Esimene seksuaalpartner jätab tulevastele lastele jälje. Esimene seksuaalpartner mõjutab tulevase järglaste seisukohta.

23.12.2011 Kas esimene seksuaalne partner mõjutab naise elu ja tulevaste laste välimust

Teema arvu seksuaalpartnerite naissoost naissoost mulla erineva arutelu toetajate valikuvabaduse ja need, kes usuvad, et seksuaalne partner naise peaks olema üks (ja ta peab saama abikaasaks). Tema puudusega seotud neitsilisuse ja moraalsete ja eetiliste standardite küsimused põhjustavad alati sõjaparteide kiiret arutelu. Arutelu on eriti kuum, kui teooria ilmneb, et tema esimese inimese naise valik on mõju mitte ainult tema elule, vaid ka oma tulevaste laste välimusele ja tervisele.

Viide: Teleregor (tõlgitud kreeka "sündinud") - mõiste, mis hõlmab üksiku pärandi märke mitte ainult tema vahetutest vanematest, vaid ka tema ema eelmisest seksuaalpartneritest.

Esmakordselt kirjeldati telegoniat 1899. aastal artiklis "Telegoria või esimese isase mõju". See ütleb juhtumile, mis juhtus Darwini sõbra isand Morton'iga. Tema bioloogilistes katsetes püüdis ta ületada tõupuhtast inglise Mare Zebraga. Nad ei suutnud oma järglastel õnnestunud, vaid varsti juba osalisest tüssamisega süvendas testitud mare äkki triibuline foal.

Fenomeni tunnistati uue "avastusena" ja koheselt kahjustatud mitte ainult loomade aretamiseks (kui "rikutud" naissoost naissoost tunnistatakse edasise aretamise eest), aga ka isikule, et halvim rõõm Moraali ja moraali järgimine, mis aga kohe mäletati hoiatust, et kaitsta noori neitide ohtlikest kohtumistest antiikajast antiikajast ühes vormis või teises paljudes kultuurides.

"Praeguseks ei ole ühtegi tööd, mis on teaduslik uuring, mis kinnitab seda kontseptsiooni," ütles Julia Maksimova, Zavorka algaja meditsiini geneetika.

Ta meenutas, et seadused Mendeli pärandist, kes viitavad sellele, et 1 geneetiline üksus kodeerib 1 märgi ilming, on inimesele haruldane. 30 tuhat inimese geeni ja rohkem kui 100 tuhat valgud panevad meid korraldama palju raskem kui Mendeli herned. Ja kui mõnda märki ei avaldanud meie vanematest (esimese astme sugulus), ei tähenda see, et see ei olnud meie Great-Vanandami (Kinship 3. ja kaugemale).

Jälgi mällu
Perekonna psühhoteraapia ja seksoloogia keskuse direktor, IGOR põiki oma praktikas kohtus juhtudel, kui lapsed olid tõesti sarnased oma ema esimesele partnerile (kuid ei olnud tema bioloogilised lapsed). Spetsialisti sõnul peetakse teleagonia teaduslikku doktriini, sest hetkel ei ole teaduse jõudnud selle nähtuse mehhanismide selgitusele.

Telegetic õpetamise sõnul on inimene mõju naisele nii füüsilisel tasandil (lahkub naise sperma osa) ja energiat - sest esimene partner muudab naise Biopoli igavesti.

"Trail" naises iga inimene tõesti lahkub, kuid mitte nii palju, sest seda esitavad Teleagonia toetajad. Fakt on see, et tupe on spetsiaalsed rakud fagotsüüdid, kelle ülesanne on välismaalase valku lüüa ja hävitada. Nad võivad jäädvustada ja neelavad sperma jäägid (nende "sisu" kriminaliseerimise uuringus ehitatakse vajaduse korral kinnitada vägistamise fakti). Kuid seda saab paigaldada ainult kogu fagotsüütilise raku elu jooksul (keskmiselt umbes kuu).

"Ilmumine (hõivamine) esimesest partnerist tegelikult esineb, kuid tal ei ole bioenergia iseloomu, kuid tal on puhtalt psühholoogiline tähtsus: naise esimene partner on mees, keda ta pikka aega valib ja millele on teatud bioloogiline atraktsioon , -

Psühhoteraapia ja Igor Lyakhi osakonna juhataja usub, et sellistes nähtustes ei ole müstikid. Esimese partneri valimisega (ja 60% tüdrukutest on täna esimese partneri poolt üsna hoolikalt ära võetud), peatab tüdruk valiku, kes potentsiaalselt sobivad järglaste sünniks.

Ja isegi kui see mees ei saa oma laste isaks, muutuvad nad hiljem teiseks meheks, kes sobib ka nendel eesmärkidel, mis tähendab, et midagi on selline, mis oli esimene. Sealhulgas välimus. Mida tugevam on püüdmine (ükskõik, positiivne või negatiivne, näiteks vägistamine), suurim roll on esimene mees mängib naise tulevikus - näiteks on teada, et negatiivne esimene kogemus põhjustab aeglustumist Tüdruku psühhosseksuaalne areng ja vastupidi.

Isad ja pojad
Lapse sünd, erinevalt vanematest, kompenseerib Igor Lyachi sõnul tavaliselt psühholoogilise projektsiooni nähtuse tõttu: mitte ema või isa - see tähendab, et see asutaks kindlasti vanaisa või kõrvade kõrvadena.


