Flooriga õnnetud märgid on märgid, mille geenid on suguelundite kromosoomides lokaliseeritud. Ülesande lahendamisel tuleb geenid määrata koos sugu kromosoomidega, näiteks X D - Daltoni geeniga, mis asub X-kromosoomis.

Ülesanne 69. Inimestel on Daltonismi tingitud retsessiivsest, liimist X-kromosoomi genoomiga. Mu abikaasal ja naisel on normaalne nägemus, hoolimata asjaolust, et nende isad kannatavad daltooni all. Mis on lapserõnga laste tõenäosus selles perekonnas?

Otsus: Tähistavad geene:

X D - normaalne kollaps

X D - Daltonism

Ülesande seisundi kohaselt on inimesel normaalne visioon, mistõttu selle genotüübi x d (hoolimata asjaolust, et tema isa oli dalkoloogiline). Naisel on ka tavaline värvivisioon, mis tähendab selle genotüüpi normide domineeriv geen X D. Sest tema isa oli Dalconic, see sai X-kromosoome Daltonismi genoomiga ja on selle geeni kandja : XDX d.

Kirjutame üleskeemi alla, määrame ette igasuguseid mängupaika ja naisi ning kõik võimalikud genotüübid F 1-s:

R o x d x d - umbes x d u

G x d x d x d u u

F 1 x d x d, x d x d, x d y, X d u

Analüüsides järglaste F 1, me tuvastame, et ¼ kõigist järglastest või ½ kõik pojad on ¼ kõigist järglastest või ½ poegadest - tavalise värvi nägemisega. Kõik tüdrukud on terved, kuid pooled neist on Daltoni geeni vedaja.

Vastus: Dalconi laste sündi tõenäosus selles perekonnas on 25% kogu järglastest. Põrandal saab poisid olla ainult poisid, siis daltonicistide tõenäosus on 50% poegadest.

Ülesanne 70.. Hüpoplaasia Hammaste emailia (hammaste emaili tumenemine) määrab domineeriv, liim X kromosoomi genoomi. Peres, kus abikaasal ja abikaasal on hüpoplasiaal emailia hambad, sündis normaalsete hammastega poeg. Milline on sündi tõenäosus selles laste perekonnas, kellel on näidatud anomaalia?

Otsus: Tähistavad geene:

X a - gypoplasia emailia hambad

X a - tavalised hambad

Probleemi tingimuse all on abikaasal hüpoplaasia hammaste emailiga, nii et selle genotüüp: x ja y. Naine kannatab ka selle anomaalia all, mis tähendab selle genotüüpi, mis on domineeriv geen, mis määrab haiguse X A. A. kuna poeg sündis selles perekonnas normaalsete hammastega, st. Mis genotüübi X ja Y ja X Chrome, ta sai ema, mis tähendab ema genotüüp seal peab olema retsessiivne geen x a. Seega genotüübi tema naise: x a x a.

R o x ja x a - umbes x ja

G x ja x ja x ja u

F 1 x a x a, x ja x a, x ja y, x ja y - normaalsete hammastega

hüpoplaasiaga

Pärast järglaste F 1 analüüsimist kinnitame, et kõik tüdrukud on hüpoplaasiaga (pooled neist on homosügootse Xaxa ja pool heterosügootse Xaxa-st), pool poegadest hüpoplaasia (X ja Y) ja normaalsete hammastega pool-poegadega ja). Seega on hüpoplaasia, hammaste email on kõik tütred ja pooled poegadest, st ¾ (75%) kogu järglastest.

Vastus: hüpoplaasia emailiga laste sünni tõenäosus on 75%.

Ülesanne 71. Inimestel on Daltonism tingitud retsessiivsest, liimist X-kromosoomi genoomi, albiinismi määrab autosomaalse retsessiivne genoomi. Normaalsete kahe abikaasade märke perekonnas sündis kahe anomaaliaga poeg. Mis on tõenäosus sündi järgmise lapse tervena?

Otsus: Tähistavad geene:

A - tavaline pigmentatsioon

a - Albinism

X D - tavaline värvivisioon

X D - Daltonism

Kuna mõlemad vanemad on kahel märgistusel normaalsed, on neil iga alleelipaarist domineeriv geen genotüüpis: ja x D. poegil on mõlemad anomaaliad, seega ka selle genotüüp: aah d u. Üks retsessiivse geenide albinismi laps sai emast, teine \u200b\u200bIsa, seetõttu genotüüp ja ema ja Isa peaks olema geen - a. Nii et mõlemad vanemad on heterosügootse esimeses geenides: AA. X Kromosoom daltonismi genomiga, ema saabunud poeg, mis tähendab selle genotüüpi, kus peaks olema valik daltonismi. See on heterozygte ja teise paari: x d x d.

Seega vanemate genotüübid: aah d x d ja aah d. Analüüsi jaoks järglastele kõige mugavam ehitada Metice Pennet

R umbes aah d x d - aah d kohta

G ah d ah d ah d ah d

ah d ah d ah ah

: AH D: AH D: AU: au

AH D: Aah d x d : Aah d x d : AAH D U. : AAH D U.

AH D: Aah d x d : AAH D X D: AAH D U. : Aah d y

AH D: Aah d x d : Aah d x d: Aah d y: aah d u

AH D: Aah d x d: Aah d: aah d a: aah d u u

Me rõhutame neid genotüüpe, mis vastavad tavalistele fenotüübidele mõlemale märgile, st Gotüübid, kus iga paari (A ja X D) puhul on vähemalt üks domineeriv geen. Me saame tüdrukute seas ja poiste seas 3/8, st 9/16 kogu järglastest.

Vastus: järgmise lapse sünnituse tõenäosus anomaaliateta on 9/16 kogu järglastest, sealhulgas tüdrukutest ja 3/8 poissi.

Ülesanne 72. Inimestel, hemofiilia (vere tarbimise rikkumine) määratakse retsessiivse liimiga X-kromosoomi genoomiga. Tervislik naine, mille isa oli hemofiilne, abielus terve mees, kelle isa kannatas ka hemofiiliast. Mis on selle perekonna tervete laste ja hemofiilika sünni tõenäosus?

Ülesanne 73. Mõningates kanade tõugudes määratakse ploomi triibuline värv domineeriv, liim X kromosoomi geeniga ja valge - retsessiivne genoom on ka X kromosoomi lokaliseeritud. Armas on homogamentpõrand on mees ja heterogaamiline - naine. Valgete kanade ületamisel triibulistel roosteritega osutus kõik järglased F 1-sse triibulise ploomiga. Milline lõhenemine fenotüüp ja genotüüp väljub F 2, kui ületamisel roosterid ja kanad f 1?

Ülesanne 74. Kui ületamisel valged kanad triibulistest roosteritest, osutus pooleks kokku järglastest f 1-st (pool kukkudest ja kanadest) koos triibulise ploomiga ja poolega - valge. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid, kui on teada, et valge värvi määravad geenid ja lehe triibuline värv on lokaliseeritud X-kromosoomis. Triibuline maal geen domineerib valge genoomi. Homogranti põrand kanad.

Ülesanne 75. Kodulindude põllumajandusettevõttes triibuline kanade ületamisel triibulistes roosteritega saadi 798 triibulist roostrit, 400 triibuline tüli ja 397 valget kana. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid. Geenid, mis määravad ploomi valge ja triibuline värvimine, klambrid X-kromosoomiga. Valge värv geen on retsessiivne seoses triibuline värv geen. Heterogement põrand kanad - naine.

Ülesanne 76. Drosophila on retsessiivne valge genees geen X kromosoomi. Tema domineeriva geeni allest määratakse punase silmavärviga. Hämmastatud punase silmaga naised valge silmaga meestel. Kõik põlvkonna F 1 osutus punase silmadega. Mis on silmade värvide värvus F2, kui nad ja naised ületamisel f 1-st?

Ülesanne 77. Kui ristudes punase silmaga naised kärbsed, Drozophil punase silmaga meestel järglaste f 1 osutus 86 punase silmaga ja naised ja 88 punast silmaga ja valge silmaga mehed. Määrake ületatud isikute ja järglaste genotüüpide, kui on teada, et silmavärv geenid lokaliseerida x kromosoomi ja punane värv geen domineerib valge genoomi.

Ülesanne 78. Kassidel, geenides, mis määravad villa musta ja punase värviga, lokaliseeritud X kromosoomides. Mitte ükski neist geenidest domineerib ja kui mõlema geeni genotüübi geenid on mõlemad geenid fenotüüpis, moodustub "kolme särk" värvimine. Millist järglasi saab oodata "kolme särgi" kassi ristmikust punase kassiga? Mis on tõenäosus välimus "kolme särgi" kassid ristuvad punased kassid musta kassiga?

