud. Selle raseduse kuu kannab palju muutusi loote arengus. Selleks ajaks õppis ta silmade avamist ja sulgema, millele ilmus Cilia ja kulmu peal. Genitaalid moodustavad ja üksikute omaduste jälgitakse näole. Laps kaalub sel perioodil 750 g ja kasv on umbes 30 cm.

7 kuud. Selle aja jooksul arendavad aju ja kopsud kiiret tempo. Nahaalune rasv muutub üha enam, nii et nahk on silutud ja vähem kortsud jäävad sellele. Kasv lapse sel kuul on 33 cm ja kaal on umbes 1-1,2 kg.

8 kuud. Selle aja jooksul hakkab laps oluliselt kaalu ja kasvu suureneb. Selle nahk kaetud paksude juustega ja rasva hommikusöök on muutunud veelgi rohkem. Laps hakkab reageerima ägedalt kõikidele välistele stiimulitele.

9 kuud. Kõigi raseduse viimane etapp. Laps on selleks ajaks täielikult moodustatud ja valmis sõltumatuks olemasoluks. Tema nahal kadus täielikult Lano (relvad) ja ta ise sai sujuvaks ja roosaks.

Kõigis lapse emakasiselise arengu perioodide tuleks järgida

Mitmed reeglid ja nõuanded:

• Vaadake oma dieeti läbi ja lisage vitamiinides rikkad tooted.
• Lapse täieliku arendamise jaoks on oluline ülekaalukas, uni ja puhkus, une ja vaba aeg.
• Raseduse alguses peaks foolhappe vastuvõtmine algama loomulikult arsti järelevalve all. Teised ravimid ilma kohtumiseta ei kasuta.
• Kui on kahjulikke harjumusi (alkohol, suitsetamine), siis peaksite neid keelduma, sest Neil ei ole positiivset mõju, vaid vastupidi.
• Värske õhku on mugavam kõndida, kuid mitte mingil juhul ei ole üleehitatud.
• Seksikas elu partneriga võib jätkuda, kui vastunäidustusi ei ole.
• Ostu sünnituse ja sünnitusjärgse sideme, see on väga kasulik.
• Riietus tasub kanda vaba, mis ei ole piinlik, kingad peaksid olema madala kand.

Rasedus on naise ja teise poole elu elus väga oluline periood, nii et see maksab meeles iga hetk selle täiusliku aja ja lihtsalt nautida neid.

Intraeeritud inimese areng kestab umbes 270 päeva. Seekord, mille jaoks laps, elu valmis väljaspool ema organismi, areneb viljastatud muna. Loomulikult ei ole vastsündinud laps veel sõltumatu - see nõuab ema, eriliste toitude ja tingimuste pidevat hooldust. Intrauteriinse arengu ajal jõuab inimene siiski teatud tasemele, mis võimaldab säilitada selle keha temperatuuri ja sisemise keskmise püsivuse.

Intraeeriini arengutapid

Allikate arendamine on ühe protsess, mis kuulub vastavalt meie liikide geneetilisele programmile. Selle aja jooksul läbib tulevane laps mitmeid moodustumise olulisi etappe. Iga väärtust iga neist on raske ülehinnata. Praegu eraldavad teadlased inimese emakasisese arengu kolme etappi.

Esimest neist nimetatakse eelnevalt tühjaks ja kestab ainult umbes kaks nädalat. Erakeraalse arengu algus on küpsetatud munade väetamise hetk. Standardses menstruaaltsüklis toimub see sündmus järgmises päeval pärast ovulatsiooni, mis on 14-15 päeva. Lisaks kahe nädala jooksul esineb viljastatud muna korduv purustamine, järk-järgult edendades seda piki fallopyan toru emakaõõnde ja loote kestade kasutuselevõtu endomeetriumi. See emakasisese arengu etapp toimub emakesest eraldi. Toitumine Germini saab siseruumidest. Esimesed toitained viljastatud munad saavad ainult 6-7 päeva pärast tühja arengut juba pärast implanteerimist. See etapp on embrüo jaoks kriitiline. Esimestel päevadel selgus, kuidas geneetiliselt täis viljastatud munad osutus. Sellel kuupäeval katkeb rohkem kui veerand kõigist rasedustest, kuna emaduse kõige embrüo või ebasoodsa hormonaalse tausta ei ole enampakkumatus.