Geneetika tähendab varieeruvust, meenutas spetsialisti uuesti ja laste sündi tõenäosus, mis sarnaneb ühe vanemaga, on 25% ja mida me mõistame sõnade all "Sarnane", see sisaldab suurt psühholoogilist ja mitte ainult bioloogilist . Liikumine, viisid räägivad, žeste ja Mimica - kõik see tahtmatult laps koopiad, sest nad kasvavad ja seeläbi muutuvad meie sarnaseks.

Motiivid, mille jaoks haritud inimesed hakkavad uskuma sellistesse nähtustesse, on seotud asjaoluga, et müüdi teatud etapis, mis sarnaneb telegraafiga, saab edukalt saavutada perekonna teatud probleemide osas.

Näiteks selline müüt on mugav isade jaoks meie pseudo-patrilachali ühiskonnas. Formaalselt peamine perekond on mees ja tegelikult see on naine, kulutab suurema osa ajast lapsega, on tohutu mõju oma kasvatusele - palju rohkem kui isa.

Isa end lõpuks selgub ei meeldi. Ja solvav "ta (laps) ei ole üldiselt mulle sarnane." See muutub mingisuguse vastutuse eest lapse tõstmise eest ja väga mugav võimalus selle vastutuse tagastamiseks tema abikaasale tagasi pöörduda, kui ta äkki hakkas tegutsema asjaoludest et abikaasa ei tee last üldse.

Irina Kiser.
Foto ThinkStockphotos.com.

Antropoloogia ja seksi valdkonnas ei ole teadmatus mitte ainult suur, vaid ka kehtestatud. Traditsiooniline moraal kaitseb abikaasade vahelisi suhteid igas mõttes hukka hukka. Liberaalne mütoloogia toetab püsivalt "vaba seksuaalsuhete" kulti. Samal ajal on "erapooletu teadus" ennast bludis ...

Seksuaalse suhte puhtuse kohta inimese säilitamise vormidena

XIX sajandi keskel avastati nn. "Teleagonia" mõju. Termin, mis on koostatud kahest kreeka keelest ("Tele" on kaugele; "Gonode" - päritolu), eeldab võimalust kaugmõju esimese seksuaalse partneri märke järgnevate järglaste sündinud teise seksuaalpartner.

Teleagonia idee arendamise ajalugu on seotud Issanda Mortoni Coonavoder'i nimega, kes on tuttav CH-ga. Darwin ja tema teaduslikud arengud evolutsiooni probleemi probleemidel. Raamatus Prantsuse bioloogi ja filosoof F. Le Dantek, kes on säilinud Vene riigiraamatukogu, "individuaalne areng, pärilik ja mitte-darisinism", 24. peatükki nimetatakse "teleagonia või nähtus esimese isase" Teleagonia probleemi käsitletakse vaatluste näites. On juhtum, kus on Red MARE Issand Morton: "... ... ta oli 7/8 araabia ja 1/8-ga ja oli kaetud (1815) Kaggoy (vähem triibuline valik Zebra), sündi sisse tungimist. 1817. aastal 1818 ja 1823 oli see mare kaetud selle tõu tähisega. Pärast seda sündisid varsad, mis olid sarnased (karva jäikus, tabeli ristmikul, tumedate laigude ja ribade juuresolekul piki harja, õlgadele ja jalgade seljale) sellisel määral , nagu oleks neil 1/16 vere kaggi ... " Tuginedes mitmete näidete, autor ühemõtteliselt kalduva arvamuse olemasolu Teleagonia, sealhulgas isiku.

Vastane Le Dantek - Pariisi Akadeemia IV liige IV Delagezh liige, keda täheldati tema monograafias "Protoplasma ja pärilikkus ja üldise bioloogia struktuur" (Pariis, 1865): "... [Pariis, 1865):" ... esimese isa mõju avaldub haruldase erandina, \\ t Tegelikult oleks ilmselt ilmselt tunnustatud, kui teoreetilist selgitust ei oleks nii raske nii raskeks. "(tsüt. le Danteki jaoks, tõlgitud, 1899). Vahepeal salvestati teleagonia toetajad mitmeid selliseid juhtumeid, sh. Koos pioneerite külvamisega, mis pärast juhuslikku katet, selle metssiga ja pärast selle tõugi pärast järgnevat esinemissagedust sündis järglastel villane kaas, nagu metssiga. 1865. aastal Gregor Mendel pärast katseid Geneetiliste seaduste pärilikkuse avastati, mida kõik ohutult unustasid. 1900. aastal mäletati nad juhi liberalismi arendamisega, kui Judo protestantide "loobunud" olid "loobutud" - Hollandi Hugo de Friz, Nemman Karl Korrens ja Austria Erich Chermak Zeizengg, mis oli teadus Pärandmehhanismid. Ainult õigete seaduste tagasivõtmine valis varasemate katsete tulemused mitte täielikult reklaamida.