Ülesanne 79. Inimestel on carplasesus tingitud domineeriv autosomaalse genoomi, hemofiilia - retsessiivne, liim X kromosoomiga. Sinine silmadega naine normaalse vere tarbimisega, mille isa oli hemofiilne, abielus sünge terve mees, kelle isa oli sinine silmaga ja hemofiilne. Milline on sinise silmaga laste sünnituse tõenäosus hemofiiliast, selles perekonnas?

Ülesanne 80. Inimestel on sinine silmadega määratud retsessiivne autosomaalne genoom, daltoonism - retsessiivne, liim X kromosoomiga. Bagless naine normaalse nägemisega, kelle ema oli sinine silmadega ja isa Daltonian, abielus sinise silmaga Dalonian mees. Mis on tõenäosus sündi selle perekonna laste normaalse nägemuse ja mida nad on värvi silmad?

Ülesanne 81. Inimese religioon on tingitud domineeriva autosomaalse genoomi ja hemofiilia on retsessiivne, lokaliseeritud X kromosoomi. Naiste-parempoolne telefon tavalise verega tarbitud oli abielus tervisliku mehe parempoolse käega. Neil oli poeg-vasakpoolne poeg, kannatades hemopoli. Määrake tervislike vasakpoolsete laste sündi tõenäosus selles perekonnas.

Ülesanne 82. Naine normaalse nägemusega vasakul, mille isa oli Dalconoomiline, abielus inimese parempoolse käepideme ja dealkoksiini. On teada, et inimese ema jäi. Määrata tõenäosus sünni paremakäeliste laste normaalse nägemuse selles perekonnas. Maveerivuse määrab retsessiivne autosomaalne genoomi ja daltonimus on retsessiivne, liim X kromosoomi genoomi.

Ülesanne 83. Inimestel on albiinism tingitud retsessiivsest autosomaalsest genoomi ja hüpertrichoes (kõrvad) on Y-kromosoomis lokaliseeritud genoom. Hüperitrioosiga mees ja normaalne pigmentatsioon abiellus normaalse naisega mõlema märgi suhtes. Neil oli poeg - albiino hüperitrioosiga. Mis on tõenäosus normaalse sündi nii laste märke?

Ülesanne 84. Inimestel on hüperitritoosi (kõrvad) tingitud retsessiivsest, sidurist Y-kromosoomi genoomi ja daltonismi - retsessiivne, liim X kromosoomi genoomi. Normaalne seoses mõlema märgiga, mille isa oli mõlemad anomaaliad, abielus tavalise nägemuse ja hüperrtitoosiga inimesele. Mis on selle paari järglaste prognoos?

Ülesanne 85. Inimestel on hammaste emailiga hüpoplasia (hammaste tumenemine) tingitud domineerivatest, liimidest X-kromosoomi genoomi ja albinismi retsessiivse autosomaalse genoomiga. Perekonnas, kus mõlemad abikaasad olid normaalse pigmentatsiooni ja hammaste emaili hüpoplaasia all kannatanud, sündis poja-Albiino poeg normaalsete hammastega. Mis on tõenäosus sündi selles pere lapsed ilma anomaalia?

Ülesanne 86. Inimestel hüpoplaasia Hammaste emailiga (hammaste tumenemine) määrab domineeriv, liim X kromosoomi genoomi ja daltonismi on retsessiivne genoom, ka lokaliseeritud X-kromosoomi. Normaalsete hammaste ja normaalse nägemusega naine, mille isa oli Dalconic, abielus hüpoplaasia ja normaalse nägemusega mees. Milline on järglaste prognoos selles perekonnas?

1. Isikul on kahte tüüpi pimedust ja igaüks määrab selle retsessiivne autosomaalne genoom, mis ei ole liim. Mis on pimeda lapse sündi tõenäosus, kui isa ja ema kannatavad sama tüüpi pimeduse ja mõlema diogomomozozygose all? Mis on pimeda lapse sündi tõenäosus, kui mõlemad vanemad on digomozigit ja kannatavad erinevat tüüpi pärilik pimedus?

Selgitus:

Esimene ületamine:

R: AAVR X AAVV

G: av x av

F1: AAVR - pime laps.

Ühtsuse seadus avaldub. Pime lapse sündi tõenäosus on 100%.

Teine ületamine:

R: AAVV X AAVV

G: av x av

F1: Aava on terve laps.

Ühtsuse seadus avaldub. Mõlemad tüüpi pimedus puuduvad. Pime lapse sündi tõenäosus on 0%.

2. Inimese Daltonism on tingitud H-kromosoomi retsessiivse genoomi tõttu. Thalasemia pärineb autosomaalse domineeriva märk ja seda täheldatakse kahes vormis: homosügootid on rasked, sageli surmavad, heterosügotis - valguses.

Naine, kellel on kerge vorm talasemia ja tavaline nägemus abielus koos meessoost Dalconic, kuid terve Geno Thalasemia, on poeg-delconic poeg valguse vormi talasemia. Mis on selle laste paari sündi tõenäosus mõlema anomaaliaga? Määrake võimalike järglaste genotüüpide ja fenotüüpide.

Selgitus:

P: AACDHD X AAHD

G: AHD, AHD, AXD, AXD X AHD, AY

F1: AACD - Daltoni poiss, kellel on valgusvorm talasemia

AAXDXD - Tüdruk tavalise nägemise ja valguse kujuga Thalasemia

aAXDXD - Dalconic tüdruk ilma Talsassia

AAXDXD - Dalconic tüdruk, kellel on valgusvorm talasemia

aaxdhd - Tüdruk tavalise nägemisega ilma talassiata

Aaxdy - poiss normaalse nägemise ja kerge kujuga thalassia

aaxdy - Daltoni poiss ilma talassiata

aaxdy - poiss tavalise nägemusega ja ilma talassiata

See tähendab, et esineb kaheksa genotüübi varianti, millel on võrdne välimuse tõenäosus. Lapse sünni tõenäosus talasemia ja daltooni valguse vormiga on 2/8 või 25% (poisi sünniaine 12,5% ja 12,5% - tüdruku sündi). Lapserõnga sünni tõenäosus, millel on tõsine talasemia vorm, on 0%.

3. Abieluga liitusid sinise silmaga blondi mehe ja digerosügootse süsiniku naisega. Määrake abielupaari genotüüpid, samuti võimalike genotüüpide ja laste fenotüüpide genotüübid. Paigaldage lapse sünni tõenäosus diograafilise genotüübiga.

Selgitus: A - Pruunid silmad

a - Sinised silmad

Tumedates juustes

b - kerged juuksed

R: AAVV X AAVV

G: av x av, av, av

F1: AAVA - pruunid silmad, tumedad juuksed

aAVV - sinised silmad, blond juuksed

AAVV - pruunid silmad, blond juuksed

aAVV - sinised silmad, tumedad juuksed

Lapse sündi tõenäosus iga genotüübiga on 25%. (ja lapse sünnituse tõenäosus diograafilise genotüübiga (AAVR) - 25%)

Märgid ei ole põrandaga kleepuvad. Seadus iseseisva pärandi avaldub siin.

4. Halli (A) ületamisel täheldati Shaggy Rabbit musta Shaggy Rabbit järglaste lõhestades: küülikud mustad shaggy ja hall shaggy. Samade küülikute fenotüüpide teises ületamisel selgus oma järglastele: must shaggy küülikud, mustad siledad juuksed, hall shaggy, hall särava juuksed. Millist pärimisõigust avaldub nendes ristmike?

Selgitus:

A - Must värvus

a - Hall värv

B - Shaggy Rabbit

b - Smooth Rabbit

Esimene ületamine:

R: AAVV X AAVV

F1: AAVA - Must Shaggy Rabbits

aAVV - hall Shaggy Rabbits

Teine ületamine:

R: AAVV X AAVV

M: av, av x av, av, av, av

F1: See muutub 8 genotüübi ja 4 fenotüübi

AAVV, 2AVV - hall Shaggy Rabbits

AAVV - mustad siledad küülikud

aAVR, AAVA - hall Shaggy Rabbot

aAVV - hallid sile küülikud

Sellisel juhul kehtivad sõltumatu pärandi seadus, kuna esitatud funktsioonid pärinevad iseseisvalt.

5. Krediteeritud (a) rohelise (c) naiste puhul viidi läbi analüüsi ristmiku, saadi järglastel neljas fenotüüpiklass. Saadud tooraine järeltulijad ületasid omavahel. Kas ta saab järglasteta ilma Hokholka? Kui äkki, mis see on põrand, mida fenotüüp? Kanaarid on hobujõud sõltub autosomaalse geenist, ploomi maali (roheline või pruun) on geenist, haardumine X-kromosoomiga. Hetherogatav põrand lindudel on naissoost põrand.