Teine etapp emakasisese arengu nimetatakse embrüonaalseks. Selle kestus on 7-9 nädalat, alates 14 päeva pärast viljastamist. Selle aja jooksul muutub mitme raku embrüoks keeruliseks multikulaarseks organismiks. Laps oma emakasisene areng kordab kõiki meie liikide evolutsioonilise moodustumise sammuid. Selle aja jooksul moodustatakse kõigi kõige olulisemate kehade ja süsteemide primitiivid ja isegi hakkavad toimima, luude, keha, peade, ülemise ja alumise jäsemete luud tekivad. Lisaks läbivad embrüo välimine kestad muudatusi. Kõige lihtsamate trofooslastest on kõige olulisem raseduse keha platsenta. Selle ülesanne on tagada ema vere toitainete ja hapnikuga laps. Täielikult toimiv platsenta teostab tõkkefunktsiooni. See jagab ema ja lapse verevoolu, takistab kahjulike ainete, viiruste, paljude immuuntegurite tungimist embrüole. Selle emakasisese arengu etapi lõpus on poiss juba vastsündinu sarnane siluett ja hakkab olema puuviljad.

Järgmise etapi emakasisese arengu nimetatakse vilja. See algab pärast 12-14 rasedust ja peab lõppema vastsündinu välimusega. Seekord iseloomustab platsenta stabiilne töö, lapse kiire kasv, elundite ja kudede edasine parandamine. Loote etapp peaks tagama funktsionaalsete süsteemide moodustamise, mis toetavad lapse sõltumatut elu pärast sündi. Viimastel kuudel on rasvkiud eriti intensiivselt kogunenud intensiivselt, organismi ensümaatilised süsteemid valmivad, luude luud arenevad.

Lähtearendus on normil lõpeb õigeaegselt 38-lt 42 raseduse ravini. Kui laps ilmub, sõltub see selle individuaalsetest omadustest ja ema kehal.

Intrateriinne areng nädalate jaoks

Intrateriinse arengu nädalat on uuritud üsna hästi. Achouchers, Ultraheli diagnostikaarstid, Geneetika naudivad kättesaadavat teavet, et kontrollida lapse arengut kogu raseduse ajal. Intrateriinne areng nädalatel on sageli väga huvitatud nii tulevasest emast. Lugemine, millised muutused lapsega toimub, tunneb naine temaga veelgi suuremat seost. Intraateriini arengut iseloomustab suur stabiilsus, eriti esialgsetes etappides. See tähendab, et alles pärast 28 nädala möödumist tundub puuviljad olulised erinevused elundite ja süsteemide funktsionaalse valmisoleku suurusele ja tasemele. Varem vaatavad erinevate emade lapsed umbes sama. Näiteks 5 nädala jooksul on kõik embrüod märgistatud maksa, kõhunääre, südame ja ülemiste hingamisteede. Alates 6 nädalast emakasisest arengut võitleb laps südamega. 9 nädala jooksul on laps intensiivselt arendada aju. 10 nädalast on piimahambad paigutatud ja moodustuvad välised suguelundid. Lapse geneetiline korrus määratakse kindlaks isegi kontseptsiooniga, kuid ainult 3 kuud embrüod hakkavad omandama ilmseid väliseid erinevusi. Kolmandatel emakasisese arengu 11. nädalal on embrüo sõrmed aktiivselt arenevad, silmade iirid on paigaldatud, mis määratleb nende värvi. Umbes 4 kuud, loote ilmub küüned, põie on aktiivselt toimiv, soole peristalsis on. Alates 26 nädalast emakasisest arengust hakkab laps kuulma mitte ainult emakeha helisid, vaid ka ümbritsevat maailma. Alates 30 nädalast hakkavad lapse õpilased reageerima valgusele ja pimedusele. 33 nädala jooksul peaks kopsudesse jõudma pindaktiivne aine - spetsiaalne aine, mis aitab inimesel hingata. Entrateriinse arengu tulevikus paraneb närvisüsteem aktiivselt ja laps jätkab kiire välimuse ettevalmistamist.

Õige emakasisene areng

Õige emakasisene areng pakuvad inimese geneetika. See protsess on kaitstud massmehhanismidega, kuid mõnikord annavad nad ebaõnnestumisi. Mitte kõik sõltub tulevastest vanematest. Raseduse ettevalmistamine, päeva režiimi järgimine, tulevase ema nõuetekohane toitumine, rahulik psühholoogiline taust määrab suuresti lapse tervise. Arvatakse, et ei ole veel sündinud, et laps tajub ema emotsioone, reageerib neile. Oluline naise meditsiiniline vaatlus on oluline. Arst saab hindama emakasisese lapse arengut ja annab kõik vajalikud soovitused.