Vahepeal leidis mitmeid uuringuid, mis viidi läbi läänes enne 1960. aastateid, et teleagonia mõju laieneb inimestele ja isegi palju rohkem väljendunud kujul. Selgus, et mitte ainult esimese seksuaalse partneri välismärgid pärinevad, vaid teatud juhtudel - ja selle haiguse (eriti vaimuhaigus ja verehaigus). Niipea, kui see loodi, suleti kõik Teleagonia probleemi uuringud ja väljaanded suleti ja klassifitseeriti. See oli huvitatud "liberaalidest", jutlustavaid "vaba armastust". Teleagonia mõju kõndis sektsioonis "Gummaristide" ja teiste "firmaväärtuse inimeste" plaanidega, mis väideti, et avastus annab rassismi ja seetõttu "vale teaduslikult".

Vahepeal loetakse loomade kasvatajaid jätkuvalt teleagonist. Valiku tähendus ei kahjusta kivide omadusi, mis kaovad lahtipakkimise korral. Isegi üks ainukest muret vähem kvaliteetse tõu esindajaga, mis viib sellise looma tagasilükkamiseni. Koerte kasvatajatele on teada, et kui pioneer lits langeb sidumas mitte-gofreerimata meessoost, siis isegi siis, kui antud juhul ei ole kutsikaid, tulevikus ei pea ta ootama tema põhjalikust järglastest.

Venemaal rääkis Telegonia kahekümnenda sajandi 60-ndatel aastatel. Kui üheksa kuud pärast 1958. aasta maailma noortefestivali algust hakkasid mustad lapsed sündima Moskvas, vähesed inimesed olid üllatunud. Üllatus tuli paar aastat, kui mõnes Moskva perekonnas on ilmselge neosionic märgid ootamatult sündinud lapsed sündima. Samal ajal tunnistas kahetsusväärne emad, et esimene seksuaalne kontakt oli juba mitu aastat tagasi festivali ajal Aafrika külaline ja laps sünnitas aastaid oma valge abikaasa pärast, kes ei mõtle isegi muutuvale. Sama asi juhtus pärast Moskva olümpiaadi 1980

"Dour Gens" ja Telegor mehhanismid

Me peame mõistma, et inimkeha on nagu käsna, mis neelab kõik, mis ta satub temasse. Täna ei ole saladus, et isiku "täielikult dekifreesetud" genoomi, aktiivseid elemente selles leiti umbes viis korda vähem oodatust. Pool vaadake võõrkehasid või tundub katki. Nukleotiidide järjestuse teadlaste ebaselged hakkasid isegi helistama "prügi geenidele". Samal ajal jõudsid teadlased järeldusele, et see ei ole prügi ja erinevate viiruste osad. "Vastavalt viimastele teaduslikele andmetele on meie genoom kokku pool koosneb DNA viirustest," ütleb Briti geneetiline Frank Rynen.

Evolutsioonide miljonite aastate jooksul, inimkeha "imendub" geenide mass - viirustest, kes tulid inimesele mahepõllumajandusliku ahelatesse. Tänapäeval on üha enam teadlased kindlad, et need olid need "geenide fragmendid" mängis olulist rolli inimese arengus.

Samal ajal näevad "täiustatud koondistikud" viiruste jumalikke tööriistu, mille abil looja muudab originaalplaanidele kohandusi. Issanda Issand karistab ja säästab. Näiteks tuntud geneetik, mehe genoomi projekti juht, Francis Collins, on kindel, et see oli Jumal, kes korraldas evolutsiooni - millel on kaugeleulatuvad plaanid isiku loomiseks, Issand ei kogunud teda molekulidesse, ja lõi viirused kõigepealt. Ja siis korraldas ta juhtumi, et nad oleksid moodustanud paljude miljonite ise.

Darwiniste puhul on viirused looduse ema tööriistad. Oma abiga tõi ta ühe elusolendi praeguse täiuslikkuse juurde. Ja kohandub muutustega keskkonnatingimusi. Ja teised tappisid teisi.

California ülikooli viiruse uurimiskeskuse direktor Luis Villeriial ütleb: "Kus iganes sa vaatad, on kõikjal viirused. Ja nad kindlasti mängivad olulist rolli elu arengus maa peal. Ma ütleksin, et nad on kõige loomingulisemad geneetilised organismid need, keda me teame. " Vene Teaduste Akadeemia akadeemik, mehe geenide struktuuri ja funktsioonide laboratooriumi juhataja Jevgeni Sverdlov usub, et kui kord meie üldise esivanemate populatsiooni osa on toimunud arenguprogrammi muutnud genoomi muutusi. Seda edendasid retroviirused. Geneetika Alates Aarhus University (Taani) on tõestatud: Paljudel kõrgeimale ahvidele on kaks viirust aitavad ehitada ema platsenta. Vana esivanemad "kiirenenud" need umbes 43 miljonit aastat tagasi ja edukalt "kodustatud".

Nende väidete taustal oleks kummaline, et inimliku kontseptsiooni protsess toimub üksnes "pärandi seadustest", kirjutas Mendel & Co. Iga inimene ei ole ainult "absoluutselt steriilsete spermate või munade turustaja", ei ole päritoluprotsess ideaalsete meeste ja naiste kromosoomide mehaaniline lisamine, vaid ka paljud "võõra geneetilised materjalid", mis mainstream "ametlik geneetika" ei ole arvesse võtma.