Selgitus:

Esimene ületamine:

R: AAHWA X AAHVKHV

G: AHV, AHV, AU, AU X AKHV

F1: Ahvkhv - harjatud roheline mees

ahvkhv - roheline mees ilma hoorata

AAHVA - harjapruun naissoost

Me ületame mehed ja naised Khokholkomiga:

P: AAHVHV X AAHWA

G: AHV, AHV, AHV, AHV X AHV, AU, AHV, AU

F2: Saame 16 genotüüpi, mille hulgas võib eristada ainult 4 fenotüüpi.

Üksikisikute fenotüübid ilma hoorata:

Naised: AAHWA - roheline naine ilma hoorata

aAHWA - pruun naissoost ilma hoorata

Mehed: AAHVHV - roheline mees ilma hoorata

aAHVHV - pruun mees ilma Hokholka.

6. Naiste ületamisel drozofil tavaliste tiibade ja normaalsete silmadega ja meestega, kellel on vähendatud tiivad ja noored silmad, olid kõik järglased normaalsed tiivad ja normaalsed silmad. Esimese põlvkonna naised tagastati algse vanemliku isikuga. Drozophila tiibade kuju määratakse autosomaalse genoomiga, silmade suuruse geen on X-kromosoomis. Tehke omaks kasutatavad skeemid, määrake vanemate isikute genotüübid ja fenotüübid ja järglased ristmikus. Milliseid seadusi ristudes tegutsevad?

Selgitus:

A - tavalised tiivad

a - Vähendatud tiivad

KH - tavalised silmad

Esimene ületamine:

R: AAHVKHV X VKVU

G: AHV X AHV, AU

AAHVHV - tavalised tiivad, tavalised silmad

AAHWA - tavalised tiivad, normaalsed silmad

Teine ületamine:

P: AAHVHV X AAHVN

G: AHV, AHV, AHV, AHV X AHV, AU

Aahvhv, aahwa - tavalised tiivad, normaalsed silmad

aAHVHV, AAHWA - Vähendatud tiivad, väikesed silmad

AAHVHV, AAHWA - tavalised tiivad, väikesed silmad

aAHVHV, AAHWA - redilleeritud tiivad, normaalsed silmad

Pärandi põrandaga on liimseade (silma kuju kuju pärineb X-kromosoomiga) ja Pione geen pärineb iseseisvalt.

7. Drosophila kärbse ületades halli keha (A) ja normaalsete tiivadega (B), millel on musta keha ja keerdunud tiibadega lendu, 58 kärbib halli keha ja normaalsete tiibadega, 52 - musta keha ja keerdunud tiivad , 15 - halli keha ja pöörete tiivad, 14 - musta keha ja tavaliste tiivad. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake vanemate isikute genotüüpide, järglastele. Selgitage nelja fenotüübi klasside moodustumist. Milline õigus käesoleval juhul kehtib?

Selgitus:A - Hall keha

a - Must keha

Tavalised tiivad

keeraliste tiivad

Crossing: R: AAVV X AAVV

G: av, av, av, av x av

F1: AAVA - hall keha, tavalised tiivad - 58

aAVA - Black Body Swirling Wings - 52

AAVV - hall keha, pöörlevad tiivad - 15

aAVA - must keha, tavalised tiivad - 14

Geenide A ja B ja A ja A ning paar, nii et nad moodustavad rühmade 58 ja 52 üksikisikute ning ülejäänud kahe rühma puhul oli ristmik ja need geenid lõpetati, seetõttu moodustati need 14 ja 15 inimest.

8. Analüüsides tomatitehase ümmarguse puuviljade ületamise ületamist, saadakse fenotüübi idanemine: 38 taime on ümarate puuviljadega kõrge, 10 - kõrge pirnitaoliste puuviljadega, 10 - ümardatud puuviljadega kääbus 42 - Peepidega kääbus. Tehke ristmik, määrake allika üksikisikute genotüübid ja fenotüübid, järglased. Selgitage nelja fenotüübi klasside moodustumist.

Selgitus:

A - kõrge taim

a - Kääbustehas

B - ümmargused puuviljad

pirnid

R: AAVR X AAVV

G: AV, AV, AV, AV X AV

F1: AAVA - High taimed ümmarguse flušiga - 38

aAVV - kääbus taimede pirnitaoliste puuviljadega - 42

aava - dwarf taimed ümmargused puuviljad - 10

AAVR - kõrged taimed pirnilaadsete puuviljadega - 10

Siin saate tõsta esile kaks omaduste rühma:

1. Aava ja Aava - esimesel juhul pärineb see püüdmise ja b ja teises ja teises ja sisse.

2. Ava ja Avav - Cross Hinge toimus siin.

9. Mees on halvad juuksed, mis domineerivad punapea. Isa ja ema heterosügootsed punapead. Neil on kaheksa last. Mitu on nende hulgas palju? Kas sellele küsimusele on üheselt mõistetav vastus?

Selgitus: A - Narja juuksed

a - punased juuksed

P: AA X AA

G: a ja x a ja

F1: AA: 2AAA: AA

Gogotüübi jagamine - 1: 2: 1.

Fenotüübi jagamine - 3: 1. Järelikult on mitteseotuse sünni tõenäosus 75%. Punase lapse sündi tõenäosus on 25%.

Küsimusele ei ole üheselt mõistetavat vastust, kuna tulevase lapse genotüübi ei ole võimalik eeldada, kuna sugurakud võivad kohtuda erinevate genotüüpidega.

10. Määrake perekonna vanemate genotüüpid, kus kõik Dalconi pojad ja tütred on terved.

Selgitus: XDXD - terve tüdruk

XDY - Boy - Dalonik

Selline olukord on võimalikum, kui Daltoni ema (kuna naine on homogamenny) ja Isa on terve (heterogementpõrand).

Kirjutage ületamise kava.

P: XDXD X XDY

G: XD X XD, Y

F1: XDXD on terve tüdruk, kuid daltonismi kauglaadur.

XDY - Daltoni poiss

11. Glaukoomi mees pärineb autosomaalse retsessiivne märk (A) ja Martani sündroom, millega kaasneb anomaalia arendamise sidekoe, kui autosomaalne domineeriv märk (b). Gennes on erinevate paari autos. Üks abikaasadest kannatab glaukoomi all ja neil ei olnud Marfani sündroomiga esivanemate perekonnas ja teine \u200b\u200bdigerozygoten nende märkide järgi. Määrata vanemate genotüüpide, laste võimalike genotüüpide ja fenotüüpide genotüübid, terve lapse sündi tõenäosus. Tee probleemide lahendamise kava. Milline on käesoleval juhul pärilikkuse avaldumise seadus?

Selgitus: Glaukoom on retsessiivne märk ja avaldub ainult homozygot ja Martani sündroom avaldub nii hetero- kui ka homozigotis, kuid see on domineeriv märk vastavalt vanemate genotüüpidele: üks vanem kannatab glaukoomi - AA, kuid ei kannatavad Martan - BB sündroomi, kuid ei kannata ja teine \u200b\u200bvanem mõlemal märgistusel on heterosigoten - Aavr.

R: AAVV X AAVV

G: av x av, av, av

F1: AAVR - tavaline visioon + Martha sündroom

aAVV - Glaucoma

AAVR - tavaline nägemus, Marfani sündroom - tervislik laps

aAVA - Glaucoma + Martan sündroom

Penneti võre tõmbamine võib näha, et iga lapse sündi tõenäosus on sama - 25%, mis tähendab, et terve lapse sündi tõenäosus on sama.

Vanemate geenid ei ole sidur, mis tähendab sõltumatu pärandi seadust.

12. Lüdis langetatud (kääbus) tomatitaimed ribitud puuviljade ja tavapärase kõrguse taimedega sujuvate puuviljadega. Osahoidlates saadi kaks fenotüüpilist taimerühma: lühikesed ja sujuvad puuviljad ja tavalised kõrgused siledate puuviljadega. Kui ületamisel tomati taimed madala kiirusega puuviljade puuviljadega, millel on taimed, millel on tavaline kõrgus varre ja ribitud puuviljade kõrgusega, oli kõik järglastel normaalne varre ja ribitud puuviljade kõrgus. Tee üleskeemi. Määrake vanemate genotüübid ja tomatitetaimede järglased kahe risti. Milline on käesoleval juhul pärilikkuse avaldumise seadus?

Selgitus: Esimeses ristmikus on Digomosigot ristsidunud ühel alusel homosügootse taimega ja heterosügootseta peale (selleks, et selleks, peate kirjutama mitmeid võimalusi, saadakse see järglastel ainult selliste vanematega). Teises ristmikus, see kõik on lihtsam - kaks diogomosigooni (ainult teine \u200b\u200bvanem on domineeriv teises lapses).

a - madala mõtlemisega isikud

A - Normaalne kõrgus

b - Soonikad puuviljad

Sile sile puuviljad

P: AAVV X AAVV

F1: AAVR - Väikesed isikud, kellel on siledad vedelikud

AAVA - tavaline kõrgus, sujuvad puuviljad

P: AAVV X AAVV

F1: AAVR on tavaline kõrgus, sile puuviljad.

Mõlemal juhul avaldub sõltumatu pärandi seadus, kuna need kaks märki pärinevad iseseisvalt.

13. Joonisel näidatud sugupuu järgi määrata ja selgitada mustana iseloomuliku pärandi iseloomu. Määrake vanemate genotüübid, numbrite 2, 3, 8 skeemil määratud järeltulijad ja selgitavad nende moodustumist.

Selgitus: Alates esimesest põlvkonnast näeme ühtsust ja teise põlvkonna - lõhenemine 1: 1, järeldame, et mõlemad vanemad olid homosügoonilised, kuid üks retsessiivse märgi ja teine \u200b\u200bdomineerivalt. See tähendab, et esimeses põlvkonnas on kõik lapsed heterosügootse. 2 - AA, 3 - AA, 8 - AA.

14. MOTTLEY CRETED (C) kana ületamisel saadi sama kanaga, saadi kaheksa kanat: neli kana oli haritud kaks - valge (A) harja ja kahe musta heegeldamise. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake vanemate ja järglaste genotüüpide, selgitada märkide pärandi iseloomu ja üksikisikute väljanägemist motley värviga. Milliseid pärilikkuse seadusi avaldub sel juhul?

Selgitus: Selline lõhenemine on võimalik ainult siis, kui vanemad on värvi heterosügoonilised, st maalil on genotüüp - AA

AA - must värv

aA - valge värvimine

AA - pilte

P: AAVV X AAVV

G: ab, av

F1: AAVR - MOTLEY CREDED (4 kana)

aAVA - White Crested (kaks kana)

AAVV - Must Crested

Genotüübi jaotamise ja fenotüübi värvus on sama: 1: 2: 1, kuna puudub mittetäieliku domineerimise nähtus (ekraanile ja musta ja valge värvimise vahel), on märgid päritud iseseisvalt.

15. Isikul on normaalne kuulmigeen (c) domineerib kurtis genoomi ja on autosoomis; Värvipimede geen (daltonism - d) retsessiivne ja adhesioon X-kromosoomiga. Perekonnas, kus ema kannatas kurtust, kuid tal oli normaalne värviline nägemine ja tema isa oli normaalse kuulmisega (homosügothene), Dalonik, Dalonian Girl sündis normaalse ärakuulamisega. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake vanemate, tütrite, laste võimalike genotüüpide genotüüpide genotüübid ja tõenäosus sünnitavasse normaalse kuulamise ja kurtide denniaalsete laste perekonna.

Selgitus: Probleemi seisundist võib näha, et heterosügootse ema kurtis geenis ja homosügootuses pimeduse geenis ja isas - pimeduse ja heterosigoteri perekond kurkuses geenis. Siis tütar on homosügooniline pimeduse ja heterosügootsete geenis.

P: (ema) XDXD x (isa) XDYBB

tütar - XDXDBB - Dalonik, kuulujutt Normaalne

Gailets - XDB, XDB, XDB, YB

Lapsed: XDXDBB - normaalne nägemine, normaalne kuulamine

XDYBB - tavaline nägemus, normaalne kuulamine

XDXDBB - Daltonic, Tavaline kuulujutt

XDYBB - Daltonic, Tavaline kuulujutt

Jäta vahelejätmine: 1: 1: 1: 1, s.o tõenäosus sündi donbaoni normaalse ärakuulamisega on 50% ja tõenäosus sündi Deatoonalonists on 0%.

16. Mu abikaasal on normaalne nägemus, hoolimata asjaolust, et mõlema abikaasade isad kannatavad värvipimeduse all (daltonismi). Daltoni geen on retsessiivne ja kleepuv X-kromosoomiga. Määrake oma abikaasa ja naise genotüübid. Tee probleemide lahendamise kava. Milline on nende poja tõenäosus tavalise nägemusega, tavalise nägemusega tütred, Daltoni poeg, Dalconic tütar?

Selgitus: Oletame, et mu abikaasa ja naised olid terved.

Lõika ära ja võimalikud tema abikaasa ja naise vanemate genotüübid.

P: XDXD X XDY XDXD X XDY

↓ ↓

Xdxd x xdy

↓

Võimalikud laste genotüübid:

XDXD - terve tüdruk

XDY - tervislik poiss

XDXD - terve tüdruk

XDY - Daltoni poiss

Lapse sündi tõenäosus iga genotüübiga on 25%. Terve tüdruku sündi tõenäosus on 50% (ühel juhul, laps on heterosigoten, teises homosgoten). Tüdruku-Daltoniku sünnipäeva tõenäosus - 0%. Daltoni poisi sündi tõenäosus on 25%.

17. Seemnete külvamise kollase värvuse hernes domineerib rohelise kuju, puuvilja kumer kuju - joonisega puuviljade kohal. Kui taim koos kollase kumer puuviljade koos taim, millel on kollased seemned ja puuviljad koos Hawk, sai 63 taime kollase seemnete ja kumer puuviljad. 58 - kollaste seemnete ja puuviljadega koos Hawkiga, 18 - roheliste seemnete ja kumer puuviljadega ja 20 - roheliste seemnete ja puuviljadega koos Hawkiga. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake esialgsete taimede ja järeltulijate genotüübid. Selgitage erinevate fenotüüpiliste rühmade välimust.

Selgitus:

A - kollane värvimine

a - roheline värvimine

Kumer kujul

c - puuvilja koos kullaga

Ülesande seisundi hoolikalt lugemine võib mõista, et üks vanem taim on digerozygootne ja teine \u200b\u200bon homosügineselt loote kujul ja heterosüegolt seemnete värvis.

Kirjutame skeemi probleemi lahendamiseks:

P: AAVV X AAVV

G: ab, ab, ab, ab ab

F1: Tuleb välja lõhenemise 3: 1 ja järgmised esimese põlvkonna järeltulijad:

63 - A_VV - kollased seemned, kumer puuviljad

58 - A_VVV - kollased seemned, puuviljad raviga

18 - Aava - rohelised seemned, Break vormi vorm

20 - AAVR - rohelised seemned, puuviljad raviga

Siin näeme iseseisva pärandi seadust, sest iga märk pärineb iseseisvalt.

18. Lõvi Oneevis. Punane värvimine lilled domineerivad üle valge ja kitsad lehed üle lai. Geenid asuvad erinevates kromosoomides. Pink lillede ja vahe-laius lehed, millel on valged lilled ja kitsad lehed. Tee probleemide lahendamise kava. Mis on järglased ja millises suhetes me selle ületamise eest ootame? Määrake ületamise tüüp, vanemate ja järglaste genotüüpide tüüp. Mis seadus toimub sel juhul.

Selgitus: AA - punane värvimine

Aa - roosa värvimine

aA - valge värvimine

BB - kitsad lehed

BB - vahe-laius lehed

bB - lai lehed

Ristumine:

R: AAVV X AAVV

G: AV, AV, AV, AV X AV

F1: AAVR - roosa lilled, kitsad lehed

aAVV - valged lilled, vahe-laius lehed

AAVV - roosa lilled, vahe-laiused lehed

aAVV - valged lilled, kitsad lehed

Lillede ilmumise tõenäosus iga genotüübiga on 25%.

Dihübriidi ületamine (analüüsimisel kahe märgiga).

Sellisel juhul kehtivad tähiste mittetäieliku domineerimise ja sõltumatu pärandi seaduste.

Eneseotsuste ülesanded

1. Koertel domineerib mustvill pruunist pruun ja lühikese villa lühike (geenid ei klõpsata). Alates mustad pikakarvalised naised, analüüsitud ristmik, järglased saadi: 3 must pikakarvaline kutsikad, 3 pruuni pikakarvaline. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid, mis vastavad nende fenotüüpidele. Tee probleemide lahendamise kava. Selgitage saadud tulemusi.

2. Lambahalli maalimine (a) villa domineerib mustad ja sarved (b) - kommentaaride üle (halvemad). Geenid ei klõpsata. Homosügooses olekus põhjustab halli värvi geen embrüote surma. Mis on elujõuline järglaste (vastavalt fenotüübile ja itmarile) ja millises suhetes me ootame digerozygous'i lammaste ületamisest heterosügootse halli komolete mees? Tehke Hadachi lahenduse skeem. Selgitage saadud tulemusi. Milline on käesoleval juhul pärilikkuse avaldumise seadus?