Seksuaalvahekorras geneetilise vahetusprotsessina

Rootsi molekulaarbioloogia instituudi direktori tunnistuse kohaselt korraldasid selle instituudi teadlased teadlased samade inimeste DNA võrdleva analüüsi oma elu erinevates perioodides. Samal ajal selgus, et naise märgatavad muudatused toimuvad pärast sünnitust DNA-s. Veelgi üksikasjalikumad uuringud on näidanud: tal on oma lapse isa kanad. Rootsi teadlased avastasid ka, et hüaluroonhappe hüaluroonhappe ahelad, mis on meeste limaskestade, on munasarjades, kus munad on salvestatud ja nendega sisse viidud. Seega kannab naise, isegi raseduse tõttu geneetilise kimberi tõttu munarakud, kus ehitatakse kõik selle eelmise seksuaalpartnerite DNA-ahelad ja annavad oma tuleviku nende geenide järglastele koos laste henamiga.

Seksuaalse kontakti kaudu on geneetilise materjali aktiivsete elementide vahetamine vastastikku vahetamine, mis toodavad mõlema partneri organismides geneetilisi nihkeid. Seksuaalvahekorra protsessis vahetamine geeni tasemel, mille tulemusena kromosoomi muteerub. Seetõttu teeb tahes kopulatsioon alati kaks liha sõnasõnaline mõttes. Abikaasad sisenevad veresuhete ja mutatsioonide mõju sõltub veretervisest ja suhte puhtusest.

Mis puudutab valimatute seksuaalsuhete ja mitmesuguste perversioonide valimatute seksuaalsuhete puhul, on vaikimisi peamiselt välismaiste geneeriliste ravimite assimilatsioonis negatiivseid mutatsioone, mis on saadud rohkem kui ühe allika või ebaloomulikult. Paljude partneritega paigaldamise tulemusena planeerimata ülemäärase kahjulike mutatsioonide koguse, mis on kehtestatud teisele ja seega "hüpermuuse", aidates kaasa psühhofüüsilisele degeneratsioonile.

"Kopulatsioon Bludnitsa muutub üheks kehaks Harlotiga" (1 COR. 6: 15-16).

Üldreegel on see, et iga ebaseaduslik seksuaalvahekord alati tekitab inimese kehale negatiivse mõju - kuna see hakkab kinnistama liiga palju geneetilist materjali, mis viib kromosoomi mutatsioonide väljatöötamiseni. See peegeldub mitte ainult järglastele, vaid ka vanematele. Tänu mutatsioonilisele "toksikoosile", mis on põhjustatud erinevatest allikatest saadud aktiivse geneetilise materjali üleannustamisest, kiirendati sõna "hajutamisega", st lagunemise protsessid (surm, vananemine, valu) ja at Sama aeg suurendab nende osakaalu kehas.. Sisemise lagunemise üks peamisi esmaseid märke on ebameeldiv lõhn, mis ergutab haige laguneva organismi, samuti väliste deformatsiooni.

Tuleb välja, et traditsiooniliste ühiskondade moraalil polnud mitte ainult vaimne ja moraalne, vaid "geneetiline alus" ja inimese genoom "kõrgem tähendus" programmeeritakse monogaamilisele abielule ja ainus elu kogu elu jooksul. Abielu "ei lõpetata", kuna geneetiline vahetus on juba toimunud. Inimkeha on kohandatud ühe mutatsiooni imendumise tulemusena ühe puhta allikaga saadud geenide kasutuselevõtu tulemusena.

Pruut ja peigmees enne abielu sisenemist ei tohiks olla kõrvaltoimeid seksuaalsuhteid. Vastasel juhul hakkab see kahjustama oma geneetikat ja nende järglaste pärilikkusust. Mida suurem oli sellised kõrvalised paljundussuhted ja seda rohkem selle tulemusena tekkisid organismis negatiivsed mutatsioonid geneetilise ainevahetuse protsessis, kõige tõenäolisemalt esinemise oht erinevate pärilike haiguste. Haigus ilmneb ootamatult kahes, kolmes ja isegi neli põlvkonda.

Abielurikkumine röövivad negatiivseid muutusi inimese bioloogilises struktuuris, mis põletab geneetiliste mutatsioonide tulekahju, nii palju parem, kui keha kaotab ühe oma liikmega. See ei ole juhuslikult, et Jeesus annab nõu paremaks, et silmade haarata või kätt katkestada kui ebaseadusliku seksuaalide sõlmimiseks. (Matt. 5: 28-30). Abielulahutuse abielurikkumine on lahutuse põhjus, sest on oht pahaloomuliste mutatsioonide oht. Abielu puhtus, kui see on pärast katki, ei saa taastada, sest negatiivse mutatsiooni protsessi algab juba negatiivse mutatsiooni kehas ja edasise segamine sellega tähendaks kaudset segamist välismaalaste geenidega.

Geneetiliste haiguste peamised tegurid

Onkoloogiliste haiguste põhjused, sealhulgas pärand, samuti endokriinse ja immuunsüsteemide rikkumised, tuleks otsida sellistes perversioonides nagu homoseksuaalsus, näiteks ebakorrektne seksuaalne suhe. Halb pärilikkus ja tõsised geneetilised haigused sõltuvad otseselt lähistel põlvkondade vormide vormidest.