3. Mais on retsessiivne geen "kärbitud intercoulization" (b) asub ühes kromosoomis, millel on retsessiivne genoomi "Mootori Mber" (V). Diitrosügootse taime läbiviimisel normaalsete riikidevaheliste ja normaalse mel-tetracy, järglastel saadi: 48% normaalsete riikidevaheliste ja normaalse lube, 48% lühendatud intersterices ja halvema pannkookiga, 2% normaalsete riikidevaheliste ja rising-panniga, 2 % lühendatud vahemaade ja tavalise lumetormiga. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid. Tee probleemide lahendamise kava. Selgitage saadud tulemusi. Milline on käesoleval juhul pärilikkuse avaldumise seadus?

4. Maisitehase ületamisel sujuva värvitud seemnetega koos taimega, andes kortsus värvimata seemnete (korpuste geenide), järglaste sujuva värvitud seemned. Hübriidide analüüsimisega f1-st saadakse siledate värvitud seemnete taimed, kortsudega vihane, kortsus värvitud, sujuva värvimata. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake vanemate genotüüpide, järglaste F1 ja F2. Milliseid pärilikkuse seadust avaldub nendes ristmike? Selgitage nelja fenotüübi osakute ilmumist F2-s?

5. Kui taimede ületamisel sujuvad värvitud seemned koos taim, millel on kortsus värvimata seemned (ümbrise geenid), osutus järglaste sujuva värvitud seemnetega. Täiendava hübriid-analüüsimisega F1 ületamisega saadakse seemnete taimed: 7115 koos sujuva värviga, 7327 kortsunud vihasega, 218 kortsus värvitud, 289 sujuva värvimata. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake vanemate genotüübid, järglased F1, F2. Milline on pärilikkuse seadus F2-s? Selgitage, mida teie vastus põhineb.

6. Katarakti inimene (silmahaigus) sõltub domineeriva autosomaalse geenist ja ihthütoosi (nahahaigus) pärineb retsessiivsest geenist, kleepumist X-kromosoomiga. Naine, kellel on terve silmad ja normaalsed nahk, mis kannatasid ihthyosis kannatanud, abiellub katarakti ja tervisliku naha all kannatavat meest, kelle isa ei olnud neid haigusi. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake vanemate genotüüpide, laste võimalike genotüüpide ja fenotüüpide genotüübid. Milliseid pärilikkuse seadusi avaldub sel juhul?

7. Shaggy villa ja mustade küülikutega valge küülikute ületamisel saadi järglasi: 50% mustast shaggy'st ja 50% mustast sujuvalt. Teise valge küülikute paari ületamisel shaggy villa ja värviliste küülikutega sujuva villaga 50% järglastest osutus mustaks shaggy ja 50% - valge shaggy. Tee iga ületamise ahel. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid. Selgitage, milline seadus ilmneb käesoleval juhul?

8. Kui ületamisel arbuusitehase koos pikkade triibuliste puuviljadega, millel on ümmargune roheline puuviljade ümmargune taimed, millel on pikad rohelised ja ümmargused rohelised puuviljad. Sama arbuusi ületamisel pikkade triibuliste puuviljadega, millel on taim, millel on ümmargune triibuline puuviljad, olid kõik järglastel ümmargused fruits. Tee iga ületamise ahel. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid. Mida see nimetatakse selliseks ületamiseks ja miks see toimub?

9. Dark-juuksed Blue-Eyed naine, digomozygous, abielus tumedate juuksed sinise silmaga, heterosügootse esimesel alleelil. Tume juuste värv ja pruunid silmad on domineerivad märgid. Määrake vanemate ja järglaste genotüüpide, kaalu ja laste genotüüpide genotüübid.

10. Dark-haired naine lokkis juuksed, heterosügootne esimesel märgis sisenes abielu, kellel on tumedate kurjategude juuksed, heterosügootse esimesel alleelil. Tume ja lokkis juuksed on domineerivad märgid. Määrake vanemate genotüüpide, kaalude liigid, mida nad toodavad, tõenäolised genotüübid ja järglaste fenotüüpide.

11. Tume juuksekarboniseeriva naine, heterosügootne esimene alleel sõlmis abielu mehe õiglase juuksed osa, heterosügootselt teisel alusel. Tume juuksed ja pruunid silmad - domineerivad märgid, blondid juuksed ja sinised silmad - retsessiivsed märgid. Määrake vanemate ja gamete genotüübid, mida nad toodavad, tõenäolised genotüübid ja järglaste fenotüübid.

12. ületas punase silmaga halli (a) drosofülli, heterosügootset kahel alleelil, punase silmaga mustaga (wh) drozofiilse, heterosügootsena esimesel alleelil. Määrake vanemate genotüübid, põhjused, mida nad toodavad, järglaste jagamise ja fenotüübi jagamise vaheseisu suhe.

13. Must Shaggy Rabbit, heterosügootne kahes alleelses ületas valge shaggy küüliku, teise alleeli heterosügootse. Must Shaggy karusnahk - domineerivad märgid, valge sile karusnahk - retsessiivsed märgid. Määrake vanemate genotüüpide ja gamete genotüüpide, mida nad toodavad, numbriline suhe fenotüübi maha lõhustate.

14. emal on kolmas veregrupp ja positiivne tagumine tegur ja Isa - neljas veregrupp ja reservid on negatiivsed. Määrake vanemate genotüüpide, nende tootvate sugurakkude ja võimalike laste genotüüpide genotüübid.

15. Must kassi sündis üks kilpkonn ja mitu musta kassipoega. Need funktsioonid on põrandaga kleepuvad, st geenid asuvad ainult suguelundite X kromosoomides. Must värvi geen ja punane värv geen annab mittetäieliku domineerimise, kombinatsioon nende kahe geeni, kilpkonna värvi saadakse. Määrake isa genotüüp ja fenotüübi, kes toodavad vanemaid, kes toodavad vanemaid, kassipoegade põrandat.

16. Heterosügootne Sullen Naine Drozofila ristis halli mehega. Neid funktsioone kleepuvad põrandale, st geenid asuvad ainult seksuaalsetes X-kromosoomides. Hall kehavärv domineerib kollane. Määrake vanemate genotüübid, Gameta. mida nad toodavad ja järglaste numbriline jagamine keha põrandale ja värvile.

17. Tomati geenid, mis on põhjustatud taime (a) ja loote ümmarguse vormi suurest kasvust, klambrid ja lokaliseeritud ühe kromosoomi ning madala kasvu ja pirniku kujuga põhjustatud geenid - autosoomis. Heterosügootse tomatitehas on ületanud, millel on loote suur kasv ja ümmargune vorm, millel on madal idumehe. Määrake vanemate järglaste genotüübid ja fenotüübid, meyoosi põhjustatud põhjused, kui ristteromosoomid ei olnud.

18. Keha normaalse tiiva ja halli värvi domineerivad domineerivad geenid klõpsavad ja lokaliseeritakse ühes kromosoomis ja tiibade retsessiivse kokkusattumuse geenid ja keha must värv on teises homoloogses kromosoomis. Hübasi kaks digarozygoosse drosophüüli normaalsete tiibade ja halli keha värvi. Määrata genotüübi vanemate ja põhjuste moodustatud ilma ületamata kromosoomid, samuti numbrite suhe jaotamise järglaste genotüüp ja fenotüüp.

19. Millised on vanemate ja laste genotüübid, kui abielus sündisid viis last ja abielus pimedas juuksed, kõik tumedad juuksed? Mis on pärilikkuse seaduse seadus?

20. Millised on vanemate ja järglaste genotüübid, kui ristumine lehma punase värvimisega villaga musta härjaga kõik järglased on mustad? Määrake domineerivad ja retsessiivsed geenid ja domineerimise olemus.

21. Millised fenotüübid ja genotüübid on lastel võimalik, kui emal on esimene veregrupp ja homosügootne reservide-positiivne tegur ja Isa on neljas veregrupp ja reesus negatiivne tegur (retsessiivne märk)? Määrake laste sündi tõenäosus iga märgiga märgiga.

22. Perekond sündis sinise silmaga lapse, sarnaselt selle märk oma isa. Lapse ema on Karlezaya, vanaema emaplaadil - sinine silmadega ja vanaisa - karbonaad. Isa rea \u200b\u200bsõnul on vanavanemad karbonaad. Määrake vanemate ja vanaema genotüübid isaga vanaisaga. Mis on sünnialu tõenäosus kardatava lapse lapse perekonnas?

23. Naine, kellel on blondid juuksed ja sirge nina abielus mehega, kellel on tumedad juuksed ja rooma nina, heterosügootne esimene märk ja homosügootne. Tume juuksed ja rooma nina on domineerivad märgid. Millised on vanemate genotüübid ja väravad? Millised on tõenäolised genotüübid ja laste fenotüübid?

24. Mitmed kassipojad sündisid Turtle Kass, kellest üks oli punane kass. Geenide kassid on värvilised villased mantlid põrandatega ja on ainult X kromosoomides. Kilpkonna värv villa on võimalik kombinatsiooni must ja punane-värviline geen. Määrake vanemate genotüüpide ja isa fenotüübi genotüüpide ning järglaste genotüüpide.

25. Heterosügootse hall naissoost drozofila ristis halli mehega. Määrake vanemate toodetud põhjused ning hübriidide lõhustamise numbriline suhe piki fenotüübi (soo ja keha värvi järgi) ja genotüübi. Neid funktsioone kleepuvad põrandale ja need on ainult X-kromosoomides. Hall värvi keha - domineeriv märk.

26. maisi domineerivad pruun-värvilised geenid ja siledad kujud on seotud ja lokaliseeritud ühes kromosoomis ja retsessiivne valge värvimine geenid ja kortsus kujundid on teises homoloogses kromosoomi. Mis genotüüp ja fenotüüp, järglaste peaks olema oodata, kui ületamisel digirozygous taim valge siledate seemnetega, millel on valge kortsus seemned. Meioosi ristmikus ei toimunud. Määrake vanemate toodetud hasatsid.

27. maisi domineerivad pruuni värvi geenid ja sujuv seemnekuju on klambrid ja lokaliseeritud ühes kromosoomis ja retsessiivne valge värvimine geenid ja kortsus kujundid on teises homoloogses kromosoomi. Mis genotüüp ja fenotüüp, järglaste tuleks oodata, kui ületamisel digerozygous taim valge siledate seemnetega homosügootne taim, millel on tumedad siledad seemned. Meiosis on risti hinge. Määrake vanemate toodetud hasatsid ilma ristsidujata ja pärast ületamist roverit.

28. Shaggy White Rabbit ületamisel Shaggy Black Rabbiga ilmus järglastele üks sujuv valge küülik. Määrake vanemate genotüüpide. Millises numbrilisel määral võib oodata genotüübi ja fenotüübi järglaste jagamist?

29. Hunter ostis lühikese villa koera. Tema jaoks on oluline teada, et ta on puhas. Mis tegevused aitavad jahimejal otsustada, et tema koer ei kanna retsessiivseid geene - pikka villa? Tee skeemi probleemi lahendamiseks ja määrata järglaste genotüüpide suhe, mis on saadud hüpasetud koera ületamisest heterosügootse.

30. Mees kannatab hemofiilia all. Tema abikaasa vanemad on selle põhjal terved. Hemofiilia geen (H) on seksuaalse X kromosoomis. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake abielupaaride genotüüpide, võimaliku järglaste, selle haiguse tütarettevõtjate sündi tõenäosuse tõenäosus.

31. Y-kromosoomiga inimestel edastatakse hüpertrikoos ja polüdaktilisus (mitmekordistus) on autosomaalne domineeriv märk. Peres, kus tema isa oli hüperrtihoos ja ema oli polüdaktiline, sündis tavaline tütar. Tee skeemi probleemi lahendamiseks ja sündinud tütre genotüübi lahendamiseks ja tõenäosuse, et järgmine laps on kahe ebanormaalse märgiga.

32. Liigutasid kaevandatud puuviljadega (A) ja külvatud lehed (b) ovaalsete puuviljade ja tööpuude epidermis taimedega. Epidermise lehe struktuuri ja puuviljade kuju vastutavad geenid pärinevad. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake järglaste genotüüpide ja fenotüüpide genotüübid, järglaste tõenäosus taimi järglastel, millel on retsessiivsed märgid.

33. Tomati ületamisel lilla varre ja punase puuviljadega (b) ja rohelise varrega ja punase puuviljadega tomatiga saadi 750 taime lilla tüve ja punase puuviljade ja punase puuviljade ja 250 taimega, millel on lilla tüve ja kollased puuviljad. Lilla maali varre ja punase puuviljade domineerivad geenid pärinevad iseseisvalt. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake vanemate genotüübid, järglased esimeses põlvkonna ja genotüüpide ja fenotüüpide suhe järglastel.

34. Dura taim lilla lillede (a) ja sujuvate kastidega (B), mis ületavad lilla lillede ja spinna kastid. Järgnevatel järglastel saadi järgmised fenotüübid: lilla lillede ja spinna kastidega, lilla lillede ja siledate kastidega, valgete lillede ja suletud kastidega, valgete lillede ja sujuvate kastidega. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake genotüüpide vanemate, järglaste ja võimaliku fenotüüpide suhe. Paigaldage iseloomu pärandi iseloom.

35. löödi kaks taimi lõvi oz punase ja valge lilledega. Nende järglased osutus roosa lilled. Määrake vanemate genotüübid, esimese põlvkonna hübriidid ja tähiste pärandi tüüp.

36. Brown (a) pikakarvaline (c) naissoost homosügootne must (a) lühikarvaline (b) meessoost (geenid ei ole hägune). Tee skeemi probleemi lahendamiseks ja genotüüpide lahendamiseks ja nende esimese põlvkonna järeltulijate fenotüübi suhe. Mis on teise põlvkonna genotüüpide ja fenotüüpide suhe digiterosigot ületamisest. Milliseid geneetilisi mustreid avaldub selles piirkonnas?

37. harjaste (A) musta värvi seadis domineerib punane, pikk harjaste (b) - lühikese (geenid ei ole kleepuvad). Risttatud must pika harjastega digerozygous meessoost koos homosügootse mustaga lühikese harjastega naissoost. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake vanemate, järglaste genotüüpide, järglaste fenotüüpide ja nende suhe.

38. Väikese põlisrahvaste hammaste puudumine inimestel pärineb domineeriva autosomaalse märgina. Määrake vanemate ja järglaste genotüüpide ja fenotüüpide ja fenotüüpide, kui üks abikaasadest on väikesed põlisrahvaste hambad ja teine \u200b\u200bheterosigoot on selles geenis. Tee skeemi probleemi lahendamiseks ja laste sündi tõenäosuse määramiseks, kellel ei ole väikeseid põlisrahvaste hambaid.

Selliste ülesannete lahendamisel on dihübriidide ületamise probleemide lahendamise põhimõtted arvesse omadusi tähiste pärand õnnestunud põrandaga.

Ülesanne 7-14.

Recessiivsed geenid, mis kodeerivad hemofiilia ja daltooni märke, klipid X-kromosoomiga. Mees, haige hemofiilia, abiellub terve naise, kelle isa oli auaste pime, kuid mitte hemofiilne. Milline järglastel on abielu oma tütar terve mees?

- normaalne koagulatsioon ja hemofiilia,
B on normaalne värv, b - daltonism.

1. Genotüübi mees - X AV Y, kui ta kannab märk hemofiilia ja ei ole edene.
2. Naise isa oli Dalconoomiline, seetõttu sai ta temast pärit daltooni retsessiivse vahemiku. Selle geeni teine \u200b\u200balleel on domineeriva olekus, kuna naine on terve. Hemofiilia märkis on naine homosügot, sest tervislik (domineeriv märk) ja tema isa oli terve. Naiste genotüüp - H AB.
3. Tema abikaasa abikaasa - x av y genotüüp, kuna see ei kannata daltoorismi ega hemofiiliat.
4. Hemofiilia märk on tütar heterosügootne, kuna see võib saada ainult retsessiivse geeni Isast ja homosügoosest emast - ainult domineerivaks. Isa andis ta tema domineeriva geeni märk daltooni märk ja tema ema võib edastada talle nii domineeriva ja retsessiivse geeni. Järelikult võib tütre genotüüp olla H AB või X AV. Ülesandel on kaks lahendust.

Esimesel juhul on 25% lastest (poolpoegadest) haiget hemofiiliat, teisel pool poistel kannatavad hemofiilia ja pooltsükliga.

Ülesanne 7-15

Recessive Hemophilia ja Daltonismi geenid on seotud X-CHROMOSOME-ga. Millist järglasi saabub meeste, patsientide hemofiilia ja naiste abielust, Daltona haige (homosügootne hemofiilia puudumise tõttu)?

Ülesanne 7-16.

Mees, kes kannatab hemofiilia ja daltonismi all, abiellus terve naisega, kes ei ole nende haiguste kandja geenid. Mis on tõenäosus, et laps abielu oma tütre terve mees:

1. seal on üks neist haigustest;
2. kas mõlemad kõrvalekalded?