Oht keha saab ravida hormonaalsete ravimitega, mis viib erinevate mutatsioonide rakutasandil, samuti geneetiliselt muundatud toodete ja ohtlike kemikaalide kasutamine. Keha vastuvõtlikkuse aste viirustele sõltub otseselt immuunsüsteemi kaitsevõimest, mis nõrgendab negatiivsete negatiivsete geneetiliste mutatsioonide suurenemist. Tegelikult mõjutab oluliselt kunstlike kemikaalide põhjal tehtud ravimite geneetikat.

Varajase seksuaalsete sidemete statistika ei tunnista see, et tohutul arvel abielus on aega korduvalt "testida oma tundeid" teise partneriga. Sama impassiivne statistika näitab lastega sündinud patsientide suurenemist halva pärilikkuse märke. Samal ajal, mitmetel juhtudel, pärilikkus vahetu vanemad ja nende esivanemad osutuvad üldse teate: sündinud laps kannab tõsist koormust haigustele edastatud teda isiku, olemasolu, mille olemasolu üks Vanemad ei kahtlusta, vaid teistes kaugetes mälestuste puhul. Teleagonia nähtusest järeldub, et tulevase lapse geneetiline eripära ei ole nii palju tema füüsilist isa, kui palju mees, kes kunagi murdis tulevase ema süütuse.

Miks enamik inimesi vanimatest tüdrukute vanimatest aegadest, kes rikkusid süütust enne abielu enne "rikutud", püha ja vastumeelselt abielus.

Tegelikult oli iidne mees telegoniga hästi tuttav. Teleagonia mõju kohta asutati eelkõige "Levirate abielu" põhimõte (DE 25: 5-10). Vastavalt sellele väga imelikule täna, mees pärast surma tema venna, juhul kui viimane polnud lapsi, abielus lesk hilja ja seega "taastas ta seeme." Esimest poja sellise abielu peeti poeg surnud kui vedaja tema pärilikke märke läbi DNA salvestatud naise munade esimene abikaasa. Ülejäänud lapsed, kes sündisid sellest naisest, ei saa enam sellist staatust, ilmselt seetõttu, et järgnevate mutatsioonide protsess ei olnud "seemne taastamine" äärmiselt kahtlane või üldse võimatu.

Siiski ei tohiks arvata, et teleagonia ja geneetiliste mutatsioonide mõju puudutavad ainult naisi. Kõik, mis räägivad naiste kohta, kuuluvad meeste poole, sest geneetiline vahetamine vahekorra protsessis on vastastikune. Mees tajub lihtsalt naissoost hormoonide vahemaad, mis kannavad aktiivseid geneetilisi materjale suguelundite kaudu, mis mõjutavad selle DNA kompositsiooni. Inimkeha suudab assimilida kõike, mis on kodeeritud tajutavates geenides - välimuse ja temperamentide iseärasustest pärilike haigustest. Kuigi keha ei kujuta endast tunnustust, võib see järsult mõjutada rasvkoe mahtu, silmade värvi muutust, uute moolite ilmumist ja mõnikord igasuguseid vaimseid anomaaliaid, mis varem ei olnud varem.

Epigeneetilised muudatused

1997. aastal anti olulise panuse teaduse, Ameerika biokeemiku Stanley Prangley Prusterile antakse Nobeli preemia füsioloogias ja meditsiinis. Tema avastus ajendas teadlasi eraldada teist tüüpi pärilikkuse - prioon, valkude pärilikkus. Praegu on mitmed autoriteetsed spetsialistid oma tunnustusse kalduvad. On põhimõtteliselt oluline, et teabe edastamine toimub mitte ainult geenide keemilise struktuuri kaudu, nagu varem mõelnud. Kolmemõõtmeline struktuuriline teave, milles eluorganismide ruumilist korraldust saab kodeerida (sealhulgas keha struktuur, erinevate inimeste, rahvaste ja võistluste individuaalsed anatoomilised tunnused) edastatakse valgu valgust, soosivate geneetiliste mehhanismide läbimisel .

Samal ajal edastatakse nende vanemate eluea jooksul saadud epigeneetilised muutused, mis mõjutavad peamiselt järglaste vaimseid ja moraalseid omadusi. Kõik, mida me teeme - hea või kurja, peegeldub meie lastel.

On hästi teada, et tulevase lapse geneetiline materjal on võrdselt ema ja isa DNA-st, kuid teadlased on tõestanud, et endiste seksuaalpartnerite "vasak" geenidel ei ole vähem mõju.

Drozofili õppimise teadlased leidsid, et järglaste suurust mõjutab naise eelmise partneri suurus.

Igapäevase posti märkustena leidsid teadlased, et meestel sisalduvad kemikaalid on palju pikemad ja olulised mõjud kui varem arvad.

Nad avastasid, et Furi organismid ei olnud mitte ainult "absorbeerinud teavet partnerite kohta, kellega nad isegi ei toonud ühist järglastele, vaid ka osaliselt läbinud tema järeltulijate teistele meestest.

Spetsialistid on kindlad, et selline iseloomulik ja inimkeha.

Teooria nimega "Telegor" ei ole Nova. Ta pakkus teise iidse kreeka filosoofi Aristotelese.

Sõna "Telegonia" ise pärineb kreeka fraasist "Sündinud tema isast" ja kuulub Müütilise poja Odyssey - Telegeni legendile. Selle müüdi sõnul rikkus Odyssey juhuslikkuse ja tema teadmatusest tema poja pärast, sündinud temast eemal.

See oli see teooria, mis sai üheks põhjuseks, miks lahutatud kuningate abielud olid antiikajast keelatud. Eeldati, naise keha edastab lastele teavet endise abikaasa ja kuninga pärijate kohta "ei ole puhas veri".

Dovemniki või koerte armastajad teavad: Kui ebaausa mees "rikutud" naissoost, siis isegi siis, kui järglased ei ole valguses ilmunud, ei oleks see enam "eliit järglaste".

Nõukogude Liidus mäletati telegonia viimase sajandi kuuekümnendatel kuuekümnendatel aastatel. Paar kuud pärast maailma noortefestivali 1958. aastal sündis Moskvas palju mustasid lapsi. Seal oli vähe inimesi üllatunud, ja peamine osa vastsündinutest kohe täiendatud kohalike majade lapse. Kuid mõne aasta pärast mõnes Moskva perekonnas hakkasid mustad hooned ootamatult sündima.

Samal ajal tunnistasid kahetsusväärsed moms, et esimene seksuaalne kontakt tehti paar aastat tagasi festivali ajal Aafrika külalise ja lapse sünnitas aastaid hiljem oma valgest abikaasast, kes ei mõtle isegi muutuvale.

Tuntud ka kui skandaal koos õpilase MSU eliidi perekonnaga, kes sünnitas mustaks. Selgus, et ta oli kord mehe abikaasa-armastaja - Negro.

Paljude uuringute tulemusena leiti, et teleene mõju kehtib inimestele samamoodi nagu kõik kõrgelt organiseeritud bioloogilised liigid.

Kui lapse kontseptsiooni eelnes tema ema seksuaalsuhted ühe või mitme partneriga lisaks selle lapse lihaga, siis kohtusse ema endiste armastajate kromosomaalse komplektis ja sündinud elemendid. Samal ajal ei mõjutanud rasestumisvastaste ravimite kasutamine tulemust.

Hiljem geneetika diskrediteeritud ja naeruvääris teooria Teleagonia, kutsudes seda deletsioone. Ametlik teadus tunnustas seda skandaalset teooria müüti.

Loomulikult, praegu, lugematu vastased teleagonia. See põhjustab äge rünnakuid, nad on selle üle tõstetud, kuid üha rohkem teadlasi kuulutavad detekteerida lapse kromosomaalse ahela geneetilisi mutatsioone, mida saab seletada ainult telea poolt.

Rootsi Mingis Bioloogia Instituudi direktori sõnul lubab Arthur Mingrama samade inimeste DNA analüüs erinevates oma eluperioodil kindlaks teha, et naise märgatavad muudatused toimuvad pärast sünnitust DNA-s - tema lapse isa geenid. Rootsi teadlased leidsid, et meeste limaskestade hüaluroonhappe jooksvad ketid, mis on meeste limaskestad, on munasarjades, kus munad salvestatakse ja neid sisse viiakse. Seega kannab naine, mitte isegi rase, munarakud, kus ehitatakse kõigi selle varasemate seksuaalpartnerite DNA-ahelad.

Omakorda professor Russell Boduriansky (Russell Bonderiansky) Uus-Lõuna-Walesist Austraalias, kes leidis drosofüüli geneetilise pärandi süsteemi, ütles: "Traditsiooniline teadus eeldab, et Isa DNA üleandmine paaritumise ajal toimub ainult Loote kontseptsiooni korral, kuid me usume, et protsess on palju keerulisem. "

Uuring tema poolt läbi viidud kärbsed 2014. aastal võimaldas kindlaks teha, et naissoost on pidevalt seotud varasemate partneritega. Pealegi, kui järglastele oli ette nähtud teise "abikaasaga", sõltus selle suurus oma isast, vaid eelmisest "armastajast".

Professor usub, et selline mõju "pikaajalised keemilised elemendid" edastatud naissoost üksikisiku meessoost on välja töötanud protsessi areng. Flaidi naissoost hoiab kõigi varasemate partnerite DNA-d ja "valib" parima, kaasates need järeltulijatesse.

Lisaks sellele jälgiti professori sõnul Gibbons ja Hawks õppimisel sama. Nende naised viidi vastu järglastele viimasest "abikaasa" "boonused" alates kõige võimsamate meeste esindajatest, kellega varem lühikesed abielud varasemad abielud ilma järglaste sünnita.

"Paternal RNA on liiga keeruline süsteem, mida on uuritud,", "ütles Bohkeurian, märkides, et teleagonia teooria töötab suurepäraselt keemilisel tasandil, hoolimata asjaolust, et see hõlmab teabevahetust kasutades Biofield.

Ta soovitas ka, et see teooria oleks seotud ka meessoost üksikisikutega: teave kõigi varasemate partnerite kohta võib saada meeste organismi kinnitamise ja ema kaudu järglastele. Kuid uuringud selles suunas Bodurian ei ole veel läbi viidud.

Kui te usute seda teooriat, ei too see midagi halba, sest see võib olla võimalik kaitsta teid juhuslike ühenduste eest, õpetage oma neitsilikkuse rebimiseks, ärge kiirustage osalema ja sünnitama lapse ühest armastatud inimesest Kellele ta välja näeb.