Daltonismi geenide ja hemofiilia vaheline ristmikrover puudub.

Ülesanne 7-17

Inimese X-kromosoomi saab paigutada retsessiivsetele geenidele, mis määravad hemofiilia ja daltooni arendamise. Naisel on isa, kes kannatab hemofiiliat, kuid mitte daltooni ja hemofiilia (homosügootse) desinase email. See naine abiellub terve mees. Mis on tõenäosus oma lapse ühe anomaaliaga, kui me eeldame, et ristumine hemofiilia ja daltonimuse geenide vahel puudub?

Lugege ka teisi teemasid vII peatükk "geenide pärand, mis paiknevad suguelundite kromosoomides".

Isikul on normaalne kuulmigeen (c) domineerib kurtuse genoomi ja on autosoomis; Värvipimede geen (daltonism - d) retsessiivne ja adhesioon X-kromosoomiga. Perekonnas, kus ema kannatas kurtust, kuid tal oli normaalne värviline nägemine ja tema isa oli normaalse kuulmisega (homosügothene), Dalonik, Dalonian Girl sündis normaalse ärakuulamisega. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake vanemate, tütrete, laste võimalike genotüüpide genotüüpide genotüüpide ja tõenäosus sünniase tulevikus normaalse kuulmisega ja kurtidega.

Vastus

B - normaalne kuulujutt, b - kurtus.

Ema kannatab kurtuse, kuid tal on tavaline BBX d x _ värvi nägemine.
Isa tavalise kuulmisega (Gomosigoten), Daltonik BBX d Y.

Daltonian Girl X D X D sai Isast ühe x D ja seega teine \u200b\u200bemast, seega ema BBX D X D.

P.	bbx d x d	x.	BBX d Y.
G.	bX D.		BX D.
	bX D.		Kõrval
F1.	Bbx d x d		BBX d Y.	Bbx d x d	BBX d Y.
	tüdrukud normidega. Inimene ja visioon		poisid normidega. Inimene ja visioon	tüdrukud normidega. ärakuulamine Daltoniki	poisid normidega. ärakuulamine Daltoniki

Tütar BBX d x d. Laste pimestamise laste sündi tõenäosus \u003d 2/4 (50%). Kõigil neil on tavaline kuulmine, kurtide sünni tõenäosus \u003d 0%.

Inimestel on silma perekond domineerivad silmade sinise värvi üle (A) ja värvipimedus geen on retsessiivne (daltonism - d) ja adhesioon X-kromosoomiga. Bagless naine normaalse nägemusega, mille isa oli sinised silmad ja kannatanud värvi pimeduse, abiellub sinise silmaga mees, normaalse nägemusega. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake vanemate genotüüpide ja võimalike järglaste genotüüpide, sünnialuse tõenäosus pruunide silmade ja nende soolise laste perekonna perekonna ja nende suguga.

Vastus

- pruunid silmad ja sinised silmad.
X D - normaalne visioon, x D - daltonism.

Karlase naine tavalise visiooni a_x d x _.
Isa Aax d Y Isa, ta sai ainult tütar-kirves D, seega süsiniku silmadega naine aax d x d.
Naiste abikaasa Aax d Y.

P aax d x d x aax d y

Laste rõnga sünni tõenäosus pruunide silmadega on 1/8, (12,5%), see on poiss.

Üks aneemia vormidest (verehaigus) pärineb autosoomne domineeriva märk. Gomozigot See haigus viib surmani, heterosügot ilmneb valguses. Normaalse nägemusega naine, kuid aneemia valgus vorm sünnitas tervisliku (vere) meeste-Daltoni kahest poegast - esimene, kes kannatab aneemia ja daltooni valguse vormi all ning teine, täiesti terve. Määrake vanemate, patsiendi ja tervete poegade genotüüpide. Mis on tõenäosus sündi järgmise poega ilma anomaaliateta?

Vastus

Aa - surm, aa - aneemia, aa - norm.
X D - normaalne visioon, x D - daltonism.

Naine tavalise nägemisega, kuid valgusvorm aneemia aax d x _.
Tervislik vere isane Dalonik Aax d Y.
Esimene laps Aax d y, teine \u200b\u200blaps aax d y.

Esimene laps sai Y-st Isalt Y-i, siis X D sai ema, seega ema Aax d x d.

P aax d x d x aax d y

Järgmise poega ilma anomaaliateta sündi tõenäosus on 1/8, (12,5%).

Kurtus - autosomaalne märk; Daltonismi - põrandaga vastu võetud märk. Tervete vanemate abielus sündis laps Deaflonikis. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake genotüüpide vanemate ja lapse, selle soo, genotüüpide ja fenotüüpide võimaliku järglaste tõenäosus sünnil lastele nii anomaaliaga. Milliseid pärilikkuse seadusi avaldub sel juhul? Õigustada vastust.

Vastus

Tervetel vanematel sündis haige laps, mistõttu on kurtus ja daltonismi retsessiivsed märgid.

A - NORM. Kuulujutt, a - kurtus
X d - normid. Visioon, X D - Daltonism.

Laps on AA, vanemad on terved, mistõttu nad on AA.
Isa on terve, seetõttu ta x d y. Kui laps oli tüdruk, oleks ta saanud oma isa X D ja ei olnud Rankon. Järelikult on laps poiss, emast saadud daltooni valik. Ema on tervislik, seega tulekahju x d x d.

P aax d x d x aax d y

	AX D.	JAH.	aX D.	jAH.
AX D.	Aax d x d Norm. ärakuulamine Norm. visioon tütarlaps	Aax d Y. Norm. ärakuulamine Norm. visioon poiss	Aax d x d Norm. ärakuulamine Norm. visioon tütarlaps	Aax d Y. Norm. ärakuulamine Norm. visioon poiss
AX D.	Aax d x d Norm. ärakuulamine Norm. visioon tütarlaps	Aax d Y. Norm. ärakuulamine Daltonik poiss	Aax d x d Norm. ärakuulamine Norm. visioon tütarlaps	Aax d Y. Norm. ärakuulamine Daltonik poiss
aX D.	Aax d x d Norm. ärakuulamine Norm. visioon tütarlaps	Aax d Y. Norm. ärakuulamine Norm. visioon poiss	aax d x d kurtus Norm. visioon tütarlaps	aax d Y. kurtus Norm. visioon poiss
aX D.	Aax d x d Norm. ärakuulamine Norm. visioon tütarlaps	Aax d Y. Norm. ärakuulamine Daltonik poiss	aax d x d kurtus Norm. visioon tütarlaps	aax d Y. kurtus Daltonism poiss

Kahe anomaaliaga lapse sündi tõenäosus on 1/16 (6,25%).

Sellisel juhul avaldati Medelli kolmas seadus (sõltumatu pärandi seadus).

Drosophila tiibade kuju on autosomaalne geen, silma maalimine geen on X-kromosoomis. Heterogamaadi drosophila on meessoost põrand. Drozofili naiste ületamisel tavaliste tiivad, punased silmad ja vähendatud tiivad, valged silmad kõik järglased olid tavalised tiivad ja punased silmad. Mehed kukkusid F1-sse algse ema naisega. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake vanemate genotüübid ja fenotüübid ja järglased kahes ristil. Milliseid pärilikkuse seadust avaldub kahes ristmikus?

Vastus

Esimeses põlvkonnas saadi ühtne järglane (esimene Mendeli seadus), mistõttu vanemad olid homosügootid, F1-heterosüsegeid, heterosügootid näitasid domineerivaid geene.

A - tavalised tiivad, a - redilleeritud tiibad
B - punased silmad, b - valged silmad

P aax b x b x aax b y
F1 aax b x b, aax b y

AAX V Y X AAX B X B

	AX B.	aX B.	JAH.	jAH.
AX B.	Aax X-s	Aax X-s	Aax B Y.	Aax B Y.

Kõik järglased osutus normaalseteks tiivad ja punased silmad. Teises piiriületusel avaldus Mendeli kolmas seadus (sõltumatu pärandi seadus).

Drosophila heterogaamilise põrandaga on meessoost põrand. Ristnud Drozofili naised halli keha, punaste silmade ja meestega musta keha, valge silmadega, kõik järglased olid ühtsed värvide ja silmade märke. Naiste teisel ülemisel, mustade kehade, valgete silmade ja meeste drozophils, millel on halli keha, punased silmad järglastel väljapoole naised halli keha, punaste silmade ja meeste halli kehaga, valgete silmadega. Tee ületamise kava, määrata genotüüpide ja fenotüüpide vanemate üksikisikute järglastel kahes ristmikel ja pool järglaste esimeses ülemisel. Selgitage, miks teise ristmikul oli märke jagamine.