Sa ilmselt kuulsid seda esimesed lehed naise elus Mitte ainult käegakatsutav psühholoogiline rada, vaid ka üsna materjali geneetilisel tasandil. Miks mõnikord naisel on lapse pärast aastaid laps, on kaks tilka vett, mis sarnaneb tema esimesele inimesele?

Miks ei saa su isa leida oma funktsioone Sony, miks laps äkki "ega ema ega isa"? Kuidas seda seletada? Kas sa tead midagi fenomeni kohta teleagonia - esimene meeste teooriad?

Termin Teleagonia Koostatud kahe kreeka sõnast (tele-kõik, gonode päritolu) ja hõlmab eelmise (esimese) seksuaalpartneri kaugmõju võimalust teisest seksuaalsest partnerist sündinud fenotüübi fenotüübile (märke).

Teleagonia nähtusel on teada film ja hobusekasvatus, mis töötavad tõu puhtusega. Ja ei võimalda mitte-söövitavate kutsikate ja täkkide kudumist, et mitte rikkuda sugupuu. Aga kas see on inimeste suhtes kohaldatav?

Mõned isegi üsna tõsised teadlased usuvad, et inimesed on see nähtus on endiselt heledam kui loomad. Kuna neil on palju rohkem seksuaalseid kontakte kui meie väiksemad vennad.

Teaduslikust seisukohast ei kinnitanud teleagonia nähtust. See tähendab, et teaduslike katsete abil ei olnud mitmete korduste põhjal usaldusväärselt usaldusväärselt tõendatud, et esimene mees mõjutab kõiki järgnevaid järgnevaid järgseid järgnevaid järgseid järgseid järgseid järgseid järgseid järgseid järgseid järgseid nõudeid. Kuid mõnel juhul juhtus see. Ükski teadlaste ei saanud seletada, miks ja miks see sõltus. Peetakse lihtsaks õnnetuseks.

Aga siiski tahab iga inimene tõenäoliselt oma lapse ja mitte kõigi geneetiliste omaduste segu, mida tema abikaasa sai tema seksuaalsest derraanimata partneritest. Kas ta pärineb geneetilist teavet nendelt või on see täielik anti-teaduslik jama?

Igal juhul on huvitav ja kasulik teada. Ja äkki, vastupidi teadlaste tõenditele, on selles mõningane tähendus. Lõppude lõpuks ei olnud mingit põhjust meie esivanemate nii andnud tüdrukute au.

Kui te usute selle esimese partneri teooriasse, ei too see midagi halba, sest see võib olla võimalik kaitsta juhuslike ühenduste eest, õpetage oma neitsilikkuse õpetamiseks oma neitsilikkuse õpetamiseks, mitte kiirustama osa ja sünnitama lapse Üks armastatud mees, kellele ta ja see on sarnane.

Geneetika - Teadus, kus on veel palju valgeid laigud. Arusaamatu ja seletamatu nähtus. Kuidas näiteks selgitada, et karaadi kaaviar saab viljastada mis tahes muud liiki kala ja Karasi koondab sellest välja?

Müstikud väidavad, et naine seksuaalse kontakti ajal saab pärilikku teavet mehed mitte ainult sperma kujul, vaid ka biomagnetilise kiirguse vormis. See teave õhukese taseme kohta mõne tundmatu teadusega on trükitud pärilik naiste pärilik aparatuur. Seega lisab esimene mees oma pärilikke naiste geenide märke igavesti.

Teleagonit nimetatakse teaduseks neitsilikkuse kohta, sest ta teeb tüdrukute hoolikalt ja hoolikalt ravida nende neitsilikkuse. Lõppude lõpuks võib geneetiline rada narkomaanist, alkoholist, huligaanist või saast võib oma tulevaste laste jaoks ebameeldiv üllatus.

Et leida endale vabandus või selgitada oma frivolity keegi rõõmuga nõus teadlastega, kes ei ole leidnud kinnitust faktides. Ja keegi mõtleb ja päästab oma neitsilikkuse ja puhtuse maailma ainus ja kõige lähenenud isiku jaoks. Valik on sinu!

Irina Krasnov

Tuleb välja, et iga naise lapsed pärivad tingimata oma esimese inimese omadused, isegi kui see sünnitab neid täielikult teistest. See on esimene mees ja mitte lapse tulevane isa, kes paneb iga naise järglaste geenibasseini, olenemata sellest, millist ta sünnitab oma lapsi. Mees, kes jäetud Virginity muutub nagu Genin Isa kõik tulevaste naiste lastele.

See lugu algas salapärasest teaduse osast inimese füsioloogias 150 aastat tagasi, kui oli tavaline hobusejõud. Ratsajaamad ei lõpetanud aktiivne otsing hobuste tõu parandamise eest. - Ja mis siis, kui sa ületasid hobuse Zebraga? - Nad unistasid. - Väga atraktiivne väljavaade! Ja töö keedetud. Emad tulevikus zebiochy võttis ära parima tõurastrukinad mari ja zers stallions. Proovis muidugi ja vastupidi. Kuigi ületamise katseid korrati uuesti ja jälle, ei toimunud zebrasi-meeste mari ühekordse kontseptsiooni. Selles pole midagi imelikku, sest teaduslik maailm ei ole kromosoomide ja nende kokkusobimatuse kohta veel teadnud. Katsed katkestati, keegi ei mäletanud neist. Ja mõne aasta jooksul juhtus midagi uskumatu ... Koblitsa juures, kes külastas Zebra isaseid, hakkas äkki sündima ... Triiberitud varsad! Miks? Isa on tõupuhtand, ema on ka puhas ja triibuline varsad! Ja see pärast seda, kui see on möödunud mitu aastat pärast kimp zebra ja need väetamine ei ole põhjustanud kontseptsiooni ja raseduse. Teaduslik maailm uimastati. Hädaolukorra nähtust sai nimi "Telegor"

(keha ... [Grech.tele kaugus] - keerulise sõna esimene osa, mis tähendab: kaugel kaugusel, näiteks teleskoop, tegevus on kaugel, näiteks televisioon;

... Goonia [Grech.gone, Gonos sündi, tuues (puuviljade tulemus)] - keerulise sõna teine \u200b\u200bosa, mis tähendab: kaasamine sünnile, päritolu, näiteks. Heterogonia, kosmogoonia - "sõnastik võõra sõnad" - ed.). Teiste loomadega eksperdid algas. Fenomeni kinnitati siin, st teleagonia olemas, kuid teaduslikku selgitust ei ole veel leitud. Põhjus - need katsed, mõnede salapäraste jõudude tahe poolt katkestati ja nende tulemused on klassifitseeritud. Me võime ainult helistada kaheks vene fenomena: See on kaasaegne CH. Darwin, professor Flitt ja Felix Iceelantek. Viimane jäi raamatu "Individuaalne, evolutsioon, pärilikkus ja mittefirkuste" (M., 1899) maha. Ülaltoodud teave raamatu "Telegor" kirjeldatud teaduse esimeste sammude kohta või "esimese isase mõju", punkt 24, lk. 244. Ainult koera kasvatajad ei tulnud praktikute praktikute hulgas. Nad on juba ammu teada, et kui isegi väga tuulekas naine, vähemalt kord kontaktid mitte-gofreeritud koer-kobeliga ja isegi siis, kui sellise kutsikate juhusliku sideme tagajärjel ei ole kutsikad ootama asjata, isegi kõige põhjalikumast koerast. Iga koer libisemine teab seda ja lihtsalt amatöör. XIX sajandi teisel poolel hakkasid uimastatud kaasaegsed Flintit ja Llishyek häirima kogu maailma füsioloogid küsimusena: "Kas teleagonia mõju ei laiene inimestele? " Kuid teadlased ei ole enam kohandada. Intensiivsed füsioloogilised, antropoloogilised, antropoloogilised, sotsioloogilised, statistilised uuringud algusid ja isegi katseid, kui loomulikult juhtus sellist võimalust. Ja lühikese aja jooksul kuulutas tihendamata teadus kindlalt: "Jah, Teleagonia mõju laieneb inimestele, kellel on selgemalt väljendunud kui loomadel! "

SACRECY CARTAIN langes uuesti! Kuid ei ole saladust, mis kunagi ei muutuks. Meie aja karm reaalsus annaks teadlastele teadlastele, isegi kui XIX sajandil ei olnud juhtumeid zebrasiga. 20. sajandi teisel poolel on side arendamise võimalus erinevate võistluste inimeste suhtlemise võimalus palju suurenenud. Ja need tulemused ei pruugi seda pimedat näha. Näiteks pärast kõiki olulisi rahvusvahelisi üritusi Moskvas (noortefestivalid, spordiolümpiaadid jne) hakkasime levitama võimalusi mitte-silmade laste sündi. Mõnest naisest oli võimalik saada tunnustust, et seksuaalne kontakt teiste võistluste esindajatega, kellel oli mitu aastat tagasi ja rasedad ja sünnitasid lapsi oma meestest - valged. Kuid mõnede arusaamatute põhjuste tõttu läksid lapsed välja "mitte ema ega isa, vaid mustas hästi tehtud." Lisaks on juhtumeid, mil tütar maksti ema pattude eest, kes sünnitas mitte-lapse-tüüpi lapse, isegi ei näe negra oma elus. Seni rääkisime, tuginesime inimeste ja loomadega, tuginedes inimeste ja loomadega teleagatsioonide üleandmise kohta Isa välismärkide üleandmisest. Kas Isa sisemised märgid on peidetud? Jah, edastatakse! Ja see on ohtlik tegur Teleagonias! Niisiis, mitte kõik sama, millised naised olid enne abiellunud seksuaalpartnereid ja sünnitas lapsele. Selle järeldusele, et Teleagonia teadus tuli, kui "tabu" pandi temale ja sellel teemal kirjutatud raamatud hävitati järk-järgult. Tekib küsimus: mis siis, kui "külastades hästi tehtud" oli narkomaan, alkohoolne, geneetiliselt või vaimselt haige? Lõppude lõpuks on seda tüüpi inimesed kõige tõenäolisemalt ebakorrapäraste ja vastutustundetute ühenduste puhul. Meie õigeusu elustiil on ikka veel sündinud ja "demokraatlik" moraal põhineb ebamoraalsusel ja keskpäeval. Nii et see juhtub, et see tundub, väliselt, normaalsed ja terved vanemad oma lapsi äkki näevad ennast ja pikaajaline "tere" mis tahes friik.