Vastus

- hall keha ja - must keha
X e - punased silmad, x e-valge silmad

Alates esimesest ristmikust oli kõik järglased ühtsed, seetõttu ületatud homosügootid:
R a x e x e x ax a ax e y
F1 aax e x e, aax e y (kõik halli keha ja punase silmadega)

Teine ületamine:
R a x e x e x ax a ax e y
F1 AAX E X E, AAX E Y (RED Silmade hallikehadega naised, halli kehaga mehed, valged silmad)

Teise põlvkonna märke jagamine toimus, sest silma värvi iseloomulik on kleepuv X-kromosoomiga ja mehed saavad X-kromosoomi ainult emast.

Isiklikult ei ole albinismi pärand kleepuv põrandaga (A - melaniini juuresolekul naharakkudes, on melaniini puudumine naharakkudes - albinism) ja hemofiilia on põrandaga liim (XH on normaalne verevool , XH - hemofiilia). Määrake vanemate genotüüpide, samuti võimalike genotüüpide, soo ja laste fenotüüpide abielu diograafilise normaalsete naiste ja meeste ja meeste albinose, patsiendi hemofiilia alleelid. Tee probleemide lahendamise kava.

Vastus

A - NORM, A - Albinism.
Xn - norm, x H - hemofiilia.

Naine aah h x n, mees aah h x H.

Drozophila tiibade kuju on autosomaalne geen, silmade suuruse geen on X-kromosoomis. Heterogamaadi drosophila on meessoost põrand. Kahe drosophüüli ületamisel normaalsete tiibade ja normaalsete silmadega ilmus järglastele mehe, kellel on keerulised tiivad ja noored silmad. See mees ületati vanemate isikutega. Tee probleemide lahendamise kava. Määrake vanemate genotüüpide ja saadud meeste F1, genotüüpide ja järglaste fenotüüpide genotüübid ja fenotüübid. Milline osa naistest alates järeltulijate koguarvust teise fenotüüpide teise ristumismehhanismis emaettevõttele? Määrata nende genotüübid.

Vastus

Kuna kahe drosophüüli ületamisel normaalsete tiibadega, oli väljakujunenud tiibadega laps, seetõttu - tavalised tiivad, ja - keerulised tiivad, vanemad AA X AA, Child AA.

Silma suuruse geen on segatud x-kromosoomiga, mistõttu isast Youry Silmad said Isa Y-st ja ema väikesest silmade geenist, kuid ema ise oli normaalsete silmadega, seega oli ta Heterozygot. X b - normaalsed silmad, x b - väikesed silmad, ema x b x b, isa x b y, laps x b y.

F1 aax b x b x aax b y

Fenotüüpselt sarnane vanema naisega on F2 AAX B X B, nende 1/8 (12,5%) järeltulijate koguarvust.

Näide. Naine, kes kannatab daltonismi all, abiellus tavalise nägemusega inimesele. Mis on nende vanemate poegade ja tütarde värvi arusaam?

Otsus:inimestel on värvipimedus (Daltonism) tingitud retsessiivsest genoomi ja tavaline värvivisioon on tema domineeriv Allelemw. Daltonismi vahemikus on X-kromosoomiga liim. U-kromosoomil ei ole sobivat lookust ja ei sisalda geeni juhtivat värvi nägemust. Seetõttu on meeste diploidikompositsioonis ainult üks alleel, kes vastutab värvi tajumise eest ja naistel - kaks, kuna neil on kaks X-kromosoomi.

Sellise ülesannete üleskeem koosneb mõnevõrra erinevalt kui põrandaga seotud funktsioonide skeemid. Need diagrammid näitavad tähemärki mitte ainult geene, vaid ka meeste ja naiste sugulaste sugukromosoomide sümboleid. See tuleb teha, et näidata teise alleeli puudumist meeste ja naiste üksikisikutel.

Niisiis, ülesande tingimuse tõttu vaatab piiriületusskeem järgmiselt. Naisel on kaks x kromosoome ja igas neist vastavalt retsessiivsetele tõelisele värvipimedusele (X W). Inimesel on ainult üks X-kromosoom, millel on tavaline värviviisa geen (x W) ja Y-kromosoom, mis ei sisalda alleelset geeni. Esiteks tähistame kahte X-kromosoomi naist ja näitame, et need sisaldavad Daltoni geene (x W x W). Siis tähistame kromosoomi mehi (x w y). Allpool oleme tühjendama nende tootvate sugurakkude. Naistel on nad samad, kõik sisaldavad X-kromosoomi daltonimuse genoomiga. Inimesel, pool Hamet kannab X-kromosoomi genoomi normaalse värvi taju ja pool-kromosoom, mis ei sisalda alleeli. Pärast seda määratakse genotüübid. 1.

Kõik tüdrukud saavad ühe X-kromosoomi Isalt, mis sisaldab normaalset vaate geeni (W) ja teine \u200b\u200bX-kromosoomi emast, mis sisaldab värvipime geeni (W).

Seega on tüdrukutel kaks WW geeni ja kuna normaalse nägemuse norm domineerivad, siis neil ei ole daltonismi. Kõik poisid saavad oma ainus X-kromosoom ema ja värvi pimeduse geen asub IT (W). Kuna teine \u200b\u200balleel puudub, kannatavad nad daltonismi.

58. Daltoni tütar abiellub poja pojale ja pruut ja peigmees eristavad värvi tavaliselt. Mis on nende laste nägemus?

59. Terved seoses värvi nägemise, meeste ja naistel on poeg kannatab Daltonismi, millel on tervislik tütar. Määrake vanemate, laste ja lastelaste genotüübid ja fenotüübid.

60. Tervislik seoses värvuse vaatamisega on meestel ja naistel tervislik tütar, kellel on üks poeg tervislik ja üks poeg Dalonik. Määrake vanemate, laste ja lastelaste genotüübid ja fenotüübid.

61. Terve puhul värvi nägemise, meeste ja naistel on terve tütar, millel on viis tervet poega. Määrake vanemate, laste ja lastelaste genotüübid ja fenotüübid.

62. Milliseid fenotüüpe võib oodata selle funktsiooni kleepumiseks Isa järeltulijatega Y-kromosoomiga, mis omab seda funktsiooni:

a) pojas,

b) tütred,

c) lapselapsed poegadest

d) tütrete lastevahenditel,

e) pojade lapsevahelistes

e) tütrite lastelapsed.

63. Hüperitritoosi (kasvavad juuksed kõrva kesta äärel) pärineb Y-kromosoomi märgiga sobivana, mis avaldab ennast vaid 17-aastase elu jooksul. Tavaline ichthyosis (helbe ja täpiline naha paksenemine) pärineb retsessiivseks, liimiks X-kromosoomi märgiga. Perekonnas, kus naine on tervislik nii märgiga ja abikaasa kannatab ainult hüperitrioosiga, sündis poiss ihthüoosi märke. Määrake: a) lapse hüperitrichoz ilmse ilmseisu tõenäosus; b) sündi tõenäosus laste perekond ilma mõlema anomaaliateta. Mida nad seksivad?

64. Inimese domineeriva geeni p määrab püsiva riike, mis pärineb põrandaga. Mis on haigete laste sündi tõenäosus, kui ema on rakhita genoomi heterosügooniline ja isa on terve?

65. Drozofila kärbeste idanevus geen on X-kromosoomis X-kromosoomis. Punane (normaalne) silmad (W) domineerivad valge silmaga (W). Määrake fenotüübi ja genotüübi järglastel 1, kui 2, kui te ületate valge silmaga naisega punase silmaga meestega.

66. Drosophila kärbestel, tavaline värv geen (punane) naised üle valge silmaga, kõhu ebanormaalne struktuur on üle genoomi normaalse struktuuri. Need geenide paari asuvad X-kromosoomis kolme MorganAgaidi kaugusel. Määrake erinevate genotüüpide ja fenotüüpide tõenäosus heterosügootse ületamise järglastel mõlemal naistel meestel, kellel on silma normaalne värv ja kõhu tavaline struktuur.

67. Geen H määrab normaalse vere koagulatsiooni inimestel ja H-hemofiilias. Naine, hemofiilia, hemofiilia, abielus tavalise vere koagulatsiooni mehega. Kasutage fenotüüpi ja laste genotüübi, kes võivad olla sündinud sellisest abielust. Mis tüüpi lint on pärand?

68. Plylimutroxi kanadel on domineeriv geen MOTTLEY värvimine X-kromosoomiga. Recessive Alleeli - musta värvi geeni täheldatakse tahke tõug Austraalia. Milline ületamine võimaldab korrusel kanade varasemat märgistamist?